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Élaboration d'un indice prédictif de la dépression probable chez les élèves du secondaire

16 mars 2022 mis à jour par: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong

Une étude longitudinale pour identifier les prédicteurs de l'incidence/rémission de la dépression probable et développer un indice prédictif de la dépression probable chez les élèves du secondaire

La présente étude vise à développer un nouvel indice prédictif pour prédire la future dépression des adolescents en utilisant des facteurs incluant l'individu, les relations interpersonnelles et l'environnement. L'indice peut être utilisé pour prédire la probabilité que les élèves qui sont des cas de dépression non probables se transforment en cas de dépression probables. De plus, les enquêteurs testent également les facteurs de rémission de la dépression. Il peut donc être utilisé en milieu scolaire pour identifier les élèves à haut risque et leur fournir des interventions secondaires conçues en tenant compte des variables significatives modifiables identifiées dans cette étude longitudinale unique à grande échelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude longitudinale de 12 mois sera menée en milieu scolaire secondaire.

Les enquêteurs étudieront l'incidence de la dépression probable (c'est-à-dire de la non-dépression, CESD <16, au départ à la dépression probable, CESD≥16, au mois 12) et la rémission de la dépression probable.

Les enquêteurs étudieront les facteurs qui peuvent prédire prospectivement de nouveaux cas/une rémission de la dépression probable, y compris à la fois des facteurs de risque/de protection bien documentés et certains facteurs locaux sous-examinés mais potentiellement importants (par ex. stress scolaire/académique, résilience psychologique). L'importance relative des facteurs de risque/de protection à différents niveaux socio-écologiques sera comparée et leur effet combiné sera identifié.

Sur la base des facteurs sélectionnés, les enquêteurs dériveront un nouvel indice de prédiction appelé Adolescent Depression Prediction Index (ADPI) dans un échantillon de construction de modèles et testeront ses performances dans la prédiction de l'incidence de la dépression dans un échantillon de validation parmi les élèves du secondaire à Hong Kong.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4799

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • China Holiness Church Living Spirit College
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 2958 9694
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 2670 9229
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 2441 7100
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 2337 9594

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sur les 18 districts de Hong Kong, neuf districts sélectionnés au hasard sélectionneront au hasard deux écoles et tandis que les neuf autres sélectionneront au hasard une école. Les remplacements d'écoles se feront en cas de refus. Dans les écoles sélectionnées, tous les élèves du secondaire 1 à 4 seront invités à participer à l'étude. Les étudiants seront invités à remplir des questionnaires de base en l'absence des enseignants dans les salles de classe.

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves chinois du secondaire 1 (septième année de l'enseignement formel) au secondaire 4, qui étudient dans les écoles ordinaires locales à Hong Kong.
  • Capable de lire le chinois et de parler cantonais ou mandarin.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants éligibles dont les parents refusent de donner leur consentement pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Non-cas
Élèves du secondaire (de la septième à la dixième année d'études) sans dépression probable lors de l'entretien initial.
Le questionnaire structuré anonyme sera auto-administré par les élèves participants en l'absence de leurs enseignants en salle de classe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de dépression probable
Délai: 12 mois
Examiner l'incidence de la dépression probable de la non-dépression (CESD<16) au départ à la dépression probable (CESD>=16) au mois 12.
12 mois
Indice de prédiction de la dépression chez les adolescents (ADPI)
Délai: 12 mois
Développer un nouvel indice de prédiction ADPI et tester ses performances dans la prédiction de l'incidence de la dépression.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 octobre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2019

Première publication (RÉEL)

21 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMRF16171001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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