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Recherche parentale sur les interventions pour les médias sociaux (PRISM)

22 octobre 2024 mis à jour par: University of North Texas Health Science Center

Recherche parentale sur les interventions pour les médias sociaux (Projet PRISM)

La prévalence de la consommation d'alcool chez les mineurs continue d'être un problème de santé publique. De nombreuses études ont fait état d'associations entre les tendances à boire chez les adolescents et les attitudes et croyances parentales, la sensibilisation des parents à la consommation d'alcool chez les adolescents, la surveillance parentale et la qualité de la relation et de la communication parent-adolescent. Le travail considérable dans ce domaine a abouti à des efforts d'intervention basée sur les parents (PBI) pour prévenir ou réduire la consommation d'alcool chez les adolescents. Plusieurs études indépendantes ont indiqué que les adolescents dont les parents ont reçu un PBI ont signalé moins de consommation d'alcool et moins de conséquences liées à l'alcool. Malgré ces atouts, l'une des principales limites des PBI est qu'ils ne prennent pas actuellement en compte le rôle important que joue l'utilisation des sites de réseaux sociaux (SRS) dans la vie des adolescents et en relation avec leur consommation d'alcool. La plupart (90 %) des adolescents sont sur des SNS, et leurs profils Facebook, Instagram et Twitter incluent du contenu alcoolisé. Ainsi, les adolescents font et sont exposés à des affichages d'alcool SNS et ces affichages sont associés à des cognitions de consommation d'alcool à haut risque et à la consommation d'alcool. Ainsi, les chercheurs proposent de développer et d'affiner un PBI interactif conçu pour réduire les cognitions SNS à haut risque (c.-à-d. attitudes et normes), la consommation d'alcool et les conséquences négatives chez les adolescents. Pour atteindre les objectifs de l'étude, les chercheurs proposent un processus itératif de groupes de discussion afin de développer et d'affiner le PBI interactif à livrer dans l'étude pilote avec un suivi de 1 et 6 mois parmi 100 dyades parents/adolescents. L'objectif de cette application R34 est d'établir la faisabilité et l'acceptabilité du PBI interactif nouvellement développé qui se concentre sur le rôle des SNS dans la consommation d'alcool chez les adolescents ainsi que de déterminer les tailles d'effet préliminaires pour les études futures. Déterminer un moyen efficace de réduire la consommation d'alcool et les cognitions d'affichage d'alcool à haut risque offre aux futures recherches la possibilité d'utiliser des interventions basées sur les réseaux sociaux, ainsi la recherche proposée a un grand potentiel pour servir de catalyseur pour de futures recherches.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que les adolescents passent de plus en plus de temps avec leurs amis, les parents demeurent une source importante de soutien et continuent de jouer un rôle clé dans la vie de leurs adolescents. Les travaux approfondis dans ce domaine ont abouti à des efforts d'intervention basée sur les parents (PBI) pour prévenir ou réduire la consommation d'alcool chez les adolescents. La recherche a montré que les adolescents dont les parents ont reçu un PBI ont signalé moins de consommation d'alcool et moins de conséquences liées à l'alcool jusqu'à 9 mois de suivi par rapport aux témoins. Cependant, une limite majeure des IBP est qu'ils ne prennent pas actuellement en compte le rôle important que jouent les sites de réseaux sociaux (SRS) dans la vie des adolescents et en relation avec leur consommation d'alcool. La plupart (90 %) des adolescents sont sur des SNS, et leurs profils Facebook, Instagram et Twitter incluent du contenu alcoolisé. Ainsi, les adolescents font et sont exposés à des affichages d'alcool SNS, et ces affichages sont associés à des cognitions à haut risque et à la consommation d'alcool. La recherche a fait valoir que les techniques de médiation parentale existantes fondées principalement sur les médias télévisuels / cinématographiques présentent des insuffisances fondamentales lorsqu'elles sont appliquées à des médias plus interactifs tels que les sites Web, les médias sociaux et les applications mobiles, car elles ne tiennent pas compte de l'interactivité, des environnements virtuels immersifs et de la communication médiatisée. inné au SNS. De plus, la plupart des PBI sont présentés sous forme manuelle statique. Les enquêteurs n'ont connaissance d'aucune étude à ce jour ayant développé et testé un PBI interactif sur la consommation d'alcool et le rôle des SRS dans la consommation d'alcool chez les adolescents. À ce titre, les chercheurs proposent de développer et d'affiner un PBI interactif conçu pour réduire à la fois les cognitions SNS à haut risque et la consommation d'alcool chez les adolescents. Cette demande répond à PA-18-067 "Études pilotes et de faisabilité en préparation d'essais de prévention de l'abus de drogues et d'alcool" car elle vise à établir la faisabilité et l'acceptabilité du PBI interactif nouvellement développé qui se concentre sur le rôle des SNS dans la consommation d'alcool chez les adolescents comme ainsi que pour déterminer les tailles d'effet préliminaires pour les études futures. Les objectifs spécifiques sont les suivants : Objectif 1 : Développer et affiner un PBI interactif ciblant l'influence des SNS sur les cognitions SNS à haut risque et la consommation d'alcool chez les adolescents. Le contenu interactif du PBI et les invites de messages texte seront développés par le biais de groupes de discussion, qui informeront un nouveau PBI interactif à tester dans une étude pilote (Objectif 2). Un total de 16 groupes de discussion (8 parents, 8 adolescents) seront organisés avec 8 à 10 personnes dans chaque groupe, les parents ne faisant partie que des groupes de discussion avec d'autres parents et les adolescents étant uniquement avec d'autres adolescents. Les groupes de discussion se dérouleront en deux phases au cours desquelles un échantillon initial de participants (groupes de discussion de 4 parents et 4 d'adolescents) participera à des groupes de discussion spécifiques aux parents et aux adolescents (répartis selon l'âge des adolescents de 15 à 17 ans et de 18 à 20 ans) dans lesquels ils être invité à visualiser et à interagir avec le SNS PBI interactif et à générer du contenu PBI supplémentaire. Sur la base des données des groupes de discussion de la première série de groupes de discussion, des révisions seront apportées pour être utilisées dans les 8 groupes de discussion restants (4 parents, 4 adolescents). Objectif 2 : Mener une étude pilote avec des parents et leurs adolescents âgés de 15 à 20 ans de la région de Dallas/Fort Worth (DFW) pour déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et les tailles d'effet préliminaires (pour estimer la puissance et la taille de l'échantillon pour une future application R01). Les dyades parents/adolescents (N = 100) seront randomisées en PBI interactif (n = 50) ou contrôle actif (n = 50) avec un suivi de 1 et 6 mois. Les parents dans la condition PBI interactive recevront le SNS PBI interactif basé sur le Web avec des invites de message texte développées et finalisées par les groupes de discussion de l'objectif 1. Les parents dans la condition de contrôle actif recevront une copie par e-mail de l'Appel à l'action du Surgeon General : Un guide pour les familles. Hypothèses générales (parent et adolescent). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le SNS interactif PBI sera réalisable (c'est-à-dire le nombre de participants éligibles, le nombre de parents qui ont donné leur consentement, le nombre d'adolescents qui ont donné leur consentement, le temps nécessaire pour atteindre l'objectif de recrutement et d'inscription prévu, le taux d'achèvement de l'étude et le taux de l'attrition des études) et acceptable (c'est-à-dire la proportion de parents et d'adolescents qui trouvent l'intervention acceptable ; la facilité de visionnage et d'interaction avec le contenu interactif de l'IBP ; la pertinence du matériel ; la recherche de contenu utile, bénéfique, important ; les évaluations des modules Web individuels et messages texte du PBI ; la proportion de parents et d'adolescents qui recommanderaient l'étude à d'autres familles, et la proportion de parents et d'adolescents qui ont trouvé le PBI interactif globalement favorable) par rapport au contrôle actif. Les enquêteurs émettent en outre l'hypothèse que les adolescents et les parents dans la condition PBI interactive rapporteront une communication plus positive sur l'alcool et les SNS lors du suivi de 1 et 6 mois par rapport au contrôle actif. Hypothèses des parents : Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'au suivi de 1 et 6 mois, les parents dans la condition PBI interactive rapporteront une plus grande connaissance de l'alcool ainsi que du rôle des SNS dans la consommation d'alcool par rapport au contrôle actif. Hypothèses des adolescents : les enquêteurs émettent l'hypothèse que les adolescents dans la condition d'IBP interactive rapporteront moins d'alcool, moins de conséquences négatives liées à l'alcool, des attitudes moins favorables à l'égard de la publication d'articles sur l'alcool sur les SNS, une plus grande vulnérabilité perçue aux risques de publier des affiches d'alcool sur les SNS, et une diminution perceptions normatives sur le nombre d'adolescents affichant des affichages d'alcool sur SNS par rapport au contrôle actif lors d'un suivi de 1 et 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

202

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76107
        • University of North Texas Health Science Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion (parents) :

  • avoir un enfant entre 15 et 20 ans qui vit actuellement avec eux
  • croient que leur enfant est actif sur au moins un SRS
  • vivre au Texas
  • Adresse e-mail valable
  • posséder un téléphone portable avec des capacités de messagerie texte et être d'accord avec la réception de messages
  • fournir des coordonnées valides pour leur adolescent
  • et disposé à terminer une étude pilote de 6 mois

Critères d'inclusion (adolescents) :

  • avoir entre 15 et 20 ans
  • être actif sur au moins un SRS
  • vivre au Texas
  • Adresse e-mail valable
  • posséder un téléphone portable avec des capacités de messagerie texte et être d'accord avec la réception de messages
  • et disposé à terminer une étude pilote de 6 mois

Critère d'exclusion:

  • ne répondant pas aux critères d'inclusion
  • refus de participer
  • défaut de donner son consentement (par exemple, refus de participer à l'étude)
  • fournir des réponses incohérentes (par exemple, l'âge) identifiées par l'enquête et l'appel téléphonique d'introduction à l'étude
  • et ayant déjà participé à l'étude, identifiée par le chevauchement ou la cohérence des adresses IP des ordinateurs, des coordonnées et des données démographiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PBI interactif
Les parents dans la condition PBI interactive recevront un SNS PBI interactif basé sur le Web avec des invites de message texte visant à réduire la consommation d'alcool chez les adolescents et les cognitions à risque liées aux affichages d'alcool sur SNS.
Les parents dans la condition PBI interactive recevront un SNS PBI interactif basé sur le Web avec des invites de message texte visant à réduire la consommation d'alcool chez les adolescents et les cognitions à risque liées aux affichages d'alcool sur SNS.
Comparateur actif: Contrôle actif
Les parents dans la condition de contrôle actif recevront une copie par e-mail de l'Appel à l'action du Surgeon General : Un guide pour les familles.
Les parents dans la condition de contrôle actif recevront une copie par e-mail de l'Appel à l'action du Surgeon General : Un guide pour les familles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité (Parent) - Utilité du programme
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Pourcentage de parents en condition PBI interactive qui étaient d’accord ou tout à fait d’accord avec l’utilité du programme
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Acceptabilité (Parent) - Relation
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Pourcentage de parents affectés à Interactive PBI qui étaient d'accord ou tout à fait d'accord avec le fait que le programme avait amélioré leur relation avec leur adolescent
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Acceptabilité (Ados) – Relation
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Pourcentage d'adolescents affectés à l'IPP interactive qui étaient d'accord ou tout à fait d'accord avec le fait que le programme avait amélioré leur relation avec leurs parents
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Acceptabilité (adolescents) – Pourcentage de personnes qui recommanderaient le programme
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Pourcentage d'adolescents affectés au PBI interactif qui recommanderaient le programme
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Acceptabilité (parent) - Pourcentage de personnes qui recommanderaient le programme
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Pourcentage de parents affectés au PBI interactif qui recommanderaient le programme
Les données seront collectées à 1 mois de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jours de consommation d'alcool au cours du mois dernier (adolescents)
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Nombre de jours de consommation d'alcool au cours du mois dernier.
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Jours de consommation d'alcool au cours du mois dernier (adolescents)
Délai: Les données seront collectées après 6 mois de suivi
Nombre de jours de consommation d'alcool au cours du mois dernier.
Les données seront collectées après 6 mois de suivi
Communication sur l'alcool et les médias sociaux (parent)
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Mesure dans laquelle le parent a parlé à l'adolescent de l'alcool et des médias sociaux au cours du mois dernier, allant de 1 = pas du tout à 4 = beaucoup.
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Communication sur l'alcool et les médias sociaux (parent)
Délai: Les données seront collectées après 6 mois de suivi
Dans quelle mesure le parent a parlé à l'adolescent de l'alcool et des médias sociaux au cours du mois dernier, de 1 = pas du tout à 4 = beaucoup.
Les données seront collectées après 6 mois de suivi
Communication sur l'alcool et les médias sociaux (adolescents)
Délai: Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Dans quelle mesure l'adolescent a parlé à un adolescent de l'alcool et des médias sociaux au cours du mois dernier, de 1 = pas du tout à 4 = beaucoup.
Les données seront collectées à 1 mois de suivi
Communication sur l'alcool et les médias sociaux (adolescents)
Délai: Les données seront collectées après 6 mois de suivi
Dans quelle mesure l'adolescent a parlé à un adolescent de l'alcool et des médias sociaux au cours du mois dernier, de 1 = pas du tout à 4 = beaucoup.
Les données seront collectées après 6 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dana M Litt, PhD, University of North Texas Health Science Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2020

Première publication (Réel)

3 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-035
  • 1R34AA026332-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Un certain nombre de chercheurs auront accès aux données des participants non identifiés à la fin de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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