- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04026100
CTA101 nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
29 ottobre 2019 aggiornato da: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Uno studio clinico di fase I sull'iniezione di cellule UCART CTA101 nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Si tratta di uno studio monocentrico, non randomizzato e di aumento della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di CTA101 nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
9
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di DLBCL secondo i criteri di classificazione dell'OMS per i tumori linfocitari 2016, inclusi DLBCL e PMBCL trasformati da linfoma follicolare;
DLBCL recidivato o refrattario (che soddisfa una delle seguenti condizioni):
- Recidiva, progressione o malattia stabile (DS) dopo trattamento con regimi chemioterapici di seconda linea o superiori;
- Recidiva o progressione dopo trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche;
- Almeno una lesione misurabile deve essere ≥ 1,5 cm nel diametro più lungo;
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 12 settimane;
- Albumina sierica ≥ 30 g/L, bilirubina totale ≤ 25,7umol/L, creatinina ≤ 132,6umol/L, alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <3 volte il limite superiore della norma;
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,0*10^9/L, conta piastrinica ≥ 50*10^9/L;
- Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 1;
- La diagnosi ecocardiografica mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- Nessuna infezione attiva nei polmoni;
- L'ultimo trattamento (radioterapia, chemioterapia, terapia con anticorpi monoclonali o altro trattamento) deve essere stato completato almeno 2 settimane prima dello screening;
- Tutte le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su sangue o urina negativo allo screening e accettare di adottare misure contraccettive accettabili dal punto di vista medico durante il trattamento in studio;
- I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Storia di ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto cellulare;
- Trattamento precedente con qualsiasi prodotto a base di cellule T CAR o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
- Recidiva dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
- Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica) o attualmente sottoposti a terapia antibiotica mediante fleboclisi endovenosa. Sono comunque consentiti trattamenti profilattici antibiotici, antivirali e antimicotici;
- Il numero di copie dell'HBV DNA rilevato dalla PCR nei pazienti con epatite B attiva è > 1000 allo screening (se HBsAg positivo, dopo l'arruolamento è richiesta una terapia antivirale di routine), così come CMV, epatite C, sifilide e infezione da HIV;
- Pazienti con insufficienza cardiaca di Classe III/IV New York Heart Associate (NYHA) (vedere Appendice 1);
- Pazienti con intervallo QT corretto (QTc)>450 msec (formula di Fridericia);
- Pazienti con una storia di epilessia;
- Lesioni extranodali intracraniche (cellule tumorali nel liquido cerebrospinale e/o risonanza magnetica mostrano invasione di linfoma intracranico);
- Estese invasioni di linfomi gastrointestinali (lesioni che interessano lo strato muscolare, sierosa e sottosierosa, escluse le lesioni confinate alla mucosa e alla sottomucosa);
Storia di altri tumori primari, ad eccezione delle seguenti condizioni:
- Non melanoma guarito dopo la resezione, come il carcinoma basocellulare della pelle
- Carcinoma curato in situ, come il cancro cervicale, il cancro alla vescica o il cancro al seno
- Pazienti con malattie autoimmuni che richiedono trattamento, pazienti con immunodeficienza o che richiedono terapia immunosoppressiva;
- Terapia concomitante con steroidi sistemici entro 1 settimana prima dello screening, ad eccezione dei pazienti che hanno recentemente o attualmente ricevuto steroidi per via inalatoria;
- Donne in gravidanza o in allattamento, con un piano di gravidanza entro 6 mesi, fertili ma incapaci di adottare misure contraccettive accettabili dal punto di vista medico;
- Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 2 settimane prima dello screening;
- Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CTA101
|
Le cellule CAR-T universali dirette al CD19 mediante una singola infusione per via endovenosa saranno somministrate a dosi crescenti.
I soggetti saranno distribuiti in dose bassa (0,2 × 10 ^ 6), dose media (2 × 10 ^ 6) e dose alta (3 × 10 ^ 6).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 35 giorni dopo l'infusione di cellule T
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Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v4.03
|
Basale fino a 35 giorni dopo l'infusione di cellule T
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 4 settimane, 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
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Valutazione del tasso di risposta globale per le settimane 4, 12, mesi 6, 12, 18 e 24 secondo Lugano 2014 (tasso di risposta globale,OR)
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4 settimane, 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
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|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
|
Valutazione del tasso di risposta globale per le settimane 12, mesi 6, 12, 18 e 24 secondo Lugano 2014(tasso di controllo della malattia,DCR)
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12 settimane, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 dicembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JSPH-CTA101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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