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중고등학생의 우울증 예측지수 개발 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 16일 업데이트: Dr. Xue YANG, Chinese University of Hong Kong

중고등학생의 우울증 발생/완화 예측인자 발굴 및 우울증 예측지표 개발을 위한 종단적 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 개인, 대인관계, 환경 등의 요인을 이용하여 청소년의 미래 우울증을 예측할 수 있는 새로운 예측지표를 개발하는 것을 목적으로 한다. 이 지수는 가능성이 없는 우울증 사례인 학생이 가능성 있는 우울증 사례로 전환될 가능성을 예측하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 연구자들은 우울증 완화 요인도 테스트합니다. 따라서 학교 환경에서 고위험 학생을 식별하고 이 고유한 대규모 종적 연구에서 식별된 수정 가능한 중요한 변수를 고려하여 설계된 2차 개입을 제공하는 데 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

중등학교 환경에서 12개월간의 종적 연구가 수행됩니다.

연구자들은 가능성 있는 우울증의 발생률(즉, 비우울증, CESD<16, 기준선에서 가능성 있는 우울증, CESD≥16, 12개월) 및 가능성 있는 우울증의 차도를 조사할 것입니다.

조사관은 잘 문서화된 위험/보호 요인과 일부 과소 조사되었지만 잠재적으로 중요한 국소 요인(예: 학교/학업 스트레스, 심리적 탄력성). 다양한 사회생태학적 수준에서 위험/보호 요인의 상대적 중요성을 비교하고 이들의 결합 효과를 확인합니다.

선택된 요인을 기반으로 조사관은 모델 구축 샘플에서 ADPI(청소년 우울증 예측 지수)라는 새로운 예측 지수를 도출하고 홍콩의 중등학생을 대상으로 검증 샘플에서 우울증 발병률을 예측하는 성능을 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4799

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • China Holiness Church Living Spirit College
        • 연락하다:
          • 전화번호: 2958 9694
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Christian Alliance SW Chan Memorial College (Christian Alliance SW Chan Memorial Secondary School)
        • 연락하다:
          • 전화번호: 2670 9229
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Ho Ngai College ( Sponsored By Sik Sik Yuen)
        • 연락하다:
          • 전화번호: 2441 7100
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Kit Sam Lam Bing Yim Secondary Schoo
        • 연락하다:
          • 전화번호: 2337 9594

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

홍콩의 18개 학군 중 무작위로 선택된 9개 학군은 무작위로 2개 학교를 선택하고 나머지 9개 학군은 무작위로 1개 학교를 선택합니다. 거부 시 학교가 교체됩니다. 선정된 학교 내에서 중고등학교 1-4학년 학생 모두가 연구에 참여하도록 초대됩니다. 학생들은 교실 환경에서 교사가 없을 때 기본 설문지를 작성해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 중등 1(정규 교육 7년)부터 홍콩 현지 주류 학교에서 공부하는 중등 4 중국 학생.
  • 중국어를 읽고 광둥어 또는 만다린어를 구사할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 부모가 연구 참여에 대한 동의를 거부하는 적격 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비사례
베이스라인 인터뷰에서 우울증 가능성이 없는 중고등학생(교육 7~10년).
익명의 구조화된 설문지는 교실 환경에서 교사가 없을 때 참여 학생이 자체 관리합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가능한 우울증의 발생률
기간: 12 개월
베이스라인의 비우울증(CESD<16)에서 12개월의 우울증 가능성(CESD>=16)까지의 가능성 있는 우울증의 발생률을 조사합니다.
12 개월
청소년 우울증 예측 지수(ADPI)
기간: 12 개월
새로운 예측 지수 ADPI를 개발하고 우울증 발병률 예측 성능을 테스트합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HMRF16171001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관찰에 대한 임상 시험

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