Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av individuell och gruppamningsutbildning av kandidatmamma och pappa

20 juli 2019 uppdaterad av: YEŞİM YEŞİL, Ege University

Effekten av individuell och gruppamningsträning av framtida mor och far efter förlossningen på amning och själveffektivitet och attityd: slumpmässig kontrollerad studie

Amning är det primära steget för friska generationer. Bröstmjölk skyddar mot sjukdomar i barndomen från spädbarnsåldern till vuxen ålder. Trots fördelarna med bröstmjölk på grund av olika anledningar kan många kvinnor runt om i världen och i vårt land inte börja amma och lämna det i ett tidigt skede även om de börjar en gång. Enligt Turkey Population and Health Investigation (TPHI) data från 2013; medan graden av endast amning bland; 0-1 månads bebisar är 57,9 %, bland bebisar under 6 månader faller denna andel till 10,0 %. I fallet med mödrar som inte fullföljer hela amningsförhållandena ses situationer som minskad mjölksekretion, problem relaterade till bröst, bebisar som avtar bröst och avslutar amning i ett tidigt skede. Dessa problem är relaterade till den själveffekt som modern känner inför amning. Forskningen visar att faderns attityd under hela graviditeten, förutom modern, också är effektiv för att börja amma, upprätthålla och underhålla den effektivt.

Med denna forskning har det syftat till att utvärdera effekten av amningsträning individuellt och i grupp av framtida mamma och pappa efter förlossningen på amningseffektivitet och attityd.

Forskningsdata har samlats in vid Turkiet Public Hospitals Institution Izmir North Public Hospitals Association of T.R Ministry of Health Tepecik Education and Research Hospital mellan datumen 1 mars-30 september 2014.

Som ett resultat; det har visat sig att amningsträning inte är ensamt tillräckligt för att förbättra självförsörjning och attityd, och mödrar måste få stöd av hälsopersonal vid efter förlossningen på sjukhus. Det föreslås att även fäder inkluderas i den amningsutbildning som ges under graviditeten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Amningsträning gavs till mamma- och pappakandidaterna i individ- och grupputbildningsgruppen. I detta skede erbjöds standardvård och service på sjukhuset till mödrar och pappor i kontrollgruppen. En uppföljningsplan upprättades för alla mammor och pappor efter utskrivningen från telefonen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

179

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gå med på att delta i studien
  • Har den första graviditeten
  • Smittsam
  • Bor med sin fru
  • Deltagande i utbildning med sin fru
  • Avslutande av 36 veckors graviditetsvecka
  • Gravida kvinnor utan risk.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: INDIVIDUELL AMNINGSTRÄNING

Individuell amningsträning: Mamma- och pappakandidater som sökte till gravidpolikliniken och uppfyllde studiekriterierna inkluderades i studien.

Efter att det informerade samtycket undertecknats, applicerades det sociodemografiska frågeformuläret inklusive obstetrisk historia och amningshistorik, IOWA:s attitydskala för spädbarnsnäring och Amningssjälveffektivitetsskala på mamma- och pappakandidaterna.
Övrig: pedagogisk intervention
Amningsutbildning för individuell och grupp: Man tog hänsyn till att mödrar och pappor som inte har amningserfarenhet under förlossningsperioden mår bättre när det gäller deras uppfattning om den utbildning som ges, och utbildningen ges med vuxenutbildningsprinciper. Amningsträningsbilder, tygbröstmodell, dummydockor användes under utbildningen och föreläsning, demonstration och applicering och amningsträning gavs. I slutet av utbildningen fick de tid att ställa frågor och deras feedback mottogs.Kontrollgrupp: Rutinmässiga rutiner i kliniken utfördes för mamma- och pappakandidaterna. Data från mamman och pappan som kom till sjukhuset för förlossningsuppföljning och kontroll samlades in i fyra steg.
EXPERIMENTELL: GRUPPAMNINGSTRÄNING

Gruppamningsträning: Mamma- och pappakandidater som sökte till gravidpolikliniken och uppfyllde studiekriterierna inkluderades i studien.

Efter att det informerade samtycket undertecknats, tillämpades det sociodemografiska frågeformuläret inklusive obstetrisk historia och amningshistorik, IOWA:s attitydskala för spädbarnsnäring och Amningssjälveffektivitetsskala på mamma- och pappakandidaterna. Grupperna var sammansatta av fem par föräldrar.
Övrig: pedagogisk intervention
Amningsutbildning för individuell och grupp: Man tog hänsyn till att mödrar och pappor som inte har amningserfarenhet under förlossningsperioden mår bättre när det gäller deras uppfattning om den utbildning som ges, och utbildningen ges med vuxenutbildningsprinciper. Amningsträningsbilder, tygbröstmodell, dummydockor användes under utbildningen och föreläsning, demonstration och applicering och amningsträning gavs. I slutet av utbildningen fick de tid att ställa frågor och deras feedback mottogs.Kontrollgrupp: Rutinmässiga rutiner i kliniken utfördes för mamma- och pappakandidaterna. Data från mamman och pappan som kom till sjukhuset för förlossningsuppföljning och kontroll samlades in i fyra steg.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Mamma- och pappakandidater som sökte till gravidpolikliniken och uppfyllde studiekriterierna inkluderades i studien. Efter att det informerade samtycket undertecknats inkluderade det sociodemografiska frågeformuläret obstetrisk historia och amningshistoria, IOWA:s attitydskala för spädbarnsnäring och Amningssjälveffektivitetsskalan tillämpades på mamma- och pappakandidaterna. Rutinmässiga förfaranden tillämpades på mamma- och pappakandidaterna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppföljning efter utskrivning
Tidsram: Fyra månader

Frågeformulär utarbetades separat för föräldrar vid varje uppföljning. Amningsstatus, bröstvårtans sprickor, amningsstödsstatus utvärderades under den första veckan, sjätte veckan och fjärde månaden i mammauppföljningsformulären.

Enkäten som ska tillämpas under graviditeten består av tre ämnen och totalt 25 frågor.

Det finns frågor om sociodemografiska egenskaper (10), fertilitetsegenskaper (9) och amningsegenskaper (6) hos mammorna.

I frågeformuläret som ska tillämpas första veckan efter födseln finns frågor om egenskaperna hos förlossning och amning (30).

I den sjätte veckan finns ett frågeformulär (18) med frågor om amning och slutligen ett frågeformulär med frågor om amningsstatus (18) vid fjärde månaden.

Under den första veckan, sjätte veckan och fjärde månadsuppföljningen ifrågasattes fäders amningsstödsstatus.
Fyra månader
Skala för amning själveffektivitet:
Tidsram: Fyra månader
Denna skala har utvecklats av Cindy-Lee Dennis för att mäta amningseffektivitet och består av 2 underskalor och 33 artiklar. Cronbach alfa-värdet på skalan som utvecklats av Cindy-Lee Dennis mättes till 0,95. Giltigheten och tillförlitligheten för amningssjälveffektivitetsskalan på turkiska gjordes av Eksioglu. Cronbachs alfakoefficient var 0,91 och Cronbachs alfakoefficient för den "tekniska" underdimensionen var 0,89. Amningseffektiviteten ökar när totalpoängen ökar. Den lägsta poängen är 33 och den högsta poängen är 165. Vågen administrerades till mödrar fyra gånger. Den första applikationen gjordes före utbildningen i mödraperiod och de andra applikationerna gjordes under den första veckan, sjätte veckan och fjärde månaden.
Fyra månader
IOWA Infant Feeding and Attitude Scale (IIFAS)
Tidsram: Fyra månader

Utvecklat av De La Mora och Russell, IIFAS utvecklades för att bedöma mödrars attityder till amning och består av 17 artiklar. Cronbachs alfavärde på skalan var 0,86. Validitets- och reliabilitetsstudien i vårt land genomfördes av Eksioğlu et al. Och Cronbachs alfakoefficient beräknades till 0,71. Den är utformad för att uppskatta tiden för amning samt val av spädbarnsmatningsmetod.

Skala; Den består av 17 poster utvärderade med en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).

Nio av artiklarna visade positiv formelmatning, medan dessa artiklar motbedömdes.

Totalpoängen var mellan 17 och 85, och ju högre medelpoäng på skalan, desto högre positiv attityd vid amning, och ju lägre medelpoäng på skalan, desto högre tendens till formelmatning.

Skalan tillämpades på föräldrarna fyra gånger.
Fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

16 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0000-0003-2847-6978

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Kliniska prövningar på pedagogisk intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera