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Squat bulgare dans l'amélioration des asymétries des membres inférieurs chez les joueurs de football

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité du squat bulgare dans l'amélioration des asymétries des membres inférieurs Amélioration de la force des ischio-jambiers et de la stabilité des genoux chez les footballeurs. Une étude clinique randomisée.

1541/5000 Le but du squat bulgare est d'améliorer la force des ischio-jambiers et la stabilité des genoux, réduisant ainsi les asymétries des membres inférieurs. Il consiste à obtenir une plus grande force et stabilité des membres inférieurs pour adapter l'athlète aux exigences de l'entraînement et des compétitions en toute sécurité.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du squat bulgare, dans l'amélioration des asymétries des membres inférieurs ; améliorer la force des ischio-jambiers et la stabilité du genou.

Étude clinique randomisée en simple aveugle. 30 joueurs de football seront randomisés dans les groupes d'étude : expérimental (squats bulgares) et contrôle (routine d'équipe sans intervention). Le traitement durera 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires de 10 minutes chacune. Les variables d'étude seront : la force des membres inférieurs (saut vertical avec l'application My Jump 2), la stabilité des membres inférieurs (Y™-Balance test) et les asymétries des membres inférieurs (Triple Hop Test, Single Hop Test for Distance and Functional Movement Screen) la normalité de l'échantillon sera calculée à l'aide du test de Kolmogorov-Smirnof. Les changements après chaque évaluation seront analysés avec le test t-student et avec une ANOVA de mesures répétées, l'effet intra et intersujet sera observé. La taille de l'effet sera calculée à l'aide de la formule de Cohen.

Une amélioration de la force, de la stabilité et des asymétries des membres inférieurs chez les footballeurs est attendue.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Joueuses
  • Avec une tranche d'âge de 18 à 35 ans
  • Fédéré dans la Communauté de Madrid
  • Qui au moment de l'étude ne souffre d'aucune blessure

Critère d'exclusion:

  • Athlètes n'ayant pas subi de chirurgie des membres inférieurs au cours des trois derniers mois
  • Qui n'ont pas pris de relaxants musculaires au cours des trois derniers jours
  • Qui n'ont pas compris ou qui ne comprennent pas l'intervention
  • N'ont pas signé le document de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental

Chaque séance durera 10 minutes, se déroulant deux jours par semaine, sur une période de quatre semaines. L'intervention aura lieu au début de la session de formation.

Les joueurs inclus dans le groupe expérimental effectueront un protocole d'exercice avec des squats bulgares.

L'intervention utilisant des exercices de squat bulgare consistera en l'application du protocole décrit par Aguilera-Castells et al. La technique se fera avec le footballeur debout. L'athlète avec un pied devant et l'autre derrière le corps, les bras croisés sur la poitrine et le haut du corps, restera debout avec un balancement naturel du bas du dos pendant tout l'exercice. Les joueurs abaisseront le corps (phase excentrique) jusqu'à ce que le genou avant fléchisse à 90º. Par la suite, ils reviendront à la position initiale avec une extension complète du genou de la jambe avant (phase concentrique), en maintenant une position droite du tronc. Le pied avant sera placé dans une position fixe en contact avec le sol et le pied arrière reposera sur un banc de presse horizontal.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les joueurs inclus dans le groupe témoin poursuivront leur routine d'échauffement habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force musculaire initiale des ischio-jambiers après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Cela se fera grâce au saut vertical Via l'Appstore My Jump 2. L'athlète se tiendra en position debout avec les pieds parallèles avec un écart correspondant à la hauteur de ses hanches. Cela commencera par une flexion du genou de 90º et avec les bras le long du corps. Il vous sera demandé d'effectuer un saut en amenant les membres inférieurs à une triple flexion (hanche, genoux et chevilles). En même temps qu'il est poussé en appuyant sur les talons, il va prendre les bras en phase d'envol au-dessus de sa tête. La charge sera introduite s'il y en a, en kg, et on obtiendra la donnée force temps (en Newton).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la stabilité initiale après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Cela se fera avec le test Y-Balance. Les athlètes seront placés en position debout en appui monopodal avec une légère flexion du genou dans la plate-forme de départ qui se compose de deux tuyaux arrière qui seront placés à 135º du tuyau précédent avec 45º entre les 2 tuyaux arrière. Les athlètes pieds nus, avec le pied d'appui derrière la ligne rouge de la plate-forme de départ centrale, seront invités à amener la jambe qui n'est pas en appui aux plates-formes situées dans les tubes antérieur et postérieur et à les faire glisser de manière continue et sans rebondir aussi loin comme tu peux. Six essais seront effectués sur chaque jambe dans chacune des trois directions en utilisant les scores les plus élevés pour l'analyse. L'unité de mesure de cet instrument est le centimètre : un score plus élevé indique une plus grande stabilité, force et proprioception.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport aux asymétries initiales des membres inférieurs après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Avec le Single Hop Test for Distance, nous évaluerons la capacité du joueur à effectuer un saut monopodal maximal, en mesurant sa distance en cm. Une bande de ruban de 15 cm de large et 6 m de long perpendiculaire à la ligne de départ sera placée et l'athlète reposera sur une jambe et avec son pied sur la ligne qui marque la sortie en effectuant un saut horizontal maximum, et en recevant avec le même jambe Les bras doivent être tout au long du test de la hanche, ne pouvant pas les utiliser pour améliorer le saut. La distance sera mesurée de la ligne de départ à l'arrière du talon. L'athlète doit maintenir la position après le saut pendant au moins 3 secondes sans perdre l'équilibre ni soutenir l'autre jambe pour que la répétition soit comptée. En cas de non-respect desdits critères de qualité dans l'exécution, le saut sera répété après le temps de récupération établi.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2020

Première publication (Réel)

26 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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