- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04026100
CTA101 no Tratamento de Linfoma Difuso de Grandes Células B Recidivante ou Refratário
29 de outubro de 2019 atualizado por: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Um ensaio clínico de Fase I da injeção de células UCART CTA101 no tratamento de linfoma difuso de células B grandes recidivante ou refratário
Este é um estudo de centro único, não randomizado e de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a eficácia do CTA101 em pacientes com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
9
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico confirmado histologicamente de DLBCL de acordo com os Critérios de Classificação da OMS para Tumores Linfocíticos 2016, incluindo DLBCL e PMBCL transformados de linfoma folicular;
DLBCL recidivante ou refratário (atendendo a uma das seguintes condições):
- Recorrência, progressão ou doença estável (SD) após tratamento com regimes de quimioterapia de segunda linha ou acima de segunda linha;
- Recorrência ou progressão após transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas;
- Pelo menos uma lesão mensurável deve ter ≥ 1,5 cm no maior diâmetro;
- Homem ou mulher de 18 a 70 anos;
- Tempo de sobrevida estimado ≥ 12 semanas;
- Albumina sérica ≥ 30g/L, bilirrubina total ≤ 25,7umol/L, creatinina ≤ 132,6umol/L, alanina transaminase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) < 3 vezes o limite superior do normal;
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,0*10^9/L, contagem de plaquetas ≥ 50*10^9/L;
- status de desempenho ECOG 0 a 1;
- O diagnóstico ecocardiográfico mostra fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%;
- Nenhuma infecção ativa nos pulmões;
- O último tratamento (radioterapia, quimioterapia, terapia com anticorpos monoclonais ou outro tratamento) deve ter sido concluído pelo menos 2 semanas antes da triagem;
- Todas as mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de sangue ou urina negativo na triagem e concordar em tomar medidas contraceptivas clinicamente aceitáveis durante o tratamento do estudo;
- Os pacientes ou seus responsáveis legais se voluntariam para participar do estudo e assinam o termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- História de hipersensibilidade a qualquer componente do produto celular;
- Tratamento prévio com qualquer produto de células CAR T ou outras terapias de células T geneticamente modificadas;
- Recorrência após transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
- Pacientes com infecções ativas graves (excluindo infecção simples do trato urinário e faringite bacteriana) ou atualmente recebendo terapia antibiótica por gotejamento intravenoso. No entanto, tratamentos profiláticos com antibióticos, antivirais e antifúngicos são permitidos;
- O número de cópias do DNA do HBV detectado por PCR em pacientes com hepatite B ativa é > 1.000 na triagem (se HBsAg positivo, terapia antiviral de rotina é necessária após a inscrição), bem como infecção por CMV, hepatite C, sífilis e HIV;
- Pacientes com insuficiência cardíaca Classe III/IV da New York Heart Associate (NYHA) (ver Apêndice 1);
- Pacientes com intervalo QT corrigido (QTc) >450 ms (fórmula de Fridericia);
- Pacientes com histórico de epilepsia;
- Lesões extranodais intracranianas (células tumorais no líquido cefalorraquidiano e/ou ressonância magnética mostram invasão de linfoma intracraniano);
- Invasões extensas de linfoma gastrointestinal (lesões envolvendo a camada muscular, serosa e subserosa, excluindo lesões confinadas à mucosa e submucosa);
História de outro câncer primário, exceto nas seguintes condições:
- Não melanoma curado após ressecção, como carcinoma basocelular da pele
- Carcinoma in situ curado, como câncer cervical, câncer de bexiga ou câncer de mama
- Pacientes com doenças autoimunes que necessitem de tratamento, pacientes com imunodeficiência ou que necessitem de terapia imunossupressora;
- Terapia concomitante com esteróides sistêmicos dentro de 1 semana antes da triagem, exceto para os pacientes que receberam recentemente ou atualmente esteróides inalatórios;
- Mulheres grávidas ou lactantes, com um plano de gravidez dentro de 6 meses, férteis, mas incapazes de tomar medidas contraceptivas medicamente aceitáveis;
- Pacientes que participaram de qualquer outro estudo clínico nas 2 semanas anteriores à triagem;
- Quaisquer situações que o investigador acredite que possam aumentar o risco dos pacientes ou interferir nos resultados do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: CTA101
|
Células CAR-T dirigidas por CD19 universais por uma única infusão por via intravenosa serão administradas em doses crescentes.
Os indivíduos serão distribuídos em dose baixa (0,2 × 10^6), dose média (2 × 10^6) e dose alta (3 × 10^6).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Linha de base até 35 dias após a infusão de células T
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Eventos adversos avaliados de acordo com os critérios NCI-CTCAE v4.03
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Linha de base até 35 dias após a infusão de células T
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 4 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses
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Avaliação da taxa de resposta geral para as semanas 4, 12, meses 6, 12, 18 e 24 de acordo com Lugano 2014 (taxa de resposta geral,OR)
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4 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses
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Avaliação da taxa de resposta geral para as semanas 12, meses 6, 12, 18 e 24 de acordo com Lugano 2014 (taxa de controle da doença, DCR)
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12 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JSPH-CTA101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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