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第一恒磨牙异位萌出

2020年2月21日 更新者:Seçil Çalışkan、Eskisehir Osmangazi University

第一恒磨牙异位萌出:一项回顾性研究

异位萌出可定义为恒牙的萌出,其发生方式是相邻乳牙的牙根发生部分或全部吸收,并可在常规牙科放射学评估中注意到。 这是混合牙列的常见病例,通常由儿科牙医诊断。 本回顾性研究旨在确定第一恒磨牙(PFM)异位萌出的患病率及相关因素。 这项回顾性研究是使用 11,924 名年龄在 6-10 岁、至少有一个异位萌发的 PFM 的儿童患者的全景 X 光片进行的。 确定了异位萌发的总患病率、类型、年龄、性别、颌骨分布以及双侧与单侧发生率。 还评估了 PFM 的角度、PFM 的近中化率和相邻的乳牙第二磨牙 (PSM) 牙根吸收的程度。 卡方检验,方差分析用于统计分析。 共检出上颌76处异位萌出,下颌6处,上下颌共2处。 就异位出疹病例的出疹情况而言,自行矫正27例,保留51例,均有6例。 右上 PFM 的嵌塞率高于其他 PFM。 没有发现萌发状态和吸收程度之间存在显着关系。 总之,PFM 的小嵌塞并不意味着 PSM 损伤也小。 对于大量位移,可能存在比例较小的病变,反之亦然。

研究概览

详细说明

成角评估 测量了 PSM 的轴和 PFM 的长轴之间的角度。 使用 ImageJ 应用程序(1.50 n,美国国立卫生研究院,贝塞斯达,马里兰州,美国)测量角度。 长轴由一条以咬合颈方式平行于牙齿中心延伸的线形成。 根据 Sun 等人的定义,垂直角定义为 (-) 或 (+)。测量了 PSM 和 PFM 的咬合线之间的角度。 根据 Sun 等人,水平角被定义为 (-) 或 (+)。

PSM 牙根吸收的评估 PSM 的远端牙根吸收水平使用 Barberia-Leache 等人的分类 2 确定如下: I 级:牙骨质轻度有限吸收或牙本质渗透最小 II 级:牙本质中度吸收,无牙髓暴露 III 级:远中牙根严重吸收导致牙髓暴露 IV 级:非常严重的吸收影响PSM 的近中根。

PFM 近中化比率的评估 通过 Image J 应用程序测量 PFM 的近远中尺寸和近中化的量,以评估可逆和不可逆异位喷发之间的差异。 近远中尺寸是从冠的最大部分开始测量的,近中化的量是使用 PSM 远端壁上绘制的切线与 PFM 的近中凸度之间的距离来测量的。 之后,近中化的量与 PFM 的近远中尺寸成比例。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Eskişehir、火鸡、26040
        • Eskisehir Osmangazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

2016 年 3 月至 2018 年 3 月期间,在埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学牙科学院就诊的 11,924 名 6-10 岁儿童患者。

描述

纳入标准:

-在 11,924 张 X 光片中,仅包括至少有一张异位爆发的 PFM 的儿童。

排除标准:

-存在任何因嵌塞、正畸治疗或龋齿导致的拔牙史;存在任何颅面异常、先天性畸形或涉及牙萌出的综合症;没有相邻的 PSM;磨牙区是否存在任何囊肿、肿瘤或其他病理状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
异位喷发
PFMs 的异位爆发分为两种方式:冲击和自我纠正。
在开始对 PFM 进行积极治疗或 PSM 发生早期脱落之前,牙齿保持在自锁位置
异位萌出的恒磨牙可以无视自锁位置继续正常方向,但PSM的远中根或多或少仍存在明显的非典型吸收

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
异位萌发流行率的测定。
大体时间:6个月
数据是从临床记录和全景 X 光片中回顾性收集的。 在 11,924 张 X 光片中,仅包括至少有一张异位爆发的 PFM 的儿童。
6个月
异位萌发相关因素的测定。
大体时间:3个月
使用 ImageJ 应用程序评估 PFM 的角度、PFM 的近中化比率和相邻 PSM 牙根吸收的程度。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月21日

首次发布 (实际的)

2020年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月21日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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