Lukiolaisten todennäköisen masennuksen ennakoivan indeksin kehittäminen
keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong
Pitkittäinen tutkimus todennäköisen masennuksen ilmaantuvuuden/remission ennustajien tunnistamiseksi ja todennäköisen masennuksen ennakoivan indeksin kehittämiseksi lukiolaisten keskuudessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää uusi ennusteindeksi nuorten tulevan masennuksen ennustamiseksi käyttämällä yksilöllisiä, ihmissuhteita ja ympäristötekijöitä.
Indeksiä voidaan käyttää ennustamaan todennäköisyyttä opiskelijoiden, joilla on epätodennäköinen masennustapaus, muuntuminen todennäköisiksi masennuksen tapauksiksi.
Lisäksi tutkijat testaavat myös masennuksen remissiotekijöitä.
Sitä voidaan siten käyttää kouluympäristössä korkean riskin oppilaiden tunnistamiseen ja tarjoamaan heille toissijaisia interventioita, jotka on suunniteltu ottamalla huomioon tässä ainutlaatuisessa, laajamittaisessa pitkittäistutkimuksessa tunnistetut muokattavat merkittävät muuttujat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
12 kuukauden pitkittäistutkimus tehdään toisen asteen oppilaitoksissa.
Tutkijat tutkivat todennäköisen masennuksen (eli ei-masennus, CESD <16, lähtötilanteessa todennäköiseen masennukseen, CESD≥16, kuukauden 12 kohdalla) ja todennäköisen masennuksen remissiota.
Tutkijat tutkivat tekijöitä, jotka voivat ennustaa uusia tapauksia/todennäköisen masennuksen remissiota, mukaan lukien sekä hyvin dokumentoidut riski-/suojatekijät että joitain alitutkittuja mutta mahdollisesti tärkeitä paikallisia tekijöitä (esim. koulu-/akateeminen stressi, psyykkinen joustavuus). Riski/suojatekijöiden suhteellinen merkitys eri sosioekologisilla tasoilla verrataan ja niiden yhteisvaikutus tunnistetaan.
Valittujen tekijöiden perusteella tutkijat johtavat uuden ennusteindeksin nimeltä ADPI (Adolescent Depression Prediction Index) mallinrakennusotoksessa ja testaavat sen suorituskykyä masennuksen esiintyvyyden ennustamisessa validointiotoksessa Hongkongin lukiolaisten keskuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
4799
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- China Holiness Church Living Spirit College
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 2958 9694
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 2670 9229
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 2441 7100
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 2337 9594
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 16 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hongkongin 18 piiristä yhdeksän satunnaisesti valittua piiriä valitsee satunnaisesti kaksi koulua ja loput yhdeksän valitsee satunnaisesti yhden koulun.
Kouluja vaihdetaan kieltäytyessä.
Valituista kouluista kaikki toisen asteen 1-4 opiskelijat kutsutaan mukaan tutkimukseen.
Oppilaita pyydetään täyttämään peruskyselylomakkeet opettajien poissa ollessa luokkahuoneissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toisen asteen 1 (muodollisen koulutuksen seitsemäs vuosi) toisen asteen 4 kiinalaisille opiskelijoille, jotka opiskelevat paikallisissa yleisissä kouluissa Hongkongissa.
- Pystyy lukemaan kiinaa ja puhumaan joko kantonin kiinaa tai mandariinikiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tukikelpoiset opiskelijat, joiden vanhemmat kieltäytyvät antamasta suostumusta osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-tapaukset
Yläasteen oppilaat (7–10 koulutusvuodet) ilman todennäköistä masennusta lähtöhaastattelussa.
|
Osallistuvat opiskelijat hoitavat nimettömän jäsennellyn kyselylomakkeen itse opettajiensa poissa ollessa luokkahuoneissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todennäköisen masennuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkia todennäköisen masennuksen ilmaantuvuutta ei-masennusta (CESD<16) lähtötilanteessa todennäköiseen masennukseen (CESD>=16) kuukauden 12 kohdalla.
|
12 kuukautta
|
|
Nuorten masennuksen ennusteindeksi (ADPI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kehittää uusi ennusteindeksi ADPI ja testata sen suorituskykyä masennuksen esiintyvyyden ennustamisessa.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 21. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMRF16171001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .