Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en prediktiv indeks for sannsynlig depresjon blant ungdomsskoleelever

16. mars 2022 oppdatert av: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong

En longitudinell studie for å identifisere prediktorer for forekomst/remisjon av sannsynlig depresjon og utvikling av en prediktiv indeks for sannsynlig depresjon blant ungdomsskoleelever

Denne studien tar sikte på å utvikle en ny prediktiv indeks for å forutsi fremtidig depresjon hos ungdom ved å bruke faktorer inkludert individuelle, mellommenneskelige og miljømessige. Indeksen kan brukes til å forutsi sannsynligheten for at studenter som er ikke-sannsynlige depresjonstilfeller konverterer til sannsynlige depresjonstilfeller. I tillegg tester etterforskerne også faktorene for depresjonsremisjon. Den kan derfor brukes i skolesammenheng for å identifisere høyrisikoelever, og gi dem sekundære intervensjoner som er utformet ved å vurdere modifiserbare signifikante variabler identifisert i denne unike, storskala, longitudinelle studien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En 12-måneders longitudinell studie vil bli gjennomført i ungdomsskolemiljøer.

Etterforskerne vil undersøke forekomst av sannsynlig depresjon (dvs. fra ikke-depresjon, CESD <16, ved baseline til sannsynlig depresjon, CESD≥16, ved måned 12) og remisjon av sannsynlig depresjon.

Etterforskerne vil undersøke faktorer som prospektivt kan forutsi nye tilfeller/remisjon av sannsynlig depresjon, inkludert både veldokumenterte risiko/beskyttende faktorer og noen underundersøkte, men potensielt viktige lokale faktorer (f. skole/akademisk stress, psykologisk motstandskraft). Den relative betydningen av risiko/beskyttelsesfaktorene på ulike sosioøkologiske nivåer vil bli sammenlignet og deres kombinerte effekt vil bli identifisert.

Basert på de utvalgte faktorene vil etterforskerne utlede en ny prediksjonsindeks kalt Adolescent Depression Prediction Index (ADPI) i et modellbyggeutvalg og teste ytelsen til å forutsi forekomst av depresjon i et valideringsutvalg blant ungdomsskoleelever i Hong Kong.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

4799

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • China Holiness Church Living Spirit College
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 2958 9694
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 2670 9229
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 2441 7100
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 2337 9594

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Av de 18 distriktene i Hong Kong, vil ni tilfeldig utvalgte distrikter velge tilfeldig to skoler og mens de resterende ni vil tilfeldig velge en skole. Det vil bli foretatt utskifting av skoler ved avslag. Innenfor de utvalgte skolene vil alle videregående 1-4 elever bli invitert til å bli med på studiet. Studentene vil bli bedt om å fylle ut grunnleggende spørreskjemaer i fravær av lærere i klasserom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Videregående 1 (syvende år med formell utdanning) til videregående 4 kinesiske elever, som studerer lokale ordinære skoler i Hong Kong.
  • Kunne lese kinesisk og snakke enten kantonesisk eller mandarin.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvalifiserte studenter hvis foreldre nekter å gi samtykke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-saker
Ungdomsskoleelever (syvende til tiende års utdanning) uten sannsynlig depresjon ved baseline-intervju.
Annen: Observasjon
Det anonyme strukturerte spørreskjemaet vil bli administrert av deltakende studenter i fravær av lærerne deres i klasseromsmiljøer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av sannsynlig depresjon
Tidsramme: 12 måneder
For å undersøke forekomsten av sannsynlig depresjon fra ikke-depresjon (CESD <16) ved baseline til sannsynlig depresjon (CESD>=16) ved måned 12.
12 måneder
Adolescent Depression Prediction Index (ADPI)
Tidsramme: 12 måneder
Å utvikle en ny prediksjonsindeks ADPI og teste ytelsen til å forutsi forekomst av depresjon.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HMRF16171001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Observasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere