- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04184700
Epigenetiske effekter hos barn med kumelksallergi behandlet med forskjellige formler (EPICMA II)
9. april 2026 oppdatert av: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University
Epigenetiske effekter involvert i barn med kumelksallergi: en mulig effekt av hypoallergene formler
Lactobacillus GG (LGG) er i stand til å utøve langvarige effekter hos barn med atopiske lidelser.
Nutramigen LGG akselererer tilegnelse av toleranse hos spedbarn med kumelksallergi.
Mekanismene for disse effektene er fortsatt stort sett udefinerte.
Effekten av LGG kan i det minste delvis relateres til den immunregulerende rollen som LGG spiller.
Dette probiotikaet kan balansere dannelsen av cytokiner som muligens er involvert i IgE- eller ikke-IgE-mediert kumelksallergi Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β og TNF-Υ) , som kan bidra til modulering av inflammatoriske prosesser.
Etterforskerne har vist at barn med IgE-mediert CMA produserer betydelig høyere nivåer av IL-4 og IL-13 som respons på kumelkprotein, og at toleranse er assosiert med en markant reduksjon av IL-13-produksjonen og en samtidig økt frekvens av IFN-y-frigjørende celler.
Epigenetikk studerer de arvelige (og potensielt reversible) endringene i genomet som er arvet fra en cellegenerasjon til den neste, som endrer genuttrykk, men som ikke involverer endringer i primære DNA-sekvenser, og fremhever kompleksiteten i forholdet mellom genetikk og ernæring.
Det er tre distinkte, men nært interagerende, epigenetiske mekanismer (histonacetylering, DNA-metylering og ikke-kodende mikroRNA) som er ansvarlige for å modifisere uttrykket av kritiske gener assosiert med fysiologiske og patologiske prosesser.
Profilen til epigenetiske modifikasjoner assosiert med Th-avstamningsengasjementet, kombinert med følsomheten til den tidlige utviklingsperioden, har ført til spekulasjoner om at faktorer som forstyrrer disse banene kan øke risikoen for allergiske sykdommer.
Spesifikt kan effekter på DNA-metylering og endogene histon-deacetylase-hemmere som virker på spesifikke veier (Th1- og T-regulerende celledifferensiering) favorisere Th2-assosiert allergisk differensiering.
MikroRNA er en annen strukturell komponent i en epigenetisk mekanisme for post-transkripsjonell regulering av messenger-RNA-translasjon.
Det har nylig blitt identifisert et spesifikt Th2-assosiert mikroRNA (miR-21) som er kritisk for reguleringen av Th-cellepolarisering.
Det er tidligere påvist et omvendt DNA-metyleringsmønster av cytokiner involvert i Th2-respons (IL-4, IL-5) sammenlignet med cytokiner involvert i Th1-respons (IL-10, INF-y) hos barn med CMA som oppnår oral toleranse, med de mest uttalte effektene hos de behandlet med Nutramigen LGG.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Naples, Italia, 80100
- Pediatric Office
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 måneder til 1 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn med kumelksallergi
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig kroniske systemiske sykdommer,
- medfødte hjertefeil,
- aktiv tuberkulose,
- autoimmune sykdommer,
- immunsvikt,
- kroniske inflammatoriske tarmsykdommer,
- cøliaki,
- cystisk fibrose,
- metabolske sykdommer,
- malignitet,
- kroniske lungesykdommer,
- misdannelser i mage-tarmkanalen,
- mistenkt eosinofil øsofagitt eller eosinofil enterokolitt,
- mistenkt matproteinindusert enterokolittsyndrom,
- mistenkt kumelkproteinindusert anafylaksi,
- fortsatt på ekskluderingsdiett med en av studieformlene eller med et annet kosthold på grunn av kumelksallergi,
- andre matallergier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EHCF + LGG
Omfattende hydrolysert kaseinformel pluss Lactobacillus rhamnosus GG
|
Omfattende hydrolysert kaseinformel som inneholder Lactobacillus rhamnosus GG
|
|
Aktiv komparator: RHF
Omfattende hydrolysert risformel
|
Rishydrolysert formel
|
|
Aktiv komparator: EHWF
Omfattende hydrolysert proteinformel
|
omfattende hydrolysert myseformel
|
|
Aktiv komparator: AAF
Aminosyrebasert formel
|
aminosyrebasert formel
|
|
Aktiv komparator: SF
Soya formel
|
Soya formel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epigenetiske modifikasjoner i cytokingenene
Tidsramme: 12 måneder
|
TSDR-demetylering (andel) av FOXP3 hos barn med kumelkallergi.
Hovedutfallsmålet var tidsgjennomsnittlig FoxP3 Treg-spesifikk-demetylering-region (TSDR) demetylering (andel), som tok hensyn til tre gjentatte målinger (0,6,12 måneder).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av metagenomiske egenskaper til tarmmikrobiotaen
Tidsramme: 12 måneder
|
evaluering av sammensetningen av tarmmikrobiota
|
12 måneder
|
|
Konsentrasjon av metabolomiske egenskaper til tarmmikrobiota
Tidsramme: 12 måneder
|
evaluering av funksjonen til tarmmikrobiota
|
12 måneder
|
|
Frekvensen av pasienter med immuntoleranse tilegnelse av kumelkprotein
Tidsramme: 12 måneder
|
Hyppighet av pasienter med erverv av toleranse for kumelkprotein (hyppighet av pasienter med utvokst kumelksallergi)
|
12 måneder
|
|
mikroRNA-modifikasjoner
Tidsramme: 12 måneder
|
Ekspresjon av miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
|
12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikasjoner i cytokingenene
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Metyleringsrate (%) for interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, hos barn med kumelkallergi
|
6 og 12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikasjoner i cytokingenene
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Serumnivåer (pg/ml) av interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ hos barn med kumelkallergi
|
6 og 12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikasjoner i cytokingenene
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Demetyleringsrate og uttrykk (fc, fold change, ΔΔCt-metode) av FOXP3 hos barn med kumelkallergi
|
6 og 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 28n15
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .