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La version turque de l'échelle d'impact des smartphones

5 octobre 2024 mis à jour par: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

La fiabilité et la validité de la version turque de l'échelle d'impact des smartphones

Smartphone Impact Scale (SIS) a été développé à l'origine en anglais pour déterminer les impacts cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux des smartphones dans la vie quotidienne. Le but de cette étude était de traduire et d'adapter interculturellement l'instrument SIS en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Smartphone Impact Scale (SIS) a été développé à l'origine en anglais pour déterminer les impacts cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux des smartphones dans la vie quotidienne. Le but de cette étude était de traduire et d'adapter interculturellement l'instrument SIS en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques. Deux cents jeunes adultes en bonne santé seront inclus. Pour l'adaptation interculturelle, deux traducteurs bilingues ont utilisé la procédure de contre-traduction. Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation, les participants ont rempli la version turque du SIS (SIS-T) pour évaluer la fiabilité test-retest. L'alpha de Cronbach (α) a été utilisé pour évaluer la cohérence interne. Les corrélations avec la version turque du Smartphone Addiction Scale (SAS-T) et la version turque du Nottingham Health Profile (NHP-T) permettront de vérifier la validité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

264

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Turquie, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillon sera composé de participants volontaires en bonne santé.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 35 ans
  • Avoir un smartphone connecté à Internet depuis au moins 6 mois
  • Être bénévole pour participer

Critère d'exclusion:

  • Avoir des troubles cognitifs
  • Avoir des difficultés à comprendre, parler et lire le turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'impact des téléphones intelligents
Délai: Base de référence (première évaluation)
Le Smartphone Impact Scale est une échelle fiable et permettant d'évaluer les impacts cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux des smartphones dans la vie de tous les jours. Il évalue la perte de contrôle de l'utilisation du smartphone, la nomophobie, la communication via le smartphone, la régulation des émotions par l'utilisation du smartphone, le support du smartphone aux relations amoureuses, le support des tâches du smartphone et la prise de conscience de l'impact négatif du smartphone. Un score élevé dans les sous-échelles montre un impact négatif plus élevé du smartphone sur les aspects cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux.
Base de référence (première évaluation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'impact des téléphones intelligents
Délai: Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
Le Smartphone Impact Scale est une échelle fiable et permettant d'évaluer les impacts cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux des smartphones dans la vie de tous les jours. Il évalue la perte de contrôle de l'utilisation du smartphone, la nomophobie, la communication via le smartphone, la régulation des émotions par l'utilisation du smartphone, le support du smartphone aux relations amoureuses, le support des tâches du smartphone et la prise de conscience de l'impact négatif du smartphone. Un score élevé dans les sous-échelles montre un impact négatif plus élevé du smartphone sur les aspects cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux.
Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
Échelle de dépendance aux téléphones intelligents
Délai: Base de référence (première évaluation)
Smartphone Addiction Scale (SAS) est une échelle autodéclarée développée par Kwon et al. basée sur l'addiction à Internet et les fonctionnalités des smartphones en 20135. L'échelle était composée de 33 items notés sur une échelle de type Likert en 6 points allant de 1 à 6. Un score total élevé dans l'échelle, qui n'a pas de score seuil, montre un risque de dépendance au smartphone. La version turque de SAS (SAS-T), qui était précédemment signalée comme un instrument fiable, sera utilisée dans la présente étude.
Base de référence (première évaluation)
Profil de santé de Nottingham
Délai: Base de référence (première évaluation)
Le profil de santé de Nottingham est un questionnaire rempli par le patient utilisé pour déterminer et quantifier les problèmes de santé perçus. Composé de 38 items répartis en six domaines : 1) sommeil, 2) mobilité, 3) énergie, 4) douleur, 5) réactions émotionnelles, 6) isolement social. Le score total varie de 0 (aucune détresse perçue) à 100 (détresse perçue maximale). La version turque du profil de santé de Nottingham, qui était précédemment signalée comme un instrument fiable et valide, sera utilisée dans la présente étude.
Base de référence (première évaluation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2020

Première publication (Réel)

8 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3278

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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