Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Eruzione ectopica dei primi molari permanenti

21 febbraio 2020 aggiornato da: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Eruzione ectopica dei primi molari permanenti: uno studio retrospettivo

L'eruzione ectopica può essere definita come l'eruzione di un dente permanente che avviene in modo tale che si verifica un riassorbimento parziale o totale della(e) radice(i) di un dente primario adiacente e può essere notato durante la valutazione radiografica dentale di routine. È un caso comune nella dentatura mista e di solito viene diagnosticato da un dentista pediatrico. Questo studio retrospettivo mirava a determinare la prevalenza e i fattori correlati dell'eruzione ectopica dei primi molari permanenti (PFM). Questo studio retrospettivo è stato eseguito utilizzando le radiografie panoramiche di 11.924 pazienti bambini di età compresa tra 6 e 10 anni con almeno una PFM eruttata ectopica. Sono stati determinati la prevalenza totale dell'eruzione ectopica, il tipo, l'età, il sesso, la distribuzione della mascella e l'occorrenza bilaterale rispetto a quella unilaterale. Sono stati valutati anche l'angolazione della PFM, il rapporto di mesializzazione della PFM e il grado di riassorbimento della radice del dente del secondo molare primario adiacente (PSM). Il test chi-quadrato, ANOVA è stato utilizzato per l'analisi statistica. Sono state rilevate un totale di 76 eruzioni ectopiche nella mascella, 6 nella mandibola e 2 sia nella mascella che nella mandibola. In termini di stato di eruzione dei casi con eruzione ectopica, 27 sono stati auto-corretti, 51 sono rimasti colpiti e 6 erano entrambi. Il tasso di impatto dei PFM superiori a destra era superiore a quello degli altri. Non è stata trovata alcuna relazione significativa tra stato eruttivo e grado di riassorbimento. In conclusione, una piccola occlusione del PFM non significa che anche la lesione del PSM sia piccola. Con spostamenti sostanziali può esistere una lesione proporzionalmente ridotta e viceversa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutazione dell'angolazione Sono stati misurati gli angoli tra gli assi dei PSM e gli assi lunghi delle PFM. L'angolo è stato misurato utilizzando l'applicazione ImageJ (1,50 n, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). Gli assi lunghi erano formati da una linea che si estendeva parallela al centro del dente in maniera occluso-cervicale. L'angolo verticale è stato definito come (-) o (+) secondo Sun et al. Sono stati misurati gli angoli tra le linee occlusali dei PSM e dei PFM. L'angolo orizzontale è stato definito come (-) o (+) secondo Sun et al.

Valutazione del riassorbimento radicolare del PSM Il livello di riassorbimento radicolare distale del PSM è stato determinato utilizzando la classificazione di Barberia-Leache et al.2 come segue; Grado I: riassorbimento lieve-limitato del cemento o con minima penetrazione della dentina Grado II: riassorbimento moderato della dentina senza esposizione della polpa Grado III: riassorbimento grave della radice distale con conseguente esposizione della polpa Grado IV: riassorbimento molto grave che interessa la radice mesiale del PSM.

Valutazione del rapporto di mesializzazione della PFM La dimensione mesiodistale della PFM e la quantità di mesializzazione sono state misurate dall'applicazione Image J per valutare le differenze tra eruzione ectopica reversibile e irreversibile. La dimensione mesiodistale è stata misurata dalla parte più grande della corona e la quantità di mesializzazione è stata misurata utilizzando la distanza tra la tangente tracciata sulla parete distale del PSM e la convessità mesiale del PFM. Successivamente, la quantità di mesializzazione è stata proporzionata alla dimensione mesiodistale del PFM.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Eskişehir, Tacchino, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

11.924 bambini pazienti di età compresa tra 6 e 10 anni che hanno frequentato le cliniche di odontoiatria pediatrica presso la Facoltà di Odontoiatria, Università Eskisehir Osmangazi, tra marzo 2016 e marzo 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Tra le 11.924 radiografie, sono stati inclusi solo i bambini che avevano almeno una PFM con eruzione ectopica.

Criteri di esclusione:

-Presenza di qualsiasi storia di estrazione dovuta a impattamento, trattamento ortodontico o carie; la presenza di eventuali anomalie craniofacciali, deformità congenite o sindromi che comportano l'eruzione dentaria; PSM adiacenti assenti; e presenza di qualsiasi cisti, tumore o altra condizione patologica nell'area molare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Eruzione ectopica
L'eruzione ectopica delle PFM è stata classificata in due modi: impattata e autocorretta.
Fino a quando non viene avviato un trattamento attivo per la PFM o non si verifica l'esfoliazione precoce della PSM, il dente rimane in una posizione autobloccante
Il molare permanente ectopico erotto può ignorare la posizione autobloccante e continuare in una direzione normale, ma la radice distale del PSM rimane più o meno un significativo riassorbimento atipico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione della prevalenza dell'eruzione ectopica.
Lasso di tempo: 6 mesi
I dati sono stati raccolti retrospettivamente da note cliniche e radiografie panoramiche. Tra le 11.924 radiografie, sono stati inclusi solo i bambini che avevano almeno una PFM con eruzione ectopica.
6 mesi
Determinazione dei fattori correlati all'eruzione ectopica.
Lasso di tempo: 3 mesi
L'angolazione di PFM, il rapporto di mesializzazione di PFM e il grado di riassorbimento della radice del dente PSM adiacente sono stati valutati utilizzando l'applicazione ImageJ.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi