- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04337775
Турецкая версия шкалы воздействия смартфонов
5 октября 2024 г. обновлено: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Надежность и достоверность турецкой версии шкалы воздействия смартфонов
Шкала воздействия смартфона (SIS) изначально была разработана на английском языке для определения когнитивного, эмоционального, социального и поведенческого воздействия смартфонов на повседневную жизнь.
Целью данного исследования было перевести и кросс-культурно адаптировать инструмент SIS на турецкий язык, а также изучить его психометрические свойства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Шкала воздействия смартфона (SIS) изначально была разработана на английском языке для определения когнитивного, эмоционального, социального и поведенческого воздействия смартфонов на повседневную жизнь.
Целью данного исследования было перевести и кросс-культурно адаптировать инструмент SIS на турецкий язык, а также изучить его психометрические свойства.
Среди них будет двести здоровых молодых людей.
Для межкультурной адаптации два двуязычных переводчика использовали процедуру обратного перевода.
В течение 5-7 дней после первой оценки участники заполнили турецкую версию SIS (SIS-T) для оценки надежности повторного тестирования.
Альфа Кронбаха (α) использовалась для оценки внутренней согласованности.
Корреляции с турецкой версией Шкалы зависимости от смартфонов (SAS-T) и турецкой версией Ноттингемского профиля здоровья (NHP-T) определят необходимость проверки достоверности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
264
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Турция, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выборка будет состоять из добровольцев, здоровых участников.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Наличие смартфона, который был подключен к Интернету не менее 6 месяцев
- Быть волонтером для участия
Критерий исключения:
- Наличие когнитивных нарушений
- Инвалиды в понимании, разговорной речи и чтении по-турецки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воздействия смартфона
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Шкала воздействия смартфонов — это надежная шкала для оценки когнитивного, аффективного, социального и поведенческого воздействия смартфонов на повседневную жизнь.
Он оценивает потерю контроля над использованием смартфона, номофобию, общение с помощью смартфона, регулирование эмоций посредством использования смартфона, поддержку смартфоном романтических отношений, поддержку задач смартфона и осознание негативного воздействия смартфона.
Высокий балл по субшкалам показывает более сильное негативное влияние смартфона на когнитивные, аффективные, социальные и поведенческие аспекты.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воздействия смартфона
Временное ограничение: В течение 5-7 дней после первой оценки (Вторая оценка)
|
Шкала воздействия смартфонов — это надежная шкала для оценки когнитивного, аффективного, социального и поведенческого воздействия смартфонов на повседневную жизнь.
Он оценивает потерю контроля над использованием смартфона, номофобию, общение с помощью смартфона, регулирование эмоций посредством использования смартфона, поддержку смартфоном романтических отношений, поддержку задач смартфона и осознание негативного воздействия смартфона.
Высокий балл по субшкалам показывает более сильное негативное влияние смартфона на когнитивные, аффективные, социальные и поведенческие аспекты.
|
В течение 5-7 дней после первой оценки (Вторая оценка)
|
|
Шкала зависимости от смартфона
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Шкала зависимости от смартфона (SAS) - это шкала, о которой сообщают сами, разработанная Kwon et al. на основе интернет-зависимости и особенностей смартфонов в 2013 году5.
Шкала состояла из 33 пунктов, оцениваемых по 6-балльной шкале типа Лайкерта от 1 до 6.
Высокий общий балл по шкале, не имеющей порогового значения, указывает на риск зависимости от смартфона.
Турецкая версия SAS (SAS-T), которая ранее считалась надежным инструментом, будет использоваться в настоящем исследовании.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
|
Ноттингемский профиль здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень (первая оценка)
|
Nottingham Health Profile — это заполняемый пациентом вопросник, используемый для определения и количественной оценки предполагаемых проблем со здоровьем.
Состоит из 38 пунктов, разделенных на шесть доменов: 1) сон, 2) подвижность, 3) энергия, 4) боль, 5) эмоциональные реакции, 6) социальная изоляция.
Общий балл варьируется от 0 (отсутствие ощущаемого дистресса) до 100 (максимально ощущаемый дистресс).
В настоящем исследовании будет использоваться турецкая версия Nottingham Health Profile, которая ранее считалась надежным и действительным инструментом.
|
Исходный уровень (первая оценка)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3278
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .