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Sviluppo di un indice predittivo per la probabile depressione tra gli studenti delle scuole secondarie

16 marzo 2022 aggiornato da: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong

Uno studio longitudinale per identificare i predittori di incidenza/remissione della probabile depressione e sviluppare un indice predittivo per la probabile depressione tra gli studenti delle scuole secondarie

Il presente studio mira a sviluppare un nuovo indice predittivo per predire la futura depressione degli adolescenti utilizzando fattori che includono fattori individuali, interpersonali e ambientali. L'indice può essere utilizzato per prevedere la probabilità che gli studenti che sono casi di depressione non probabili si convertano in casi probabili di depressione. Inoltre, i ricercatori testano anche i fattori della remissione della depressione. Può quindi essere utilizzato in ambito scolastico per identificare gli studenti ad alto rischio e fornire loro interventi secondari progettati considerando variabili significative modificabili identificate in questo studio longitudinale unico, su larga scala.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio longitudinale di 12 mesi sarà condotto nelle scuole secondarie.

Gli investigatori esamineranno l'incidenza di probabile depressione (cioè, da non depressione, CESD <16, al basale a probabile depressione, CESD≥16, al mese 12) e la remissione della probabile depressione.

Gli investigatori esamineranno i fattori che possono prevedere in modo prospettico nuovi casi/remissione di probabile depressione, inclusi sia fattori di rischio/protettivi ben documentati sia alcuni fattori locali sotto-esaminati ma potenzialmente importanti (ad es. stress scolastico/accademico, resilienza psicologica). Sarà confrontata l'importanza relativa dei fattori di rischio/protezione a diversi livelli socio-ecologici e sarà identificato il loro effetto combinato.

Sulla base dei fattori selezionati, i ricercatori ricaveranno un nuovo indice di previsione chiamato Adolescent Depression Prediction Index (ADPI) in un campione di costruzione di modelli e testeranno le sue prestazioni nel prevedere l'incidenza della depressione in un campione di convalida tra gli studenti delle scuole secondarie di Hong Kong.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

4799

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • China Holiness Church Living Spirit College
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 2958 9694
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 2670 9229
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 2441 7100
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 2337 9594

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dei 18 distretti di Hong Kong, nove distretti selezionati casualmente selezioneranno casualmente due scuole e mentre gli altri nove selezioneranno casualmente una scuola. Le sostituzioni delle scuole saranno effettuate in caso di rifiuto. All'interno delle scuole selezionate, tutti gli studenti della scuola secondaria 1-4 saranno invitati a partecipare allo studio. Agli studenti verrà chiesto di compilare questionari di base in assenza di insegnanti in aula.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti cinesi dalla scuola secondaria 1 (settimo anno di istruzione formale) alla scuola secondaria 4, che studiano nelle scuole tradizionali locali di Hong Kong.
  • In grado di leggere il cinese e parlare cantonese o mandarino.

Criteri di esclusione:

  • Studenti idonei i cui genitori rifiutano di dare il consenso a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Non casi
Studenti della scuola secondaria (dal settimo al decimo anno di istruzione) senza probabile depressione al colloquio di base.
Altro: Osservazione
Il questionario strutturato anonimo sarà autosomministrato dagli studenti partecipanti in assenza dei propri docenti in aula.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di probabile depressione
Lasso di tempo: 12 mesi
Esaminare l'incidenza di probabile depressione da non depressione (CESD<16) al basale a probabile depressione (CESD>=16) al mese 12.
12 mesi
Indice di previsione della depressione adolescenziale (ADPI)
Lasso di tempo: 12 mesi
Sviluppare un nuovo indice di previsione ADPI e testare le sue prestazioni nella previsione dell'incidenza della depressione.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMRF16171001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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