- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04184700
Epigenetiske effekter hos børn med komælksallergi behandlet med forskellige formler (EPICMA II)
9. april 2026 opdateret af: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University
Epigenetiske effekter involveret i børn med komælksallergi: en mulig effekt af hypoallergene formler
Lactobacillus GG (LGG) er i stand til at udøve langvarige virkninger hos børn med atopiske lidelser.
Nutramigen LGG fremskynder tilegnelse af tolerance hos spædbørn med komælksallergi.
Mekanismerne bag disse virkninger er stadig stort set udefinerede.
Virkningen af LGG kunne i det mindste delvist relateres til den immunregulerende rolle, som LGG spiller.
Dette probiotikum kan afbalancere dannelsen af cytokiner, der muligvis er involveret i IgE- eller ikke-IgE-medieret komælksallergi Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β og TNF-Υ) , som kan bidrage til modulering af inflammatoriske processer.
Efterforskerne har vist, at børn med IgE-medieret CMA producerer signifikant højere niveauer af IL-4 og IL-13 som svar på komælksprotein, og at tolerance er forbundet med en markant reduktion af IL-13-produktion og en samtidig øget frekvens af IFN-y-frigivende celler.
Epigenetik studerer de arvelige (og potentielt reversible) ændringer af genomet nedarvet fra en cellegeneration til den næste, som ændrer genekspression, men som ikke involverer ændringer i primære DNA-sekvenser, hvilket fremhæver kompleksiteten af det indbyrdes forhold mellem genetik og ernæring.
Der er tre distinkte, men tæt interagerende, epigenetiske mekanismer (histonacetylering, DNA-methylering og ikke-kodende mikroRNA'er), der er ansvarlige for at modificere ekspressionen af kritiske gener forbundet med fysiologiske og patologiske processer.
Profilen af epigenetiske modifikationer forbundet med Th afstamning engagement, kombineret med følsomheden af den tidlige udviklingsperiode, har ført til spekulationer om, at faktorer, der forstyrrer disse veje, kan øge risikoen for allergiske sygdomme.
Specifikt kan virkninger på DNA-methylering og endogene histon-deacetylaseinhibitorer, der virker på specifikke veje (Th1- og T-regulerende celledifferentiering), begunstige Th2-associeret allergisk differentiering.
MikroRNA'er er andre strukturelle komponenter i en epigenetisk mekanisme for post-transkriptionel regulering af messenger-RNA-translation.
Det er for nylig blevet identificeret et specifikt Th2-associeret mikroRNA (miR-21), der er kritisk for reguleringen af Th-cellepolarisering.
Det er tidligere blevet påvist et omvendt DNA-methyleringsmønster af cytokiner involveret i Th2-respons (IL-4, IL-5) sammenlignet med cytokiner involveret i Th1-respons (IL-10, INF-y) hos børn med CMA, der opnår oral tolerance, med de mest udtalte virkninger hos dem, der behandles med Nutramigen LGG.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Naples, Italien, 80100
- Pediatric Office
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 måneder til 1 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- børn med komælksallergi
Ekskluderingskriterier:
- Samtidige kroniske systemiske sygdomme,
- medfødte hjertefejl,
- aktiv tuberkulose,
- autoimmune sygdomme,
- immundefekt,
- kroniske inflammatoriske tarmsygdomme,
- cøliaki,
- cystisk fibrose,
- stofskiftesygdomme,
- malignitet,
- kroniske lungesygdomme,
- misdannelser i mave-tarmkanalen,
- mistanke om eosinofil esophagitis eller eosinofil enterocolitis,
- mistanke om fødevareprotein-induceret enterocolitis syndrom,
- mistanke om komælksprotein-induceret anafylaksi,
- stadig på udelukkelsesdiæt med en af undersøgelsesformlerne eller med en anden diæt på grund af komælksallergi,
- andre fødevareallergier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EHCF + LGG
Ekstensivt hydrolyseret kaseinformel plus Lactobacillus rhamnosus GG
|
Omfattende hydrolyseret kaseinformel indeholdende Lactobacillus rhamnosus GG
|
|
Aktiv komparator: RHF
Ekstremt hydrolyseret risformel
|
Ris hydrolyseret formel
|
|
Aktiv komparator: EHWF
Omfattende hydrolyseret proteinformel
|
omfattende hydrolyseret valleformel
|
|
Aktiv komparator: AAF
Aminosyre baseret formel
|
aminosyrebaseret formel
|
|
Aktiv komparator: SF
Soja formel
|
Soja formel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epigenetiske modifikationer i cytokin-gener
Tidsramme: 12 måneder
|
TSDR-demetylering (andel) af FOXP3 hos børn med komælksallergi.
Det primære resultat var den tidsgennemsnitlige FoxP3 Treg-specifikke-demetylering-region (TSDR)-demetylering (andel), som tog højde for tre gentagne målinger (0,6,12 måneder).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af metagenomiske karakteristika af tarmmikrobiotaen
Tidsramme: 12 måneder
|
evaluering af sammensætningen af tarmmikrobiota
|
12 måneder
|
|
Koncentration af metabolomiske karakteristika af tarmmikrobiotaen
Tidsramme: 12 måneder
|
evaluering af funktionen af tarmmikrobiota
|
12 måneder
|
|
Hastigheden af patienter med immuntolerance erhvervelse over for komælksprotein
Tidsramme: 12 måneder
|
Hyppighed af patienter med erhvervelse af tolerance over for komælksprotein (hyppighed af patienter med udvokset komælksallergi)
|
12 måneder
|
|
microRNA-modifikationer
Tidsramme: 12 måneder
|
Udtryk af miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
|
12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikationer i cytokingener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Metyleringsrate (%) af interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, hos børn med komælksallergi
|
6 og 12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikationer i cytokingener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Serumniveauer (pg/ml) af interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ hos børn med komælksallergi
|
6 og 12 måneder
|
|
Epigenetiske modifikationer i cytokingenes gener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Demetyleringstakt og ekspression (fc, foldændring, ΔΔCt-metode) af FOXP3 hos børn med komælksallergi
|
6 og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. december 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2019
Først opslået (Faktiske)
3. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 28n15
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Komælksallergi
-
USDA, Western Human Nutrition Research CenterUniversity of Copenhagen; Bill and Melinda Gates Foundation; International... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHuman Milk Nutrient Reference VærdierDanmark, Bangladesh, Brasilien, Gambia
-
Nutricia ResearchAfsluttetVækst | Tolerance | Sikkerhed | Emner, der har brug for en Human Milk Fortifier (HMF)Holland, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med EHCF+LGG
-
Mead Johnson NutritionIkke rekrutterer endnu
-
Eskisehir Osmangazi UniversityIkke rekrutterer endnuAkut infektiøs diarré hos børn
-
Turku University HospitalMassachusetts General Hospital; University of TurkuUkendtAmning | For tidlig; Spædbarn, Lys-til-datoerFinland
-
Washington University School of MedicineAfsluttetGastrointestinale neoplasmerForenede Stater
-
University of RoehamptonAfsluttetSund og raskDet Forenede Kongerige
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetSund og rask | ÆldreForenede Stater
-
Chr HansenUniversity of Copenhagen; Herlev HospitalAfsluttet
-
Turku University HospitalMead Johnson Nutrition; Academy of FinlandAfsluttetTarmmikrobiota | Hudmikrobiota | Humorale immunresponser | Sværhedsgraden af atopisk dermatitisFinland
-
Federico II UniversityAfsluttet
-
Örebro University, SwedenChr Hansen; Valio LtdAfsluttet