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Efeitos epigenéticos em crianças com alergia ao leite de vaca tratadas com diferentes fórmulas (EPICMA II)

9 de abril de 2026 atualizado por: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University

Efeitos epigenéticos envolvidos em crianças com alergia ao leite de vaca: um possível efeito de fórmulas hipoalergênicas

Lactobacillus GG (LGG) é capaz de exercer efeitos duradouros em crianças com distúrbios atópicos. Nutramigen LGG acelera a aquisição de tolerância em lactentes com alergia ao leite de vaca. Os mecanismos desses efeitos ainda são amplamente indefinidos. O efeito do LGG pode estar relacionado, pelo menos em parte, pelo papel imunorregulador desempenhado pelo LGG. Este probiótico pode equilibrar a geração de citocinas possivelmente envolvidas na alergia ao leite de vaca mediada ou não por IgE Interleucina (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ , TGF-β e TNF-Υ) , o que pode contribuir para a modulação de processos inflamatórios. Os investigadores demonstraram que crianças com ALV mediada por IgE produzem níveis significativamente mais elevados de IL-4 e IL-13 em resposta à proteína do leite de vaca, e que a tolerância está associada a uma redução acentuada da produção de IL-13 e a um aumento concomitante da frequência de Células que liberam IFN-γ. A epigenética estuda as alterações hereditárias (e potencialmente reversíveis) do genoma herdadas de uma geração de células para a próxima que alteram a expressão gênica, mas não envolvem alterações nas sequências primárias de DNA, destacando a complexidade da inter-relação entre genética e nutrição. Existem três mecanismos epigenéticos distintos, mas que interagem intimamente (acetilação de histonas, metilação de DNA e microRNAs não codificantes) que são responsáveis ​​por modificar a expressão de genes críticos associados a processos fisiológicos e patológicos. O perfil de modificações epigenéticas associadas ao comprometimento da linhagem Th, juntamente com a sensibilidade do período inicial de desenvolvimento, levou à especulação de que fatores que interrompem essas vias podem aumentar o risco de doenças alérgicas. Especificamente, os efeitos na metilação do DNA e os inibidores endógenos da histona desacetilase que atuam em vias específicas (Th1 e diferenciação de células reguladoras T) podem favorecer a diferenciação alérgica associada a Th2. Os microRNAs são outros componentes estruturais de um mecanismo epigenético de regulação pós-transcricional da tradução do RNA mensageiro. Recentemente, foi identificado um microRNA específico associado a Th2 (miR-21) que é crítico para a regulação da polarização das células Th. Foi previamente demonstrado um padrão inverso de metilação do DNA de citocinas envolvidas na resposta Th2 (IL-4, IL-5) em comparação com citocinas envolvidas na resposta Th1 (IL-10, INF-y) em crianças com ALV adquirindo tolerância oral, com os efeitos mais pronunciados naqueles tratados com Nutramigen LGG.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Naples, Itália, 80100
        • Pediatric Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças com alergia ao leite de vaca

Critério de exclusão:

  • Doenças sistêmicas crônicas concomitantes,
  • defeitos cardíacos congênitos,
  • tuberculose ativa,
  • doenças autoimunes,
  • imunodeficiência,
  • doenças inflamatórias intestinais crônicas,
  • doença celíaca,
  • fibrose cística,
  • doenças metabólicas,
  • malignidade,
  • doenças pulmonares crônicas,
  • malformações do trato gastrointestinal,
  • suspeita de esofagite eosinofílica ou enterocolite eosinofílica,
  • suspeita de síndrome de enterocolite induzida por proteína alimentar,
  • suspeita de anafilaxia induzida pela proteína do leite de vaca,
  • ainda em dieta de exclusão com uma das fórmulas do estudo ou com outro regime alimentar devido à alergia ao leite de vaca,
  • outras alergias alimentares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EHCF + LGG
Fórmula de caseína extensivamente hidrolisada mais Lactobacillus rhamnosus GG
Fórmula de caseína extensamente hidrolisada contendo Lactobacillus rhamnosus GG
Comparador Ativo: RHF
Fórmula de arroz extensivamente hidrolisado
Fórmula hidrolisada de arroz
Comparador Ativo: EHWF
Fórmula proteica extensivamente hidrolisada
fórmula de soro de leite extensivamente hidrolisado
Comparador Ativo: FAA
Fórmula à base de aminoácidos
fórmula à base de aminoácidos
Comparador Ativo: SF
Fórmula de soja
Fórmula de soja

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modificações epigenéticas em genes de citocinas
Prazo: 12 meses
Desmetilação da TSDR (proporção) do FOXP3 em crianças com alergia ao leite de vaca. O desfecho primário foi a desmetilação da Região de Desmetilação Específica de Treg FoxP3 (TSDR) média ao longo do tempo (proporção), que teve em conta três medições repetidas (0, 6, 12 meses).
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de características metagenômicas da microbiota intestinal
Prazo: 12 meses
avaliação da composição da microbiota intestinal
12 meses
Concentração de características metabolômicas da microbiota intestinal
Prazo: 12 meses
avaliação da função da microbiota intestinal
12 meses
A taxa de pacientes com aquisição de tolerância imunológica à proteína do leite de vaca
Prazo: 12 meses
Taxa de pacientes com aquisição de tolerância à proteína do leite de vaca (taxa de pacientes com alergia superada ao leite de vaca)
12 meses
Modificações de microRNAs
Prazo: 12 meses
Expressão de miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
12 meses
Modificações epigenéticas em genes de citocinas
Prazo: 6 e 12 meses
Taxa de metilação (%) das interleucinas IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, em crianças com alergia ao leite de vaca
6 e 12 meses
Modificações epigenéticas em genes de citocinas
Prazo: 6 e 12 meses
Níveis séricos (pg/ml) de interleucina IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ em crianças com alergia ao leite de vaca
6 e 12 meses
Modificações epigenéticas em genes de citocinas
Prazo: 6 e 12 meses
Taxa de desmetilação e expressão (fc, alteração de dobra, método ΔΔCt) de FOXP3 em crianças com alergia ao leite de vaca
6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28n15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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