Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CTA101 в лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы

29 октября 2019 г. обновлено: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Клинические испытания фазы I инъекции клеток CTA101 UCART при лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы

Это одноцентровое нерандомизированное исследование с повышением дозы для оценки безопасности и эффективности СТА101 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

9

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Гистологически подтвержденный диагноз ДВККЛ в соответствии с классификационными критериями ВОЗ для лимфоцитарных опухолей 2016 г., включая ДВККЛ и ПМВКЛ, трансформированные из фолликулярной лимфомы;
  2. Рецидивирующая или рефрактерная ДВККЛ (соответствующая одному из следующих условий):

    1. Рецидив, прогрессирование или стабилизация заболевания (SD) после лечения схемами химиотерапии второй линии или выше второй линии;
    2. Рецидив или прогрессирование после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
  3. По крайней мере одно измеримое поражение должно быть ≥ 1,5 см в наибольшем диаметре;
  4. Мужчина или женщина в возрасте 18-70 лет;
  5. Расчетное время выживания ≥ 12 недель;
  6. Альбумин сыворотки ≥ 30 г/л, общий билирубин ≤ 25,7 мкмоль/л, креатинин ≤ 132,6 мкмоль/л, аланинтрансаминаза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) <3 раза выше верхней границы нормы;
  7. Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,0*10^9/л, количество тромбоцитов ≥ 50*10^9/л;
  8. Состояние производительности ECOG от 0 до 1;
  9. Эхокардиографический диагноз показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ 50%;
  10. Нет активной инфекции в легких;
  11. Последнее лечение (лучевая терапия, химиотерапия, терапия моноклональными антителами или другое лечение) должно быть завершено как минимум за 2 недели до скрининга;
  12. Все женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат анализа крови или мочи на беременность при скрининге и согласиться принимать приемлемые с медицинской точки зрения меры контрацепции во время лечения исследуемым препаратом;
  13. Пациенты или их законные опекуны добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. История гиперчувствительности к любому компоненту клеточного продукта;
  2. Предшествующее лечение любым продуктом Т-клеток CAR или другими генетически модифицированными Т-клетками;
  3. Рецидив после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
  4. Пациенты с тяжелыми активными инфекциями (исключая простую инфекцию мочевыводящих путей и бактериальный фарингит) или получающие в настоящее время антибактериальную терапию внутривенно капельно. Однако разрешено профилактическое лечение антибиотиками, противовирусными и противогрибковыми препаратами;
  5. Количество копий ДНК ВГВ, выявляемое с помощью ПЦР, у пациентов с активным гепатитом В > 1000 при скрининге (при положительном HBsAg после включения в исследование требуется рутинная противовирусная терапия), а также с ЦМВ, гепатитом С, сифилисом и ВИЧ-инфекцией;
  6. Пациенты с сердечной недостаточностью класса III/IV по классификации New York Heart Associate (NYHA) (см. Приложение 1);
  7. Пациенты с скорректированным интервалом QT (QTc)> 450 мс (формула Фридериции);
  8. Пациенты с эпилепсией в анамнезе;
  9. Внутричерепные экстранодальные поражения (опухолевые клетки в спинномозговой жидкости и/или МРТ показывают инвазию внутричерепной лимфомы);
  10. Обширные инвазии желудочно-кишечной лимфомы (поражения, затрагивающие мышечный слой, серозную и субсерозную оболочки, за исключением поражений, ограниченных слизистой оболочкой и подслизистой оболочкой);
  11. История другого первичного рака, за исключением следующих состояний:

    1. Вылеченная немеланома после резекции, например базально-клеточная карцинома кожи
    2. Вылеченная карцинома in situ, такая как рак шейки матки, рак мочевого пузыря или рак молочной железы
  12. Больные с аутоиммунными заболеваниями, требующие лечения, больные с иммунодефицитом или нуждающиеся в иммуносупрессивной терапии;
  13. Сопутствующая терапия системными стероидами в течение 1 недели до скрининга, за исключением пациентов, недавно или в настоящее время получающих ингаляционные стероиды;
  14. Беременные или кормящие женщины, планирующие беременность в течение 6 месяцев, фертильные, но неспособные принимать приемлемые с медицинской точки зрения меры контрацепции;
  15. Пациенты, участвовавшие в каких-либо других клинических исследованиях в течение 2 недель до скрининга;
  16. Любые ситуации, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СТА101
Универсальные CD19-направленные CAR-T-клетки путем однократной внутривенной инфузии будут вводиться в возрастающих дозах. Субъекты будут разделены на группы с низкой дозой (0,2×10^6), средней дозой (2×10^6) и высокой дозой (3×10^6).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: Исходный уровень до 35 дней после инфузии Т-клеток
Нежелательные явления, оцененные в соответствии с критериями NCI-CTCAE v4.03
Исходный уровень до 35 дней после инфузии Т-клеток

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 4 недели, 12 недель, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца
Оценка общей частоты ответов на 4-й, 12-й неделе, 6-м, 12-м, 18-м и 24-м месяцах в соответствии с Lugano 2014 (общая частота ответов,OR)
4 недели, 12 недель, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 12 недель, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца
Оценка общей частоты ответов на 12-й неделе, 6-м, 12-м, 18-м и 24-м месяцах в соответствии с Лугано, 2014 г. (показатель контроля заболевания, DCR)
12 недель, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев и 24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диффузная крупная В-клеточная лимфома

  • Medical College of Wisconsin
    University of Wisconsin, Madison; Amgen
    Рекрутинг
    В-клеточный острый лимфобластный лейкоз | B-клеточный острый лимфобластный лейкоз у детей | B-Cell ВСЕ, Детство
    Соединенные Штаты

Клинические исследования СТА101

Подписаться