Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая значимость пути обратного транспорта липополисахаридов у пациентов с острым перитонитом (LIPS)

28 августа 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Клиническая значимость обратного пути транспорта липополисахаридов у пациентов с острым перитонитом. Наблюдательное проспективное исследование

При наличии инфекции во внутрибрюшной области бактерии выделяют токсины, которые всасываются брюшиной. Затем эти токсины связываются с липопротеинами (которые переносят холестерин в крови) и выводятся печенью. Белок-переносчик фосфолипидов (PLTP) представляет собой белок, который облегчает связывание бактериальных токсинов с липопротеинами и, таким образом, их удаление.

Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между PLTP и элиминацией бактериальных токсинов у человека. Лучшее понимание устранения этих токсинов приведет к лучшему пониманию болезни. Конечной целью является улучшение лечения внутрибрюшных инфекций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные вторичным перитонитом, сепсисом и эндотоксемией

Описание

Критерии включения:

  • лицо, давшее устное согласие (пациент или член семьи)
  • предоперационные критерии СЕПСИС (qSOFA >=2) или лечение вазопрессорами или искусственная вентиляция легких
  • госпитализирован в операционную с подозрением на генерализованный вторичный перитонит

Критерий исключения:

  • лицо, не связанное с национальным медицинским страхованием
  • лицо, находящееся под правовой защитой (попечительством, попечительством)
  • лицо по решению суда
  • беременная, роженица или кормящая женщина
  • незначительный
  • иммуносупрессия (ВИЧ-инфекция, лечение кортикостероидами > 0,15 мг/кг/день в эквиваленте преднизолона > 2 недель, иммуносупрессивное лечение, первичный клеточный иммунодефицит)
  • решение об ограничении или прекращении терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с подозрением на перитонит
Вторичный перитонит, сепсис и эндотоксемия
Биологический: образцы крови
4 образца крови по 6 мл: один до операционного разреза, один после операции, один через 4 часа после операции и последние 24 часа после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Периоперационная концентрация в плазме в 3HM
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NGUYEN 2019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образцы крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться