- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04063202
Élaboration d'un indice prédictif de la dépression probable chez les élèves du secondaire
Une étude longitudinale pour identifier les prédicteurs de l'incidence/rémission de la dépression probable et développer un indice prédictif de la dépression probable chez les élèves du secondaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude longitudinale de 12 mois sera menée en milieu scolaire secondaire.
Les enquêteurs étudieront l'incidence de la dépression probable (c'est-à-dire de la non-dépression, CESD <16, au départ à la dépression probable, CESD≥16, au mois 12) et la rémission de la dépression probable.
Les enquêteurs étudieront les facteurs qui peuvent prédire prospectivement de nouveaux cas/une rémission de la dépression probable, y compris à la fois des facteurs de risque/de protection bien documentés et certains facteurs locaux sous-examinés mais potentiellement importants (par ex. stress scolaire/académique, résilience psychologique). L'importance relative des facteurs de risque/de protection à différents niveaux socio-écologiques sera comparée et leur effet combiné sera identifié.
Sur la base des facteurs sélectionnés, les enquêteurs dériveront un nouvel indice de prédiction appelé Adolescent Depression Prediction Index (ADPI) dans un échantillon de construction de modèles et testeront ses performances dans la prédiction de l'incidence de la dépression dans un échantillon de validation parmi les élèves du secondaire à Hong Kong.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- China Holiness Church Living Spirit College
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Contact:
- Numéro de téléphone: 2958 9694
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
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Contact:
- Numéro de téléphone: 2670 9229
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
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Contact:
- Numéro de téléphone: 2441 7100
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
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Contact:
- Numéro de téléphone: 2337 9594
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Élèves chinois du secondaire 1 (septième année de l'enseignement formel) au secondaire 4, qui étudient dans les écoles ordinaires locales à Hong Kong.
- Capable de lire le chinois et de parler cantonais ou mandarin.
Critère d'exclusion:
- Étudiants éligibles dont les parents refusent de donner leur consentement pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Non-cas
Élèves du secondaire (de la septième à la dixième année d'études) sans dépression probable lors de l'entretien initial.
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Le questionnaire structuré anonyme sera auto-administré par les élèves participants en l'absence de leurs enseignants en salle de classe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence de dépression probable
Délai: 12 mois
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Examiner l'incidence de la dépression probable de la non-dépression (CESD<16) au départ à la dépression probable (CESD>=16) au mois 12.
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12 mois
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Indice de prédiction de la dépression chez les adolescents (ADPI)
Délai: 12 mois
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Développer un nouvel indice de prédiction ADPI et tester ses performances dans la prédiction de l'incidence de la dépression.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HMRF16171001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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