Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bulharský dřep ve zlepšení asymetrií dolních končetin u fotbalistů

1. září 2021 aktualizováno: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Účinnost bulharského dřepu na zlepšení asymetrií dolních končetin Zlepšení síly hamstringů a stability kolen u fotbalistů. Randomizovaná klinická studie.

1541/5000 Cílem bulharského dřepu je zlepšit sílu hamstringů a stabilitu kolen a tím snížit asymetrie dolních končetin. Spočívá v dosažení větší síly a stability dolních končetin, aby se sportovec co nejbezpečněji přizpůsobil nárokům tréninku a závodů.

Hlavním cílem studie je posoudit účinnost bulharského dřepu na zlepšení asymetrií dolních končetin; zlepšení síly hamstringů a stability kolena.

Randomizovaná, jednoduchá slepá klinická studie. 30 fotbalistů bude náhodně rozděleno do studijních skupin: experimentální (bulharské dřepy) a kontrolní (rutina bezzásahového týmu). Ošetření bude trvat 4 týdny, 2x týdně po 10 minutách. Proměnné studie budou: síla dolních končetin (vertikální skok s aplikací My Jump 2), stabilita dolních končetin (Y ™ -Balance test) a asymetrie dolních končetin (Triple Hop Test, Single Hop Test pro vzdálenost a funkční pohyb obrazovky). normalita vzorku bude vypočítána pomocí Kolmogorova-Smirnofova testu. Změny po každém hodnocení budou analyzovány pomocí t-studentského testu a pomocí ANOVA opakovaných měření, bude sledován intra a intersubjektový efekt. Velikost efektu bude vypočítána pomocí Cohenova vzorce.

U fotbalistů se očekává zlepšení síly, stability a asymetrií dolních končetin.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Španělsko, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hráčky
  • S věkovým rozmezím 18 až 35 let
  • Federace v Madridu
  • Že v době studie neutrpí žádné zranění

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci, kteří v posledních třech měsících nepodstoupili operaci dolních končetin
  • kteří v posledních třech dnech neužívali myorelaxancia
  • kteří nepochopili nebo nemají pochopení pro intervenci
  • Nepodepsali dokument informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina

Každé sezení bude trvat 10 minut a bude probíhat dva dny v týdnu po dobu čtyř týdnů. Zásah proběhne na začátku tréninku.

Hráči zařazení do experimentální skupiny provedou cvičební protokol s bulharskými dřepy.

Intervence pomocí bulharských cviků na dřep bude spočívat v aplikaci protokolu popsaného Aguilerou-Castells et al. Technika se bude provádět ve stoje fotbalisty. Sportovec s jednou nohou vpředu a druhou za tělem, rukama zkříženýma na hrudi a horní částí těla zůstane po celou dobu cvičení vzpřímený s přirozeným švihem v dolní části zad. Hráči budou spouštět tělo (excentrická fáze), dokud se přední koleno neohne do 90º. Následně se vrátí do výchozí polohy s plnou extenzí kolena přední nohy (koncentrická fáze), přičemž udrží vzpřímenou pozici trupu. Přední noha bude umístěna do pevné polohy v kontaktu se zemí a zadní noha bude spočívat na vodorovné lavici pro lisy.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Hráči zařazeni do kontrolní skupiny budou pokračovat ve své obvyklé rozcvičce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí svalové síly hamstringů po léčbě a po měsíci
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
Provede se vertikálním skokem Through the Appstore My Jump 2. Sportovec se postaví do stoje s chodidly paralelně s odstupem odpovídajícím výšce jejích boků. Začne se ohnutím kolen o 90º as pažemi podél těla. Budete vyzváni k provedení výskoku uvedením dolních končetin do trojité flexe (kyčle, kolena a kotníky). Současně, když je tlačena tlakem na paty, vezme paže ve fázi vzletu nad hlavu. Zatížení bude zavedeno, pokud existuje, v kg a získáme údaje o čase síly (v Newtonech).
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí stability po léčbě a za měsíc
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
Bude to provedeno pomocí testu Y-Balance. Sportovci budou umístěni ve stoje v monopodální podpoře s mírným ohnutím kolen na startovní plošině, která se skládá ze dvou zadních trubek, které budou umístěny pod úhlem 135º od předchozí trubky s 45º mezi 2 zadními trubkami. Bosí sportovci s opěrnou nohou za červenou čárou centrální startovací plošiny budou požádáni, aby nohu, která není v podpoře, přivedli k plošinám umístěným v přední a zadní trubici a souvisle je sundali, aniž by se co nejvíce odráželi. jak můžeš. Šest pokusů bude provedeno na každé noze v každém ze tří směrů s použitím nejvyššího skóre pro analýzu. Měrnou jednotkou tohoto nástroje jsou centimetry: vyšší skóre znamená větší stabilitu, sílu a propriocepci.
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
Změna od výchozích asymetrií dolních končetin po léčbě a za měsíc
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
Pomocí Single Hop Test for Distance posoudíme schopnost hráče udělat maximální monopodální skok a změříme jeho vzdálenost v cm. Proužek pásky o šířce 15 cm a délce 6 m bude umístěn kolmo ke startovní čáře a sportovec bude spočívat na jedné noze a chodidlem na čáře, která označuje východ, provedením maximálního vodorovného skoku a stejným příjmem. noha Paže musí být po celou dobu testu kyčle, nelze je použít ke zlepšení skoku. Vzdálenost bude měřena od startovní čáry k zadní části paty. Sportovec musí po skoku udržet pozici po dobu nejméně 3 sekund, aniž by ztratil rovnováhu nebo podepřel druhou nohu, aby se počítalo opakování. V případě nesplnění uvedených kvalitativních kritérií při provedení bude skok opakován po stanovené době zotavení.
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

10. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AJF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit