Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une voie vers la prévention des mauvais traitements envers les personnes âgées en établissement de soins de longue durée. Étude de prévalence parmi le personnel des établissements de soins de longue durée. (APPEAL)

20 mars 2026 mis à jour par: Johanna Simmons, Linkoeping University

Une voie vers la prévention des mauvais traitements envers les personnes âgées dans les établissements de soins de longue durée. Étude de prévalence parmi le personnel des établissements de soins de longue durée.

À l'échelle mondiale, les études indiquent que 16 % des personnes âgées vivant à domicile ont été exposées à une forme de maltraitance au cours des 12 derniers mois. En outre, une méta-analyse mondiale sur la maltraitance des personnes âgées (MPA) dans les établissements de soins de longue durée a utilisé le personnel comme répondants et a révélé que l'estimation groupée de l'autodéclaration globale de la maltraitance du personnel envers les résidents au cours des 12 derniers mois était de 64,2 % (IC à 95 % 53,3-73,9 %). Des résultats similaires ont également été rapportés dans une étude norvégienne dans laquelle la prévalence globale de la maltraitance observée du personnel envers les résidents était de 76 % et 60 % des répondants déclarent avoir commis eux-mêmes des actes de maltraitance au cours des 12 derniers mois. L'agression entre résidents était encore plus courante, observée par 88 % des répondants.

Cette étude fait partie du programme national de recherche suédois APPEAL (A Path to Prevention of Elder Abuse in Long-term care) dont l'objectif à long terme est de co-créer une intervention pour la maltraitance des personnes âgées (MPA) dans les maisons de retraite avec les parties prenantes, c'est-à-dire le personnel, les gestionnaires, les bénéficiaires de soins et les proches.

Conception de l'étude et collecte de données :

Un plan d'étude transversal sera utilisé avec des modes de collecte de données légèrement différents.

  1. Échantillon de population. Statistiques Suède combine les données du Registre suédois des professions avec des données sur les codes d'industrie (codes SNI) pour constituer un échantillon national randomisé du personnel travaillant dans les services de soins à domicile (n=12000) et les maisons de retraite (n=11000) en Suède. Les données seront collectées via une enquête numérique. Les données seront combinées avec les données de registre disponibles de Statistiques Suède, incluant par exemple le sexe, l'âge, l'état civil et les données liées à la profession.
  2. Échantillon de lieu de travail. La Suède compte 290 municipalités. L'Association suédoise des autorités locales et des régions (SALAR) dispose d'une catégorisation officielle des municipalités basée sur, par exemple, la taille de la zone urbaine, la proximité d'une grande zone urbaine et les modes de déplacement. Une municipalité dans chacune des neuf catégories a été sélectionnée au hasard pour participer. Dans le processus de randomisation, la situation géographique des municipalités a été prise en compte pour assurer une représentativité nationale, ce qui signifie que si plusieurs municipalités de la même région géographique étaient sélectionnées, une nouvelle randomisation était effectuée. Le personnel de chaque municipalité sélectionnée sera invité à participer par l'intermédiaire des gestionnaires de chaque organisation. Les données seront collectées via un questionnaire numérique. Les organisations seront encouragées à prévoir du temps lors d'une réunion du personnel pour remplir le questionnaire. Si cela n'est pas possible, un lien vers le questionnaire sera envoyé par e-mail. Les données seront collectées de manière anonyme.

Matériel :

Le questionnaire utilisé dans l'étude norvégienne précédemment mentionnée sur la MPA dans les établissements de soins de longue durée a été traduit et adapté culturellement. De plus, des items sur les caractéristiques démographiques des répondants ainsi que sur les facteurs de risque de MPA à la fois au niveau individuel et systémique sont inclus, par exemple, la charge de travail et le soutien perçu au travail ainsi que les attitudes âgistes.

Analyse :

Les principaux résultats seront la proportion du personnel déclarant différents types de maltraitance (psychologique, physique, sexuelle, financière et négligence) dans différents contextes relationnels, c'est-à-dire la maltraitance auto-infligée, du personnel envers les résidents et des proches envers les résidents, et dans les établissements de soins de longue durée, la maltraitance entre résidents.

Le résultat secondaire sera l'exposition déclarée par le personnel à différentes formes de maltraitance sur le lieu de travail, y compris par les résidents, les collègues, les proches et les gestionnaires.

Une analyse de régression logistique sera utilisée pour étudier les associations entre la déclaration de différentes formes de maltraitance et les facteurs explicatifs potentiels.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Linköping, Suède
        • Linköping University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Deux échantillons sont utilisés.

  1. Échantillon de population. Statistics Sweden combine les données du registre suédois des professions avec les données sur les codes d'industrie (codes SNI) pour constituer un échantillon national aléatoire du personnel travaillant dans les services de soins à domicile (n=12000) et les maisons de retraite (n=11000) en Suède.
  2. Échantillon de lieu de travail. L'Association suédoise des collectivités locales et des régions (SALAR) dispose d'une catégorisation officielle des 290 municipalités de Suède basée sur, par exemple, la taille de la zone urbaine, la proximité d'une zone urbaine plus grande et les modèles de déplacement. Une municipalité dans chacune des neuf catégories a été sélectionnée au hasard pour participer. Le personnel de chaque municipalité sélectionnée sera invité à participer par l'intermédiaire des gestionnaires de chaque organisation.

La description

Critères d'inclusion :

  • Travailler dans les services de soins à domicile ou dans un établissement de soins de longue durée en Suède
  • Travailler en contact direct avec les personnes âgées (par exemple, fournir des soins, des soins infirmiers, de la réadaptation aux personnes âgées)

Critères d'exclusion :

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échantillon aléatoire
Échantillon aléatoire de personnel travaillant dans les services de soins à domicile ou les établissements de soins de longue durée selon les registres nationaux
Échantillon de milieu de travail
Personnel travaillant dans les services de soins à domicile et les établissements de soins de longue durée dans un nombre sélectionné de municipalités ayant accepté de participer à l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Autodéclaration de la perpétration de mauvais traitements
Délai: Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire incluant des items sur les abus. La période de référence utilisée dans le questionnaire concerne les expériences d'abus au cours des 12 derniers mois.
Proportion du personnel déclarant avoir perpétré des abus envers les personnes âgées au cours des 12 derniers mois
Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire incluant des items sur les abus. La période de référence utilisée dans le questionnaire concerne les expériences d'abus au cours des 12 derniers mois.
Maltraitance du personnel envers les résidents
Délai: Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en renvoyant un questionnaire comprenant des questions sur le fait d'avoir été témoin d'actes de maltraitance au cours des 12 derniers mois.
Proportion du personnel déclarant avoir été témoin de mauvais traitements envers des personnes âgées par un autre membre du personnel au cours des 12 derniers mois
Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en renvoyant un questionnaire comprenant des questions sur le fait d'avoir été témoin d'actes de maltraitance au cours des 12 derniers mois.
Abus relatif au résident
Délai: Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont recrutés en retournant un questionnaire comprenant des items sur le fait d'avoir été témoin d'actes de violence au cours des 12 derniers mois.
Proportion du personnel ayant déclaré avoir été témoin de maltraitance par un proche au cours des 12 derniers mois
Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont recrutés en retournant un questionnaire comprenant des items sur le fait d'avoir été témoin d'actes de violence au cours des 12 derniers mois.
Agression entre résidents
Délai: Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire comprenant des items sur le fait d'avoir été témoin d'actes d'abus au cours des 12 derniers mois.
Proportion du personnel déclarant avoir été témoin de comportements abusifs entre résidents au cours des 12 derniers mois
Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire comprenant des items sur le fait d'avoir été témoin d'actes d'abus au cours des 12 derniers mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exposition du personnel aux abus
Délai: Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire comprenant des items sur l'exposition aux abus sur le lieu de travail au cours des 12 derniers mois.
Proportion du personnel ayant déclaré avoir été exposé à des abus sur le lieu de travail au cours des 12 derniers mois
Jour 1. Étude transversale utilisant un seul point de collecte de données. Les participants sont inscrits en retournant un questionnaire comprenant des items sur l'exposition aux abus sur le lieu de travail au cours des 12 derniers mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

24 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-01231-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous prévoyons de partager les IPD sur demande raisonnable et selon les règles et réglementations en vigueur en Suède.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées sur demande raisonnable en contactant l'investigateur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner