Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Agachamento Búlgaro na Melhora das Assimetrias de Membros Inferiores em Jogadores de Futebol

1 de setembro de 2021 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia do Agachamento Búlgaro na Melhora das Assimetrias dos Membros Inferiores Melhorando a Força nos Isquiotibiais e Estabilidade dos Joelhos em Jogadores de Futebol. Um estudo clínico randomizado.

1541/5000 O objetivo do agachamento búlgaro é melhorar a força dos isquiotibiais e a estabilidade dos joelhos, reduzindo assim as assimetrias nos membros inferiores. Consiste em obter maior força e estabilidade dos membros inferiores para adaptar o atleta às exigências dos treinos e competições da forma mais segura possível.

O principal objetivo do estudo é avaliar a eficácia do agachamento búlgaro, na melhora de assimetrias em membros inferiores; melhorando a força dos isquiotibiais e a estabilidade do joelho.

Estudo clínico randomizado simples cego. 30 jogadores de futebol serão randomizados para os grupos de estudo: experimental (agachamento búlgaro) e controle (rotina da equipe sem intervenção). O tratamento terá duração de 4 semanas, com 2 sessões semanais de 10 minutos cada. As variáveis ​​de estudo serão: força de membros inferiores (salto vertical com o aplicativo My Jump 2), estabilidade de membros inferiores (Y ™ -Balance test) e assimetrias de membros inferiores (Triple Hop Test, Single Hop Test for Distance and Functional Movement Screen). a normalidade da amostra será calculada pelo teste de Kolmogorov-Smirnof. As mudanças após cada avaliação serão analisadas com o teste t-student e com uma ANOVA de medidas repetidas, será observado o efeito intra e intersujeitos. O tamanho do efeito será calculado usando a fórmula de Cohen.

Espera-se uma melhora na força, estabilidade e assimetrias dos membros inferiores em jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadoras
  • Com faixa etária de 18 a 35 anos
  • Federado na Comunidade de Madrid
  • Que no momento do estudo não sofra nenhuma lesão

Critério de exclusão:

  • Atletas que não realizaram cirurgia nos membros inferiores nos últimos três meses
  • Quem não tomou relaxantes musculares nos últimos três dias
  • Quem não entendeu ou tem falta de entendimento sobre a intervenção
  • Não assinou o documento de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental

Cada sessão terá a duração de 10 minutos, ocorrendo dois dias por semana, durante um período de quatro semanas. A intervenção terá lugar no início da sessão de treino.

Os jogadores incluídos no grupo experimental realizarão um protocolo de exercícios com agachamento búlgaro.

A intervenção com exercícios de agachamento búlgaro consistirá na aplicação do protocolo descrito por Aguilera-Castells et al. A técnica será feita com o jogador de pé. O atleta com um pé na frente e o outro atrás do corpo, braços cruzados sobre o peito e a parte superior do corpo permanecerá ereto com um balanço natural na parte inferior das costas durante todo o exercício. Os jogadores irão abaixar o corpo (fase excêntrica) até que o joelho da frente flexione a 90º. Posteriormente, retornarão à posição inicial com extensão total do joelho da perna da frente (fase concêntrica), mantendo a posição de tronco ereto. O pé da frente será colocado em uma posição fixa em contato com o solo e o pé de trás ficará apoiado em um banco de supino horizontal.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os jogadores incluídos no grupo de controle continuarão com sua rotina habitual de aquecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força muscular dos isquiotibiais na linha de base após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Será feito através do salto vertical Através do Appstore My Jump 2. A atleta ficará em pé com os pés paralelos com uma separação correspondente à altura de seus quadris. Começará com uma flexão de joelho de 90º e com os braços ao longo do corpo. Você será solicitado a realizar um salto levando os membros inferiores a uma tríplice flexão (quadril, joelhos e tornozelos). Ao mesmo tempo em que é empurrado pressionando os calcanhares, levará os braços na fase de impulsão acima da cabeça. A carga será introduzida se houver, em kg, e obteremos os dados de força tempo (em Newton).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da estabilidade basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Isso será feito com o teste Y-Balance. Os atletas serão posicionados em pé em apoio monopodal com leve flexão de joelho na plataforma de largada composta por dois tubos traseiros que serão colocados a 135º do tubo anterior com 45º entre os 2 tubos traseiros. Atletas descalços, com o pé de apoio atrás da linha vermelha da plataforma central de largada, serão solicitados a trazer a perna que não está de apoio até as plataformas localizadas nos tubos anterior e posterior e deslizá-las de forma contínua e sem quicar tanto quanto como você puder. Seis tentativas serão realizadas em cada perna em cada uma das três direções usando as pontuações mais altas para análise. A unidade de medida desse instrumento é o centímetro: uma pontuação maior indica maior estabilidade, força e propriocepção.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração das assimetrias basais dos membros inferiores após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Com o Single Hop Test for Distance avaliaremos a capacidade do jogador em realizar um salto monopodal máximo, medindo sua distância em cm. Será colocada uma tira de fita de 15 cm de largura e 6 m de comprimento perpendicular à linha de partida e a atleta ficará apoiada em uma perna e com o pé na linha que marca a saída realizando um salto horizontal máximo, e recebendo com o mesmo perna Os braços têm que estar ao longo do teste de quadril, não podendo usá-los para melhorar o salto. A distância será medida da linha de partida até a parte de trás do calcanhar. O atleta deve manter a posição após o salto por pelo menos 3 segundos sem perder o equilíbrio ou apoiar a outra perna para que a repetição seja contabilizada. No caso de não cumprimento dos referidos critérios de qualidade na execução, o salto será repetido após o tempo de recuperação estabelecido.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AJF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever