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CTA101 nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Uno studio clinico di fase I sull'iniezione di cellule UCART CTA101 nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Si tratta di uno studio monocentrico, non randomizzato e di aumento della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di CTA101 nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi istologicamente confermata di DLBCL secondo i criteri di classificazione dell'OMS per i tumori linfocitari 2016, inclusi DLBCL e PMBCL trasformati da linfoma follicolare;
  2. DLBCL recidivato o refrattario (che soddisfa una delle seguenti condizioni):

    1. Recidiva, progressione o malattia stabile (DS) dopo trattamento con regimi chemioterapici di seconda linea o superiori;
    2. Recidiva o progressione dopo trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche;
  3. Almeno una lesione misurabile deve essere ≥ 1,5 cm nel diametro più lungo;
  4. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 70 anni;
  5. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 12 settimane;
  6. Albumina sierica ≥ 30 g/L, bilirubina totale ≤ 25,7umol/L, creatinina ≤ 132,6umol/L, alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <3 volte il limite superiore della norma;
  7. Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,0*10^9/L, conta piastrinica ≥ 50*10^9/L;
  8. Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 1;
  9. La diagnosi ecocardiografica mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
  10. Nessuna infezione attiva nei polmoni;
  11. L'ultimo trattamento (radioterapia, chemioterapia, terapia con anticorpi monoclonali o altro trattamento) deve essere stato completato almeno 2 settimane prima dello screening;
  12. Tutte le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su sangue o urina negativo allo screening e accettare di adottare misure contraccettive accettabili dal punto di vista medico durante il trattamento in studio;
  13. I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto cellulare;
  2. Trattamento precedente con qualsiasi prodotto a base di cellule T CAR o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
  3. Recidiva dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
  4. Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica) o attualmente sottoposti a terapia antibiotica mediante fleboclisi endovenosa. Sono comunque consentiti trattamenti profilattici antibiotici, antivirali e antimicotici;
  5. Il numero di copie dell'HBV DNA rilevato dalla PCR nei pazienti con epatite B attiva è > 1000 allo screening (se HBsAg positivo, dopo l'arruolamento è richiesta una terapia antivirale di routine), così come CMV, epatite C, sifilide e infezione da HIV;
  6. Pazienti con insufficienza cardiaca di Classe III/IV New York Heart Associate (NYHA) (vedere Appendice 1);
  7. Pazienti con intervallo QT corretto (QTc)>450 msec (formula di Fridericia);
  8. Pazienti con una storia di epilessia;
  9. Lesioni extranodali intracraniche (cellule tumorali nel liquido cerebrospinale e/o risonanza magnetica mostrano invasione di linfoma intracranico);
  10. Estese invasioni di linfomi gastrointestinali (lesioni che interessano lo strato muscolare, sierosa e sottosierosa, escluse le lesioni confinate alla mucosa e alla sottomucosa);
  11. Storia di altri tumori primari, ad eccezione delle seguenti condizioni:

    1. Non melanoma guarito dopo la resezione, come il carcinoma basocellulare della pelle
    2. Carcinoma curato in situ, come il cancro cervicale, il cancro alla vescica o il cancro al seno
  12. Pazienti con malattie autoimmuni che richiedono trattamento, pazienti con immunodeficienza o che richiedono terapia immunosoppressiva;
  13. Terapia concomitante con steroidi sistemici entro 1 settimana prima dello screening, ad eccezione dei pazienti che hanno recentemente o attualmente ricevuto steroidi per via inalatoria;
  14. Donne in gravidanza o in allattamento, con un piano di gravidanza entro 6 mesi, fertili ma incapaci di adottare misure contraccettive accettabili dal punto di vista medico;
  15. Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 2 settimane prima dello screening;
  16. Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CTA101
Le cellule CAR-T universali dirette al CD19 mediante una singola infusione per via endovenosa saranno somministrate a dosi crescenti. I soggetti saranno distribuiti in dose bassa (0,2 × 10 ^ 6), dose media (2 × 10 ^ 6) e dose alta (3 × 10 ^ 6).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 35 giorni dopo l'infusione di cellule T
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v4.03
Basale fino a 35 giorni dopo l'infusione di cellule T

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 4 settimane, 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
Valutazione del tasso di risposta globale per le settimane 4, 12, mesi 6, 12, 18 e 24 secondo Lugano 2014 (tasso di risposta globale,OR)
4 settimane, 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
Valutazione del tasso di risposta globale per le settimane 12, mesi 6, 12, 18 e 24 secondo Lugano 2014(tasso di controllo della malattia,DCR)
12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma diffuso a grandi cellule B

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