La versione turca della scala di impatto per smartphone
5 ottobre 2024 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
L'affidabilità e la validità della versione turca della scala di impatto per smartphone
Smartphone Impact Scale (SIS) è stato originariamente sviluppato in inglese per determinare gli impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita di tutti i giorni.
Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente lo strumento SIS in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Smartphone Impact Scale (SIS) è stato originariamente sviluppato in inglese per determinare gli impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita di tutti i giorni.
Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente lo strumento SIS in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche.
Comprenderanno duecento giovani adulti sani.
Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue hanno utilizzato la procedura di retrotraduzione.
Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione, i partecipanti hanno completato la versione turca del SIS (SIS-T) per valutare l'affidabilità test-retest.
L'alfa di Cronbach (α) è stato utilizzato per valutare la consistenza interna.
Le correlazioni con la versione turca della Smartphone Addiction Scale (SAS-T) e la versione turca del Nottingham Health Profile (NHP-T) determineranno la verifica della validità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
264
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Tacchino, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il campione sarà composto da partecipanti sani e volontari.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra i 18 e i 35 anni
- Avere uno smartphone connesso a Internet da almeno 6 mesi
- Essere un volontario per partecipare
Criteri di esclusione:
- Avere un deterioramento cognitivo
- Avere disabilità nel comprendere, parlare e leggere il turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala impatto smartphone
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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La Smartphone Impact Scale è una scala affidabile per valutare gli impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita di tutti i giorni.
Valuta la perdita di controllo dell'uso dello smartphone, la nomofobia, la comunicazione mediata dallo smartphone, la regolazione delle emozioni attraverso l'uso dello smartphone, il supporto dello smartphone alle relazioni romantiche, il supporto delle attività dello smartphone e la consapevolezza dell'impatto negativo dello smartphone.
Un punteggio elevato nelle sottoscale mostra un maggiore impatto negativo dello smartphone sugli aspetti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali.
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Basale (prima valutazione)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala impatto smartphone
Lasso di tempo: Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
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La Smartphone Impact Scale è una scala affidabile per valutare gli impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita di tutti i giorni.
Valuta la perdita di controllo dell'uso dello smartphone, la nomofobia, la comunicazione mediata dallo smartphone, la regolazione delle emozioni attraverso l'uso dello smartphone, il supporto dello smartphone alle relazioni romantiche, il supporto delle attività dello smartphone e la consapevolezza dell'impatto negativo dello smartphone.
Un punteggio elevato nelle sottoscale mostra un maggiore impatto negativo dello smartphone sugli aspetti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali.
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Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
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Scala della dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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Smartphone Addiction Scale (SAS) è una scala auto-riportata sviluppata da Kwon et al. basato sulla dipendenza da Internet e sulle funzionalità degli smartphone nel 20135.
La scala consisteva in 33 item valutati su una scala di tipo Likert a 6 punti da 1 a 6.
Un punteggio totale elevato nella scala, che non ha un punteggio limite, mostra un rischio di dipendenza da smartphone.
La versione turca di SAS (SAS-T), precedentemente segnalata come uno strumento affidabile, verrà utilizzata nel presente studio.
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Basale (prima valutazione)
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Profilo sanitario di Nottingham
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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Nottingham Health Profile è un questionario compilato dal paziente utilizzato per determinare e quantificare i problemi di salute percepiti.
Composto da 38 item suddivisi in sei domini: 1) sonno, 2) mobilità, 3) energia, 4) dolore, 5) reazioni emotive, 6) isolamento sociale.
Il punteggio totale va da 0 (nessun disagio percepito) a 100 (massimo disagio percepito).
La versione turca del Nottingham Health Profile, precedentemente segnalata come uno strumento affidabile e valido, verrà utilizzata nel presente studio.
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Basale (prima valutazione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 maggio 2020
Completamento primario (Effettivo)
8 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
27 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3278
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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