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Effets de l'âge sur l'apport d'acides aminés au tendon

13 décembre 2023 mis à jour par: Chad C. Carroll, Purdue University
La supplémentation alimentaire en acides aminés peut constituer un moyen efficace de favoriser la récupération des lésions tendineuses et d'améliorer la synthèse du collagène. Alors que la plupart des recherches publiées ont été réalisées sur des modèles animaux, des recherches sur de jeunes adultes ont montré qu'un isolat de lactosérum riche en leucine consommé au cours d'une intervention d'entraînement en résistance chronique (RT) entraînait des gains plus importants (~ 60 %) en CSA tendineux par rapport au placebo. . Les régimes riches en leucine ont également amélioré la teneur en collagène des tendons chez les rongeurs. De plus, dans nos travaux préliminaires utilisant la microdialyse, nous démontrons que la consommation orale d'une boisson riche en acides aminés leucine a augmenté la livraison d'acides aminés aux tendons chez les jeunes adultes (21-30 ans). Cependant, il n'a pas été étudié si le vieillissement modifie l'apport d'acides aminés aux tendons après une consommation orale. Afin d'optimiser le dosage des acides aminés pour les études interventionnelles chroniques, nous souhaitons déterminer si le vieillissement influence la concentration en acides aminés dans l'espace péritendineux (espace autour du tendon) après consommation orale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, États-Unis, 47907
        • Purdue University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

-

Critère d'exclusion:

  • indice de masse corporelle > 35 kg•m-2, ceux qui prennent des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines ou du collagène, par ex. acétaminophène, ibuprofène ou inhibiteurs de la cyclooxygénase sur ordonnance, antécédents de tendinopathie ou diabète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Jeune
Les jeunes adultes recevront un bolus oral de 10 g d'acides aminés.
Complément alimentaire: Acides aminés
Bolus de 10 g d'acides aminés essentiels
Expérimental: Personnes âgées
Les personnes âgées recevront un bolus oral de 10 g d'acides aminés.
Complément alimentaire: Acides aminés
Bolus de 10 g d'acides aminés essentiels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux d'acides aminés péritendineux d'Achille chez les adultes jeunes et plus âgés
Délai: 0-6 heures après consommation
Les concentrations d'acides aminés seront mesurées autour du tendon d'Achille
0-6 heures après consommation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Purdue University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chad C Carroll, PhD, Purdue University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2019

Première publication (Réel)

22 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1904022075

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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