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Pertinence clinique de la voie de transport inverse des lipopolysaccharides chez les patients atteints de péritonite aiguë (LIPS)

28 août 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pertinence clinique de la voie de transport inverse des lipopolysaccharides chez les patients atteints de péritonite aiguë Une étude prospective observationnelle

Lorsqu'il y a infection dans la région intra-abdominale, les bactéries sécrètent des toxines qui sont absorbées par le péritoine. Ces toxines se lient ensuite aux lipoprotéines (qui transportent le cholestérol dans le sang) et sont éliminées par le foie. La protéine de transfert des phospholipides (PLTP) est une protéine qui facilite la liaison des toxines bactériennes aux lipoprotéines et donc leur élimination.

L'objectif de cette étude est d'étudier la relation entre la PLTP et l'élimination des toxines bactériennes chez l'homme. Une meilleure compréhension de l'élimination de ces toxines conduira à une meilleure compréhension de la maladie. L'objectif ultime est d'améliorer la prise en charge des infections intra-abdominales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de péritonite secondaire, de septicémie et d'endotoxémie

La description

Critère d'intégration:

  • personne qui a donné son consentement oral (patient ou membre de la famille)
  • Critères SEPSIS préopératoires (qSOFA >=2) ou traitement vasopresseur ou ventilation mécanique
  • admis au bloc opératoire pour suspicion de péritonite secondaire généralisée

Critère d'exclusion:

  • personne non affiliée à l'assurance maladie
  • personne sous protection légale (curatelle, tutelle)
  • personne sous ordonnance du tribunal
  • femme enceinte, parturiente ou allaitante
  • mineure
  • immunosuppression (infection par le VIH, corticothérapie > 0,15 mg/kg/jour équivalent prednisolone > 2 semaines, traitement immunosuppresseur, déficit immunitaire cellulaire primitif)
  • décision de limiter ou d'arrêter le traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients suspects de péritonite
Péritonite secondaire, septicémie et endotoxémie
Biologique: échantillons de sang
4 prélèvements sanguins de 6 ml chacun : un avant l'incision chirurgicale, un après l'opération, un 4h après l'opération et le dernier 24h après l'opération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration plasmatique périopératoire en 3HM
Délai: 24 heures après l'opération
24 heures après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2019

Première publication (Réel)

15 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NGUYEN 2019

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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