Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éruption ectopique des premières molaires permanentes

21 février 2020 mis à jour par: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Éruption ectopique des premières molaires permanentes : une étude rétrospective

L'éruption ectopique peut être définie comme l'éruption d'une dent permanente qui se produit de telle manière qu'une résorption partielle ou totale de la ou des racines d'une dent primaire adjacente se produit et peut être notée lors d'une évaluation radiographique dentaire de routine. Il s'agit d'un cas courant en dentition mixte et est généralement diagnostiqué par un dentiste pédiatrique. Cette étude rétrospective visait à déterminer la prévalence et les facteurs associés de l'éruption ectopique des premières molaires permanentes (PFM). Cette étude rétrospective a été réalisée à partir des radiographies panoramiques de 11 924 enfants patients âgés de 6 à 10 ans avec au moins une PFM en éruption ectopique ont été inclus. La prévalence totale de l'éruption ectopique, le type, l'âge, le sexe, la distribution de la mâchoire et l'occurrence bilatérale versus unilatérale ont été déterminés. L'angulation du PFM, le rapport de mésialisation du PFM et le degré de résorption de la racine de la deuxième molaire primaire adjacente (PSM) ont également été évalués. Le test du chi carré, ANOVA, a été utilisé pour l'analyse statistique. Au total, 76 éruptions ectopiques ont été détectées au maxillaire, 6 à la mandibule et 2 au maxillaire et à la mandibule. En termes de statut d'éruption des cas avec éruption ectopique, 27 ont été auto-corrigés, 51 sont restés impactés et 6 étaient les deux. Le taux d'impaction des PFM supérieurs droits était plus élevé que celui des autres. Aucune relation significative n'a été trouvée entre le statut d'éruption et le degré de résorption. En conclusion, une petite impaction du PFM ne signifie pas que la lésion du PSM est également petite. Avec des déplacements importants, une lésion proportionnellement diminutive peut exister, et inversement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluation de l'angulation Les angles entre les axes des PSM et les grands axes des PFM ont été mesurés. L'angle a été mesuré à l'aide de l'application ImageJ (1,50 n, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). Les grands axes étaient formés par une ligne s'étendant parallèlement au centre de la dent de manière occluso-cervicale. L'angle vertical a été défini comme (-) ou (+) selon Sun et al. Les angles entre les lignes occlusales des PSM et des PFM ont été mesurés. L'angle horizontal a été défini comme (-) ou (+) selon Sun et al.

Évaluation de la résorption radiculaire du PSM Le niveau de résorption radiculaire distale du PSM a été déterminé en utilisant la classification de Barberia-Leache et al.2 comme suit ; Grade I : résorption légère-limitée du cément ou avec pénétration minimale de la dentine Grade II : résorption modérée de la dentine sans exposition de la pulpe Grade III : résorption sévère de la racine distale entraînant une exposition de la pulpe Grade IV : résorption très sévère qui affecte la racine mésiale du PSM.

Évaluation du rapport de mésialisation du PFM La taille mésiodistale du PFM et la quantité de mésialisation ont été mesurées par l'application Image J pour évaluer les différences entre l'éruption ectopique réversible et irréversible. La taille mésiodistale a été mesurée à partir de la plus grande partie de la couronne, et la quantité de mésialisation a été mesurée en utilisant la distance entre la tangente dessinée sur la paroi distale du PSM et la convexité mésiale du PFM. Ensuite, la quantité de mésialisation a été proportionnée à la taille mésiodistale du PFM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eskişehir, Turquie, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

11 924 enfants patients âgés de 6 à 10 ans qui ont fréquenté les cliniques de dentisterie pédiatrique de la Faculté de médecine dentaire de l'Université Eskisehir Osmangazi, entre mars 2016 et mars 2018.

La description

Critère d'intégration:

-Parmi les 11 924 radiographies, seuls les enfants ayant eu au moins une PFM en éruption ectopique ont été inclus.

Critère d'exclusion:

-Présence d'antécédents d'extraction due à une impaction, un traitement orthodontique ou une carie ; la présence d'anomalies craniofaciales, de malformations congénitales ou de syndromes impliquant une éruption dentaire ; absence de PSM adjacents ; et la présence de tout kyste, tumeur ou autre condition pathologique dans la région molaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Éruption ectopique
L'éruption ectopique des PFM a été classée de deux manières : impactée et auto-corrigée.
Jusqu'à ce qu'un traitement actif pour le PFM soit commencé ou que l'exfoliation précoce du PSM se produise, la dent reste dans une position autobloquante
La molaire permanente ectopique éruptive peut faire abstraction de la position autobloquante et continuer dans une direction normale, mais la racine distale du PSM reste plus ou moins une résorption atypique importante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination de la prévalence des éruptions ectopiques.
Délai: 6 mois
Les données ont été recueillies rétrospectivement à partir de notes cliniques et de radiographies panoramiques. Parmi les 11 924 radiographies, seuls les enfants ayant eu au moins une PFM en éruption ectopique ont été inclus.
6 mois
Détermination des facteurs liés à l'éruption ectopique.
Délai: 3 mois
L'angulation du PFM, le rapport de mésialisation du PFM et le degré de résorption de la racine dentaire PSM adjacente ont été évalués à l'aide de l'application ImageJ.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2020

Première publication (Réel)

25 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner