- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04282772
Éruption ectopique des premières molaires permanentes
Éruption ectopique des premières molaires permanentes : une étude rétrospective
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation de l'angulation Les angles entre les axes des PSM et les grands axes des PFM ont été mesurés. L'angle a été mesuré à l'aide de l'application ImageJ (1,50 n, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). Les grands axes étaient formés par une ligne s'étendant parallèlement au centre de la dent de manière occluso-cervicale. L'angle vertical a été défini comme (-) ou (+) selon Sun et al. Les angles entre les lignes occlusales des PSM et des PFM ont été mesurés. L'angle horizontal a été défini comme (-) ou (+) selon Sun et al.
Évaluation de la résorption radiculaire du PSM Le niveau de résorption radiculaire distale du PSM a été déterminé en utilisant la classification de Barberia-Leache et al.2 comme suit ; Grade I : résorption légère-limitée du cément ou avec pénétration minimale de la dentine Grade II : résorption modérée de la dentine sans exposition de la pulpe Grade III : résorption sévère de la racine distale entraînant une exposition de la pulpe Grade IV : résorption très sévère qui affecte la racine mésiale du PSM.
Évaluation du rapport de mésialisation du PFM La taille mésiodistale du PFM et la quantité de mésialisation ont été mesurées par l'application Image J pour évaluer les différences entre l'éruption ectopique réversible et irréversible. La taille mésiodistale a été mesurée à partir de la plus grande partie de la couronne, et la quantité de mésialisation a été mesurée en utilisant la distance entre la tangente dessinée sur la paroi distale du PSM et la convexité mésiale du PFM. Ensuite, la quantité de mésialisation a été proportionnée à la taille mésiodistale du PFM.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Eskişehir, Turquie, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
-Parmi les 11 924 radiographies, seuls les enfants ayant eu au moins une PFM en éruption ectopique ont été inclus.
Critère d'exclusion:
-Présence d'antécédents d'extraction due à une impaction, un traitement orthodontique ou une carie ; la présence d'anomalies craniofaciales, de malformations congénitales ou de syndromes impliquant une éruption dentaire ; absence de PSM adjacents ; et la présence de tout kyste, tumeur ou autre condition pathologique dans la région molaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Éruption ectopique
L'éruption ectopique des PFM a été classée de deux manières : impactée et auto-corrigée.
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Jusqu'à ce qu'un traitement actif pour le PFM soit commencé ou que l'exfoliation précoce du PSM se produise, la dent reste dans une position autobloquante
La molaire permanente ectopique éruptive peut faire abstraction de la position autobloquante et continuer dans une direction normale, mais la racine distale du PSM reste plus ou moins une résorption atypique importante
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détermination de la prévalence des éruptions ectopiques.
Délai: 6 mois
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Les données ont été recueillies rétrospectivement à partir de notes cliniques et de radiographies panoramiques.
Parmi les 11 924 radiographies, seuls les enfants ayant eu au moins une PFM en éruption ectopique ont été inclus.
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6 mois
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Détermination des facteurs liés à l'éruption ectopique.
Délai: 3 mois
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L'angulation du PFM, le rapport de mésialisation du PFM et le degré de résorption de la racine dentaire PSM adjacente ont été évalués à l'aide de l'application ImageJ.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/77-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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