- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04026100
CTA101 dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire
29 octobre 2019 mis à jour par: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Un essai clinique de phase I sur l'injection de cellules CTA101 UCART dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire
Il s'agit d'une étude monocentrique, non randomisée et à doses croissantes visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du CTA101 chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
9
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histologiquement confirmé de DLBCL selon les critères de classification de l'OMS pour les tumeurs lymphocytaires 2016, y compris le DLBCL et le PMBCL transformés à partir d'un lymphome folliculaire ;
DLBCL récidivant ou réfractaire (répondant à l'une des conditions suivantes) :
- Récidive, progression ou maladie stable (SD) après un traitement avec des schémas thérapeutiques de chimiothérapie de deuxième intention ou supérieurs ;
- Récidive ou progression après greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques ;
- Au moins une lésion mesurable doit mesurer ≥ 1,5 cm dans le diamètre le plus long ;
- Homme ou femme âgé de 18 à 70 ans ;
- Durée de survie estimée ≥ 12 semaines ;
- Albumine sérique ≥ 30 g/L, bilirubine totale ≤ 25,7 umol/L, créatinine ≤ 132,6 umol/L, alanine transaminase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) < 3 fois la limite supérieure de la normale ;
- Numération absolue des neutrophiles ≥ 1,0*10^9/L, numération plaquettaire ≥ 50*10^9/L ;
- Statut de performance ECOG 0 à 1 ;
- Le diagnostic échocardiographique montre une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ;
- Aucune infection active dans les poumons ;
- Le dernier traitement (radiothérapie, chimiothérapie, thérapie par anticorps monoclonaux ou autre traitement) doit avoir été terminé au moins 2 semaines avant le dépistage ;
- Toutes les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sanguin ou urinaire négatif lors de la sélection et accepter de prendre des mesures de contraception médicalement acceptables pendant le traitement à l'étude ;
- Les patients ou leurs tuteurs légaux se portent volontaires pour participer à l'étude et signent le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du produit cellulaire ;
- Traitement antérieur avec tout produit de cellules CAR T ou d'autres thérapies de cellules T génétiquement modifiées ;
- Récidive après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ;
- Patients présentant des infections actives sévères (hors infection urinaire simple et pharyngite bactérienne), ou recevant actuellement une antibiothérapie par perfusion intraveineuse. Cependant, les traitements prophylactiques antibiotiques, antiviraux et antifongiques sont autorisés ;
- Le nombre de copies d'ADN du VHB détecté par PCR chez les patients atteints d'hépatite B active est > 1000 lors du dépistage (si HBsAg positif, un traitement antiviral de routine est requis après l'inscription), ainsi que le CMV, l'hépatite C, la syphilis et l'infection à VIH ;
- Patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe III/IV du New York Heart Associate (NYHA) (voir l'annexe 1);
- Patients avec intervalle QT corrigé (QTc)> 450 ms (formule de Fridericia) ;
- Patients ayant des antécédents d'épilepsie ;
- Lésions extranodales intracrâniennes (cellules tumorales dans le liquide céphalo-rachidien et/ou IRM montrant une invasion de lymphome intracrânien) ;
- Envahissements étendus de lymphome gastro-intestinal (lésions impliquant la couche musculaire, la séreuse et la sous-séreuse, à l'exclusion des lésions confinées à la muqueuse et à la sous-muqueuse) ;
Antécédents d'autres cancers primitifs, à l'exception des conditions suivantes :
- Non-mélanome guéri après résection, tel qu'un carcinome basocellulaire de la peau
- Carcinome in situ guéri, comme le cancer du col de l'utérus, le cancer de la vessie ou le cancer du sein
- Patients atteints de maladies auto-immunes nécessitant un traitement, patients immunodéprimés ou nécessitant un traitement immunosuppresseur ;
- Traitement concomitant avec des stéroïdes systémiques dans la semaine précédant le dépistage, sauf pour les patients recevant récemment ou actuellement des stéroïdes inhalés ;
- Femmes enceintes ou allaitantes, ayant un projet de grossesse dans les 6 mois, fertiles mais incapables de prendre des mesures contraceptives médicalement acceptables ;
- Patients ayant participé à toute autre étude clinique dans les 2 semaines précédant le dépistage ;
- Toute situation qui, selon l'investigateur, peut augmenter le risque des patients ou interférer avec les résultats de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: CTA101
|
Les cellules CAR-T universelles dirigées par CD19 par une seule perfusion intraveineuse seront administrées à des doses croissantes.
Les sujets seront répartis en dose faible (0,2 × 10 ^ 6), dose moyenne (2 × 10 ^ 6) et dose élevée (3 × 10 ^ 6).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Toxicité dose-limitante (DLT)
Délai: Ligne de base jusqu'à 35 jours après la perfusion de lymphocytes T
|
Événements indésirables évalués selon les critères NCI-CTCAE v4.03
|
Ligne de base jusqu'à 35 jours après la perfusion de lymphocytes T
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réponse global (ORR)
Délai: 4 semaines, 12 semaines, 6 mois, 12 mois, 18 mois et 24 mois
|
Évaluation du taux de réponse global pour les semaines 4, 12, mois 6, 12, 18 et 24 conformément à Lugano 2014 (taux de réponse global,OR)
|
4 semaines, 12 semaines, 6 mois, 12 mois, 18 mois et 24 mois
|
|
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 12 semaines, 6 mois, 12 mois, 18 mois et 24 mois
|
Évaluation du taux de réponse global pour les semaines 12, les mois 6, 12, 18 et 24 conformément à Lugano 2014 (taux de contrôle de la maladie, DCR)
|
12 semaines, 6 mois, 12 mois, 18 mois et 24 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2019
Première publication (Réel)
19 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JSPH-CTA101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .