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O efeito do treinamento em amamentação individual e em grupo de mães e pais candidatos

20 de julho de 2019 atualizado por: YEŞİM YEŞİL, Ege University

O efeito do treinamento de amamentação individual e em grupo de futuros pais e mães no período pós-parto sobre a autoeficácia e a atitude da amamentação: estudo controlado randomizado

A amamentação é o primeiro passo para gerações saudáveis. O leite materno protege contra doenças do período da infância, desde a infância até a idade adulta. Apesar dos benefícios do leite materno devido a vários motivos, muitas mulheres em todo o mundo e em nosso país não podem começar a amamentar e abandoná-la em um estágio inicial, mesmo que comecem uma vez. De acordo com dados de investigação de população e saúde da Turquia (TPHI) de 2013; enquanto a taxa de aleitamento materno exclusivo entre; Bebês de 0 a 1 mês é de 57,9%, entre os bebês menores de 6 meses esse índice cai para 10,0%. No caso de mães que não realizam toda a amamentação, observam-se situações como diminuição da secreção de leite, problemas relacionados à mama, bebês diminuindo a mama e terminando a amamentação precocemente. Esses problemas estão relacionados à autoeficácia que a mãe sente em relação à amamentação. As pesquisas mostram que além da atitude materna, a atitude do pai durante a gravidez também é eficaz para iniciar a amamentação, sustentá-la e mantê-la de forma eficiente.

Com esta investigação pretendeu-se avaliar o efeito do treino de amamentação individual e em grupo de futuras mães e pais no período pós-parto na autoeficácia e atitude em amamentar.

Os dados da pesquisa foram coletados na Instituição de Hospitais Públicos da Turquia Izmir North Public Hospitals Association of T.R Ministry of Health Tepecik Education and Reserach Hospital entre as datas de 01 de março a 30 de setembro de 2014.

Como resultado; foi visto que o treinamento em amamentação não é suficiente para melhorar a auto-suficiência e a atitude, e as mães devem ser apoiadas por profissionais de saúde no período pós-parto no hospital. Sugere-se incluir também os pais no treinamento de amamentação fornecido no período da gravidez.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A mãe e o pai candidatos receberam formação em aleitamento materno no grupo de educação individual e em grupo. Nesta fase, os cuidados e serviços padrão no hospital foram oferecidos às mães e aos pais do grupo controle. Um plano de acompanhamento foi elaborado para todas as mães e pais após a alta do telefone.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

179

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordar em participar do estudo
  • Tendo a primeira gravidez
  • comunicável
  • Morando com a esposa
  • Participação na educação com sua esposa
  • Completar 36 semanas da semana gestacional
  • Grávidas sem risco.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: TREINAMENTO INDIVIDUAL EM AMAMENTAÇÃO

Treinamento Individual de Aleitamento Materno: Mãe e pai candidatos que se inscreveram no ambulatório de gestantes e atenderam aos critérios do estudo foram incluídos no estudo.

Após a assinatura do consentimento informado, o questionário sociodemográfico incluindo história obstétrica e história de amamentação, escala de atitude nutricional infantil IOWA e escala de autoeficácia em amamentação foram aplicados à mãe e ao pai candidatos.
Outro: intervenção educativa
Educação em Aleitamento Materno Individual e em Grupo:Levou-se em consideração que mães e pais que não vivenciaram a amamentação no pré-natal sentem-se melhor quanto à percepção da educação ministrada, sendo a educação ministrada com princípios de educação de adultos.Slides de treinamento em amamentação, modelo de mamilo de pano, bonecos de chupeta foram usados ​​durante o treinamento e palestra, demonstração e aplicação e treinamento de amamentação foram fornecidos. Ao final do treinamento, eles tiveram tempo para fazer perguntas e seu feedback foi recebido. ambulatório foram realizados para a mãe e pai candidatos. Os dados da mãe e do pai que vieram ao hospital para acompanhamento e controle pré-natal foram coletados em quatro etapas.
EXPERIMENTAL: TREINAMENTO DE AMAMENTAÇÃO EM GRUPO

Treinamento em amamentação em grupo: candidatos a mães e pais que se inscreveram no ambulatório de gestantes e atenderam aos critérios do estudo foram incluídos no estudo.

Após a assinatura do consentimento informado, o questionário sociodemográfico incluindo história obstétrica e história de amamentação, escala IOWA de atitude nutricional infantil e escala de autoeficácia em amamentação foram aplicados às mães e aos pais candidatos. Os grupos foram compostos por cinco pares de pais.
Outro: intervenção educativa
Educação em Aleitamento Materno Individual e em Grupo:Levou-se em consideração que mães e pais que não vivenciaram a amamentação no pré-natal sentem-se melhor quanto à percepção da educação ministrada, sendo a educação ministrada com princípios de educação de adultos.Slides de treinamento em amamentação, modelo de mamilo de pano, bonecos de chupeta foram usados ​​durante o treinamento e palestra, demonstração e aplicação e treinamento de amamentação foram fornecidos. Ao final do treinamento, eles tiveram tempo para fazer perguntas e seu feedback foi recebido. ambulatório foram realizados para a mãe e pai candidatos. Os dados da mãe e do pai que vieram ao hospital para acompanhamento e controle pré-natal foram coletados em quatro etapas.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Grupo Controle: candidatos a pais e mães que se inscreveram no ambulatório de gestantes e atenderam aos critérios do estudo foram incluídos no estudo. A Breastfeeding Self-Efficacy Scale foi aplicada à mãe e ao pai candidatos. Procedimentos de rotina foram aplicados à mãe e ao pai candidatos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acompanhamento após a alta
Prazo: Quatro meses

Os questionários foram preparados separadamente para os pais em cada acompanhamento. O status da amamentação, o estalo do mamilo e o status do apoio à amamentação foram avaliados na primeira semana, sexta semana e quarto mês nos formulários de acompanhamento da mãe.

O questionário a ser aplicado durante a gravidez é composto por três tópicos e um total de 25 perguntas.

Há perguntas sobre as características sociodemográficas (10), características da fertilidade (9) e características da amamentação (6) das mães.

No questionário a ser aplicado na primeira semana após o parto, há perguntas sobre as características do parto e da amamentação (30).

Na sexta semana, há um questionário (18) contendo perguntas sobre aleitamento materno e por fim um questionário contendo perguntas sobre a situação da amamentação (18) no quarto mês.

Durante a primeira semana, sexta semana e quarto mês de seguimento, questionou-se o apoio dos pais ao aleitamento materno.
Quatro meses
Escala de Autoeficácia na Amamentação:
Prazo: Quatro meses
Esta escala foi desenvolvida por Cindy-Lee Dennis para medir a autoeficácia na amamentação e consiste em 2 subescalas e 33 itens. O valor alfa de cronbach da escala desenvolvida por Cindy-Lee Dennis foi medido como 0,95. A validade e confiabilidade da escala de autoeficácia em amamentação em turco foi feita por Eksioglu. O coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,91 e o coeficiente alfa de Cronbach da subdimensão "Técnica" foi de 0,89. A autoeficácia em amamentar aumenta à medida que a pontuação total aumenta. A pontuação mais baixa é 33 e a mais alta é 165. A escala foi aplicada às mães quatro vezes. A primeira aplicação foi realizada antes do treino no pré-natal e as demais aplicações foram feitas na primeira semana, sexta semana e quarto mês.
Quatro meses
Escala de Atitude e Alimentação Infantil IOWA (IIFAS)
Prazo: Quatro meses

Desenvolvido por De La Mora e Russell, o IIFAS foi desenvolvido para avaliar as atitudes das mães em relação à amamentação e é composto por 17 itens. O valor alfa de cronbach da escala foi de 0,86. O estudo de validade e confiabilidade em nosso país foi conduzido por Eksioğlu et al. E o coeficiente alfa de Cronbach foi calculado como 0,71. Ele é projetado para estimar o tempo de amamentação, bem como a escolha do método de alimentação infantil.

Escala; É composto por 17 itens avaliados com uma escala Likert de 5 pontos variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).

Nove dos itens mostraram alimentação com fórmula positiva, enquanto esses itens foram contra-avaliados.

O escore total ficou entre 17 e 85, sendo que quanto maior o escore médio da escala, maior a atitude positiva da amamentação, e quanto menor o escore médio da escala, maior a tendência à alimentação com fórmula.

A escala foi aplicada aos pais quatro vezes.
Quatro meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ege University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2014

Conclusão Primária (REAL)

30 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

30 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2019

Primeira postagem (REAL)

16 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-0003-2847-6978

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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