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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04184700
Effets épigénétiques chez les enfants allergiques au lait de vache traités avec différentes formules (EPICMA II)
9 avril 2026 mis à jour par: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University
Effets épigénétiques impliqués chez les enfants allergiques au lait de vache : un effet possible des formules hypoallergéniques
Lactobacillus GG (LGG) est capable d'exercer des effets durables chez les enfants atteints de troubles atopiques.
Nutramigen LGG accélère l'acquisition de la tolérance chez les nourrissons allergiques au lait de vache.
Les mécanismes de ces effets sont encore largement indéfinis.
L'effet de LGG pourrait être lié au moins en partie par le rôle immunorégulateur joué par LGG.
Ce probiotique peut équilibrer la génération de cytokines éventuellement impliquées dans l'allergie au lait de vache à médiation IgE ou non IgE Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β et TNF-Υ) , ce qui peut contribuer à la modulation des processus inflammatoires.
Les chercheurs ont démontré que les enfants atteints d'AMC médiée par les IgE produisent des niveaux significativement plus élevés d'IL-4 et d'IL-13 en réponse aux protéines du lait de vache, et que la tolérance est associée à une réduction marquée de la production d'IL-13 et à une augmentation concomitante de la fréquence des Cellules libérant de l'IFN-γ.
L'épigénétique étudie les changements héréditaires (et potentiellement réversibles) du génome hérités d'une génération cellulaire à l'autre qui modifient l'expression des gènes mais n'impliquent pas de changements dans les séquences primaires d'ADN, soulignant la complexité de l'interrelation entre la génétique et la nutrition.
Il existe trois mécanismes épigénétiques distincts, mais étroitement liés (acétylation des histones, méthylation de l'ADN et microARN non codants) qui sont responsables de la modification de l'expression de gènes critiques associés aux processus physiologiques et pathologiques.
Le profil des modifications épigénétiques associées à l'engagement de la lignée Th, couplé à la sensibilité de la période de développement précoce, a conduit à spéculer que les facteurs qui perturbent ces voies pourraient augmenter le risque de maladies allergiques.
Plus précisément, les effets sur la méthylation de l'ADN et les inhibiteurs endogènes de l'histone désacétylase agissant sur des voies spécifiques (différenciation des cellules régulatrices Th1 et T) peuvent favoriser la différenciation allergique associée aux Th2.
Les microARN sont un autre composant structurel d'un mécanisme épigénétique de régulation post-transcriptionnelle de la traduction de l'ARN messager.
Il a été récemment identifié un microARN spécifique associé à Th2 (miR-21) qui est essentiel pour la régulation de la polarisation des cellules Th.
Il a été précédemment démontré un schéma de méthylation inverse de l'ADN des cytokines impliquées dans la réponse Th2 (IL-4, IL-5) par rapport aux cytokines impliquées dans la réponse Th1 (IL-10, INF-y) chez les enfants atteints de CMA acquérant une tolérance orale, avec les effets les plus prononcés chez les personnes traitées avec Nutramigen LGG.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Naples, Italie, 80100
- Pediatric Office
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- enfants allergiques au lait de vache
Critère d'exclusion:
- Maladies systémiques chroniques concomitantes,
- malformations cardiaques congénitales,
- tuberculose active,
- maladies auto-immunes,
- immunodéficience,
- les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin,
- la maladie coeliaque,
- fibrose kystique,
- maladies métaboliques,
- malignité,
- maladies pulmonaires chroniques,
- malformations du tractus gastro-intestinal,
- suspicion d'œsophagite à éosinophiles ou d'entérocolite à éosinophiles,
- suspicion de syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires,
- suspicion d'anaphylaxie induite par les protéines de lait de vache,
- toujours sous régime d'exclusion avec l'une des formules à l'étude ou avec un autre régime alimentaire en raison d'une allergie au lait de vache,
- autres allergies alimentaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: EHCF + LGG
Formule de caséine largement hydrolysée plus Lactobacillus rhamnosus GG
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Formule de caséine largement hydrolysée contenant Lactobacillus rhamnosus GG
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Comparateur actif: FRH
Formule de riz largement hydrolysée
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Formule hydrolysée de riz
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Comparateur actif: EHWF
Formule protéique largement hydrolysée
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formule de lactosérum largement hydrolysée
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Comparateur actif: FAA
Formule à base d'acides aminés
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formule à base d'acides aminés
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Comparateur actif: SF
Formule de soja
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Formule de soja
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 12 mois
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Déméthylation de la région TSDR (proportion) de FOXP3 chez les enfants allergiques aux protéines de lait de vache.
Le critère de jugement principal était la déméthylation moyenne dans le temps de la région spécifique des lymphocytes T régulateurs FoxP3 (TSDR) (proportion), qui prenait en compte trois mesures répétées (0, 6, 12 mois).
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration des caractéristiques métagénomiques du microbiote intestinal
Délai: 12 mois
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évaluation de la composition du microbiote intestinal
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12 mois
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Concentration des caractéristiques métabolomiques du microbiote intestinal
Délai: 12 mois
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évaluation de la fonction du microbiote intestinal
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12 mois
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Le taux de patients ayant acquis une tolérance immunitaire aux protéines du lait de vache
Délai: 12 mois
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Taux de patients ayant acquis une tolérance aux protéines du lait de vache (taux de patients présentant une allergie au lait de vache dépassée)
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12 mois
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modifications des microARN
Délai: 12 mois
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Expression de miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
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12 mois
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Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
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Taux de méthylation (%) des interleukines IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, chez les enfants allergiques au lait de vache
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6 et 12 mois
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Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
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Taux sériques (pg/ml) d'interleukine IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ chez les enfants allergiques aux protéines de lait de vache
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6 et 12 mois
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Modifications épigénétiques dans les gènes des cytokines
Délai: 6 et 12 mois
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Taux de déméthylation et expression (fc, changement de pli, méthode ΔΔCt) de FOXP3 chez les enfants allergiques au lait de vache
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6 et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2019
Première publication (Réel)
3 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 28n15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .