Erupción ectópica de primeros molares permanentes
Erupción ectópica de primeros molares permanentes: un estudio retrospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación de la angulación Se midieron los ángulos entre los ejes de los PSM y los ejes longitudinales de los PFM. El ángulo se midió utilizando la aplicación ImageJ (1,50 n, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, MD, EE. UU.). Los ejes largos estaban formados por una línea que se extendía paralela al centro del diente de manera ocluso-cervical. El ángulo vertical se definió como (-) o (+) según Sun et al. Se midieron los ángulos entre las líneas oclusales de los PSM y los PFM. El ángulo horizontal se definió como (-) o (+) según Sun et al.
Evaluación de la reabsorción radicular del PSM El nivel de reabsorción radicular distal del PSM se determinó usando la clasificación de Barberia-Leache et al.2 de la siguiente manera; Grado I: reabsorción leve-limitada del cemento o con mínima penetración dentinaria Grado II: reabsorción moderada de la dentina sin exposición pulpar Grado III: reabsorción severa de la raíz distal que conduce a exposición pulpar Grado IV: reabsorción muy severa que afecta la raíz mesial del PSM.
Evaluación de la relación de mesialización del PFM El tamaño mesiodistal del PFM y la cantidad de mesialización se midieron mediante la aplicación Image J para evaluar las diferencias entre la erupción ectópica reversible e irreversible. El tamaño mesiodistal se midió desde la parte más grande de la corona y la cantidad de mesialización se midió utilizando la distancia entre la tangente dibujada en la pared distal del PSM y la convexidad mesial del PFM. Posteriormente, se proporcionó la cantidad de mesialización al tamaño mesiodistal del PFM.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Eskişehir, Pavo, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Entre las 11.924 radiografías, solo se incluyeron los niños que tenían al menos un PFM erupcionado ectópicamente.
Criterio de exclusión:
-Presencia de antecedentes de extracción por impactación, tratamiento de ortodoncia o caries; la presencia de anomalías craneofaciales, deformidades congénitas o síndromes relacionados con la erupción dental; ausencia de PSM adyacentes; y presencia de cualquier quiste, tumor u otra condición patológica en el área molar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Erupción ectópica
La erupción ectópica de los MFP se clasificó de dos formas: impactada y autocorregida.
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Hasta que se inicie un tratamiento activo para el PFM o se produzca la exfoliación temprana del PSM, el diente permanece en una posición de autobloqueo
El molar permanente erupcionado ectópicamente puede ignorar la posición de autobloqueo y continuar en una dirección normal, pero la raíz distal del PSM permanece más o menos con una reabsorción atípica significativa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinación de la prevalencia de erupción ectópica.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los datos fueron recolectados retrospectivamente a partir de notas clínicas y radiografías panorámicas.
Entre las 11.924 radiografías, solo se incluyeron los niños que tenían al menos un PFM con erupción ectópica.
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6 meses
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Determinación de los factores relacionados con la erupción ectópica.
Periodo de tiempo: 3 meses
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La angulación de PFM, la relación de mesialización de PFM y el grado de reabsorción de la raíz del diente PSM adyacente se evaluaron mediante la aplicación ImageJ.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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- 2019/77-12
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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