- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04184700
Epigenetiska effekter hos barn med komjölksallergi som behandlas med olika formler (EPICMA II)
9 april 2026 uppdaterad av: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University
Epigenetiska effekter involverade i barn med komjölksallergi: en möjlig effekt av hypoallergena formler
Lactobacillus GG (LGG) kan utöva långvariga effekter hos barn med atopiska störningar.
Nutramigen LGG påskyndar förvärvandet av tolerans hos spädbarn med komjölksallergi.
Mekanismerna för dessa effekter är fortfarande i stort sett odefinierade.
Effekten av LGG kan åtminstone delvis relateras till den immunreglerande roll som LGG spelar.
Denna probiotika kan balansera genereringen av cytokiner som möjligen är involverade i IgE- eller icke-IgE-medierad komjölksallergi Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β och TNF-Υ) , vilket kan bidra till modulering av inflammatoriska processer.
Utredarna har visat att barn med IgE-medierad CMA producerar signifikant högre nivåer av IL-4 och IL-13 som svar på komjölksprotein, och att tolerans är associerad med en markant minskning av IL-13-produktionen och en åtföljande ökad frekvens av IFN-y-frisättande celler.
Epigenetik studerar de ärftliga (och potentiellt reversibla) förändringarna av genomet som ärvs från en cellgeneration till nästa som förändrar genuttrycket men som inte involverar förändringar i primära DNA-sekvenser, vilket framhäver komplexiteten i det inbördes förhållandet mellan genetik och näring.
Det finns tre distinkta, men nära interagerande, epigenetiska mekanismer (histonacetylering, DNA-metylering och icke-kodande mikroRNA) som är ansvariga för att modifiera uttrycket av kritiska gener associerade med fysiologiska och patologiska processer.
Profilen av epigenetiska modifieringar förknippade med Th härstamning engagemang, tillsammans med känsligheten i den tidiga utvecklingsperioden, har lett till spekulationer om att faktorer som stör dessa vägar kan öka risken för allergiska sjukdomar.
Specifikt kan effekter på DNA-metylering och endogena histon-deacetylashämmare som verkar på specifika vägar (Th1- och T-regulatorisk celldifferentiering) gynna Th2-associerad allergisk differentiering.
MikroRNA är andra strukturella komponenter i en epigenetisk mekanism för post-transkriptionell reglering av budbärar-RNA-translation.
Det har nyligen identifierats ett specifikt Th2-associerat mikroRNA (miR-21) som är avgörande för regleringen av Th-cellpolarisering.
Det har tidigare visats ett omvänt DNA-metyleringsmönster av cytokiner involverade i Th2-svar (IL-4, IL-5) jämfört med cytokiner involverade i Th1-svar (IL-10, INF-y) hos barn med CMA som förvärvar oral tolerans, med de mest uttalade effekterna hos dem som behandlas med Nutramigen LGG.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Naples, Italien, 80100
- Pediatric Office
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 månader till 1 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn med komjölksallergi
Exklusions kriterier:
- Samtidiga kroniska systemiska sjukdomar,
- medfödda hjärtfel,
- aktiv tuberkulos,
- autoimmuna sjukdomar,
- immunbrist,
- kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar,
- celiaki,
- cystisk fibros,
- metabola sjukdomar,
- malignitet,
- kroniska lungsjukdomar,
- missbildningar i mag-tarmkanalen,
- misstänkt eosinofil esofagit eller eosinofil enterokolit,
- misstänkt matproteininducerat enterokolitsyndrom,
- misstänkt anafylaxi orsakad av komjölksprotein,
- fortfarande på uteslutningsdiet med en av studieformlerna eller med en annan kost på grund av komjölksallergi,
- andra födoämnesallergier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: EHCF + LGG
Omfattande hydrolyserad kaseinformel plus Lactobacillus rhamnosus GG
|
Omfattande hydrolyserad kaseinformel innehållande Lactobacillus rhamnosus GG
|
|
Aktiv komparator: RHF
Omfattande hydrolyserad risformel
|
Rishydrolyserad formel
|
|
Aktiv komparator: EHWF
Omfattande hydrolyserad proteinformel
|
omfattande hydrolyserad vassleformel
|
|
Aktiv komparator: AAF
Aminosyrabaserad formel
|
aminosyrabaserad formel
|
|
Aktiv komparator: SF
Sojaformel
|
Sojaformel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Epigenetiska modifieringar i cytokingen
Tidsram: 12 månader
|
TSDR-demetylering (andel) av FOXP3 hos barn med komjölksallergi.
Det primära utfallet var den tidsgenomsnittliga FoxP3 Treg-Specific-Demethylation-Region (TSDR)-demetyleringen (andel), som tog hänsyn till tre upprepade mätningar (0, 6, 12 månader).
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av metagenomiska egenskaper hos tarmmikrobiotan
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av sammansättningen av tarmmikrobiotan
|
12 månader
|
|
Koncentration av metabolomiska egenskaper hos tarmmikrobiotan
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av funktionen hos tarmmikrobiotan
|
12 månader
|
|
Frekvensen av patienter med immuntolerans förvärvande mot komjölksprotein
Tidsram: 12 månader
|
Frekvens av patienter med förvärv av tolerans mot komjölkprotein (frekvens av patienter med övervuxen komjölksallergi)
|
12 månader
|
|
microRNA-modifikationer
Tidsram: 12 månader
|
Expression of miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
|
12 månader
|
|
Epigenetiska modifieringar i cytokingen
Tidsram: 6 och 12 månader
|
Metyleringsgrad (%) för interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, hos barn med komjölksallergi
|
6 och 12 månader
|
|
Epigenetiska modifieringar i cytokingen
Tidsram: 6 och 12 månader
|
Serumnivåer (pg/ml) av interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ hos barn med komjölksallergi
|
6 och 12 månader
|
|
Epigenetiska modifieringar i cytokingen
Tidsram: 6 och 12 månader
|
Demetyleringstakt och uttryck (fc, fold change, ΔΔCt-metoden) av FOXP3 hos barn med komjölksallergi
|
6 och 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2019
Första postat (Faktisk)
3 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 28n15
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .