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Effets épigénétiques chez les enfants allergiques au lait de vache traités avec différentes formules (EPICMA II)

9 avril 2026 mis à jour par: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University

Effets épigénétiques impliqués chez les enfants allergiques au lait de vache : un effet possible des formules hypoallergéniques

Lactobacillus GG (LGG) est capable d'exercer des effets durables chez les enfants atteints de troubles atopiques. Nutramigen LGG accélère l'acquisition de la tolérance chez les nourrissons allergiques au lait de vache. Les mécanismes de ces effets sont encore largement indéfinis. L'effet de LGG pourrait être lié au moins en partie par le rôle immunorégulateur joué par LGG. Ce probiotique peut équilibrer la génération de cytokines éventuellement impliquées dans l'allergie au lait de vache à médiation IgE ou non IgE Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β et TNF-Υ) , ce qui peut contribuer à la modulation des processus inflammatoires. Les chercheurs ont démontré que les enfants atteints d'AMC médiée par les IgE produisent des niveaux significativement plus élevés d'IL-4 et d'IL-13 en réponse aux protéines du lait de vache, et que la tolérance est associée à une réduction marquée de la production d'IL-13 et à une augmentation concomitante de la fréquence des Cellules libérant de l'IFN-γ. L'épigénétique étudie les changements héréditaires (et potentiellement réversibles) du génome hérités d'une génération cellulaire à l'autre qui modifient l'expression des gènes mais n'impliquent pas de changements dans les séquences primaires d'ADN, soulignant la complexité de l'interrelation entre la génétique et la nutrition. Il existe trois mécanismes épigénétiques distincts, mais étroitement liés (acétylation des histones, méthylation de l'ADN et microARN non codants) qui sont responsables de la modification de l'expression de gènes critiques associés aux processus physiologiques et pathologiques. Le profil des modifications épigénétiques associées à l'engagement de la lignée Th, couplé à la sensibilité de la période de développement précoce, a conduit à spéculer que les facteurs qui perturbent ces voies pourraient augmenter le risque de maladies allergiques. Plus précisément, les effets sur la méthylation de l'ADN et les inhibiteurs endogènes de l'histone désacétylase agissant sur des voies spécifiques (différenciation des cellules régulatrices Th1 et T) peuvent favoriser la différenciation allergique associée aux Th2. Les microARN sont un autre composant structurel d'un mécanisme épigénétique de régulation post-transcriptionnelle de la traduction de l'ARN messager. Il a été récemment identifié un microARN spécifique associé à Th2 (miR-21) qui est essentiel pour la régulation de la polarisation des cellules Th. Il a été précédemment démontré un schéma de méthylation inverse de l'ADN des cytokines impliquées dans la réponse Th2 (IL-4, IL-5) par rapport aux cytokines impliquées dans la réponse Th1 (IL-10, INF-y) chez les enfants atteints de CMA acquérant une tolérance orale, avec les effets les plus prononcés chez les personnes traitées avec Nutramigen LGG.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Naples, Italie, 80100
        • Pediatric Office

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • enfants allergiques au lait de vache

Critère d'exclusion:

  • Maladies systémiques chroniques concomitantes,
  • malformations cardiaques congénitales,
  • tuberculose active,
  • maladies auto-immunes,
  • immunodéficience,
  • les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin,
  • la maladie coeliaque,
  • fibrose kystique,
  • maladies métaboliques,
  • malignité,
  • maladies pulmonaires chroniques,
  • malformations du tractus gastro-intestinal,
  • suspicion d'œsophagite à éosinophiles ou d'entérocolite à éosinophiles,
  • suspicion de syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires,
  • suspicion d'anaphylaxie induite par les protéines de lait de vache,
  • toujours sous régime d'exclusion avec l'une des formules à l'étude ou avec un autre régime alimentaire en raison d'une allergie au lait de vache,
  • autres allergies alimentaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EHCF + LGG
Formule de caséine largement hydrolysée plus Lactobacillus rhamnosus GG
Formule de caséine largement hydrolysée contenant Lactobacillus rhamnosus GG
Comparateur actif: FRH
Formule de riz largement hydrolysée
Formule hydrolysée de riz
Comparateur actif: EHWF
Formule protéique largement hydrolysée
formule de lactosérum largement hydrolysée
Comparateur actif: FAA
Formule à base d'acides aminés
formule à base d'acides aminés
Comparateur actif: SF
Formule de soja
Formule de soja

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 12 mois
Déméthylation de la région TSDR (proportion) de FOXP3 chez les enfants allergiques aux protéines de lait de vache. Le critère de jugement principal était la déméthylation moyenne dans le temps de la région spécifique des lymphocytes T régulateurs FoxP3 (TSDR) (proportion), qui prenait en compte trois mesures répétées (0, 6, 12 mois).
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration des caractéristiques métagénomiques du microbiote intestinal
Délai: 12 mois
évaluation de la composition du microbiote intestinal
12 mois
Concentration des caractéristiques métabolomiques du microbiote intestinal
Délai: 12 mois
évaluation de la fonction du microbiote intestinal
12 mois
Le taux de patients ayant acquis une tolérance immunitaire aux protéines du lait de vache
Délai: 12 mois
Taux de patients ayant acquis une tolérance aux protéines du lait de vache (taux de patients présentant une allergie au lait de vache dépassée)
12 mois
modifications des microARN
Délai: 12 mois
Expression de miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
12 mois
Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
Taux de méthylation (%) des interleukines IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, chez les enfants allergiques au lait de vache
6 et 12 mois
Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
Taux sériques (pg/ml) d'interleukine IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ chez les enfants allergiques aux protéines de lait de vache
6 et 12 mois
Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
Taux de déméthylation et expression (fc, changement de pli, méthode ΔΔCt) de FOXP3 chez les enfants allergiques au lait de vache
6 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2019

Première publication (Réel)

3 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28n15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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