Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epigenetiske effekter hos børn med komælksallergi behandlet med forskellige formler (EPICMA II)

9. april 2026 opdateret af: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University

Epigenetiske effekter involveret i børn med komælksallergi: en mulig effekt af hypoallergene formler

Lactobacillus GG (LGG) er i stand til at udøve langvarige virkninger hos børn med atopiske lidelser. Nutramigen LGG fremskynder tilegnelse af tolerance hos spædbørn med komælksallergi. Mekanismerne bag disse virkninger er stadig stort set udefinerede. Virkningen af ​​LGG kunne i det mindste delvist relateres til den immunregulerende rolle, som LGG spiller. Dette probiotikum kan afbalancere dannelsen af ​​cytokiner, der muligvis er involveret i IgE- eller ikke-IgE-medieret komælksallergi Interleulkin (IL)-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, TGF-β og TNF-Υ) , som kan bidrage til modulering af inflammatoriske processer. Efterforskerne har vist, at børn med IgE-medieret CMA producerer signifikant højere niveauer af IL-4 og IL-13 som svar på komælksprotein, og at tolerance er forbundet med en markant reduktion af IL-13-produktion og en samtidig øget frekvens af IFN-y-frigivende celler. Epigenetik studerer de arvelige (og potentielt reversible) ændringer af genomet nedarvet fra en cellegeneration til den næste, som ændrer genekspression, men som ikke involverer ændringer i primære DNA-sekvenser, hvilket fremhæver kompleksiteten af ​​det indbyrdes forhold mellem genetik og ernæring. Der er tre distinkte, men tæt interagerende, epigenetiske mekanismer (histonacetylering, DNA-methylering og ikke-kodende mikroRNA'er), der er ansvarlige for at modificere ekspressionen af ​​kritiske gener forbundet med fysiologiske og patologiske processer. Profilen af ​​epigenetiske modifikationer forbundet med Th afstamning engagement, kombineret med følsomheden af ​​den tidlige udviklingsperiode, har ført til spekulationer om, at faktorer, der forstyrrer disse veje, kan øge risikoen for allergiske sygdomme. Specifikt kan virkninger på DNA-methylering og endogene histon-deacetylaseinhibitorer, der virker på specifikke veje (Th1- og T-regulerende celledifferentiering), begunstige Th2-associeret allergisk differentiering. MikroRNA'er er andre strukturelle komponenter i en epigenetisk mekanisme for post-transkriptionel regulering af messenger-RNA-translation. Det er for nylig blevet identificeret et specifikt Th2-associeret mikroRNA (miR-21), der er kritisk for reguleringen af ​​Th-cellepolarisering. Det er tidligere blevet påvist et omvendt DNA-methyleringsmønster af cytokiner involveret i Th2-respons (IL-4, IL-5) sammenlignet med cytokiner involveret i Th1-respons (IL-10, INF-y) hos børn med CMA, der opnår oral tolerance, med de mest udtalte virkninger hos dem, der behandles med Nutramigen LGG.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Naples, Italien, 80100
        • Pediatric Office

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn med komælksallergi

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidige kroniske systemiske sygdomme,
  • medfødte hjertefejl,
  • aktiv tuberkulose,
  • autoimmune sygdomme,
  • immundefekt,
  • kroniske inflammatoriske tarmsygdomme,
  • cøliaki,
  • cystisk fibrose,
  • stofskiftesygdomme,
  • malignitet,
  • kroniske lungesygdomme,
  • misdannelser i mave-tarmkanalen,
  • mistanke om eosinofil esophagitis eller eosinofil enterocolitis,
  • mistanke om fødevareprotein-induceret enterocolitis syndrom,
  • mistanke om komælksprotein-induceret anafylaksi,
  • stadig på udelukkelsesdiæt med en af ​​undersøgelsesformlerne eller med en anden diæt på grund af komælksallergi,
  • andre fødevareallergier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EHCF + LGG
Ekstensivt hydrolyseret kaseinformel plus Lactobacillus rhamnosus GG
Omfattende hydrolyseret kaseinformel indeholdende Lactobacillus rhamnosus GG
Aktiv komparator: RHF
Ekstremt hydrolyseret risformel
Ris hydrolyseret formel
Aktiv komparator: EHWF
Omfattende hydrolyseret proteinformel
omfattende hydrolyseret valleformel
Aktiv komparator: AAF
Aminosyre baseret formel
aminosyrebaseret formel
Aktiv komparator: SF
Soja formel
Soja formel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epigenetiske modifikationer i cytokin-gener
Tidsramme: 12 måneder
TSDR-demetylering (andel) af FOXP3 hos børn med komælksallergi. Det primære resultat var den tidsgennemsnitlige FoxP3 Treg-specifikke-demetylering-region (TSDR)-demetylering (andel), som tog højde for tre gentagne målinger (0,6,12 måneder).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af metagenomiske karakteristika af tarmmikrobiotaen
Tidsramme: 12 måneder
evaluering af sammensætningen af ​​tarmmikrobiota
12 måneder
Koncentration af metabolomiske karakteristika af tarmmikrobiotaen
Tidsramme: 12 måneder
evaluering af funktionen af ​​tarmmikrobiota
12 måneder
Hastigheden af ​​patienter med immuntolerance erhvervelse over for komælksprotein
Tidsramme: 12 måneder
Hyppighed af patienter med erhvervelse af tolerance over for komælksprotein (hyppighed af patienter med udvokset komælksallergi)
12 måneder
microRNA-modifikationer
Tidsramme: 12 måneder
Udtryk af miR-125b miR-146a miR-155 miR-29a/b miR-27a miR-128 miR-21 miR-126 miR-145 miR-106a miR-193a5p miR-128
12 måneder
Epigenetiske modifikationer i cytokingener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Metyleringsrate (%) af interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ, hos børn med komælksallergi
6 og 12 måneder
Epigenetiske modifikationer i cytokingener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Serumniveauer (pg/ml) af interleukin IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ hos børn med komælksallergi
6 og 12 måneder
Epigenetiske modifikationer i cytokingenes gener
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Demetyleringstakt og ekspression (fc, foldændring, ΔΔCt-metode) af FOXP3 hos børn med komælksallergi
6 og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2019

Først opslået (Faktiske)

3. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komælksallergi

Kliniske forsøg med EHCF+LGG

Abonner