Den tyrkiske version af Smartphone Impact Scale
5. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Pålideligheden og gyldigheden af den tyrkiske version af Smartphone Impact Scale
Smartphone Impact Scale (SIS) blev oprindeligt udviklet på engelsk for at bestemme de kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige påvirkninger af smartphones i hverdagen.
Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og tværkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Smartphone Impact Scale (SIS) blev oprindeligt udviklet på engelsk for at bestemme de kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige påvirkninger af smartphones i hverdagen.
Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og tværkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber.
To hundrede raske unge voksne vil omfatte.
Til tværkulturel tilpasning brugte to tosprogede oversættere tilbageoversættelsesproceduren.
Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering gennemførte deltagerne den tyrkiske version af SIS (SIS-T) for at evaluere test-gentest-pålidelighed.
Cronbachs alfa (α) blev brugt til at vurdere intern konsistens.
Korrelationerne med den tyrkiske version af Smartphone Addiction Scale (SAS-T) og den tyrkiske version af Nottingham Health Profile (NHP-T) vil afgøre, om gyldigheden skal kontrolleres.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
264
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Prøven vil bestå af frivillige, raske deltagere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 35 år
- At have en smartphone, der var forbundet til internettet i mindst 6 måneder
- At være frivillig til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- At have kognitiv svækkelse
- Har handicap i at forstå, tale og læse tyrkisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Smartphone Impact Scale er en pålidelig og skala til evaluering af kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige påvirkninger af smartphones i hverdagen.
Den vurderer tab af kontrol over smartphone-brug, nomofobi, smartphone-medieret kommunikation, følelsesregulering gennem smartphone-brug, smartphone-støtte til romantiske forhold, smartphone-opgaver support og bevidsthed om smartphones negative påvirkninger.
En høj score i underskalaerne viser en højere negativ indvirkning af smartphone på kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige aspekter.
|
Baseline (første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale
Tidsramme: Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
|
Smartphone Impact Scale er en pålidelig og skala til evaluering af kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige påvirkninger af smartphones i hverdagen.
Den vurderer tab af kontrol over smartphone-brug, nomofobi, smartphone-medieret kommunikation, følelsesregulering gennem smartphone-brug, smartphone-støtte til romantiske forhold, smartphone-opgaver support og bevidsthed om smartphones negative påvirkninger.
En høj score i underskalaerne viser en højere negativ indvirkning af smartphone på kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige aspekter.
|
Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
|
|
Smartphone Addiction Scale
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Smartphone Addiction Scale (SAS) er en selvrapporteret skala udviklet af Kwon et al. baseret på internetafhængighed og funktionerne i smartphones i 20135.
Skalaen bestod af 33 elementer vurderet på en 6-punkts Likert-skala fra 1 til 6.
En høj totalscore i skalaen, som ikke har nogen cut-off score, viser en risiko for smartphoneafhængighed.
Den tyrkiske version af SAS (SAS-T), som tidligere blev rapporteret som et pålideligt instrument, vil blive brugt i denne undersøgelse.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
Nottingham sundhedsprofil
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Nottingham Health Profile er et patientudfyldt spørgeskema, der bruges til at bestemme og kvantificere opfattede helbredsproblemer.
Sammensat af 38 emner opdelt i seks domæner: 1) søvn, 2) mobilitet, 3) energi, 4) smerte, 5) følelsesmæssige reaktioner, 6) social isolation.
Samlet score går fra 0 (ingen opfattet nød) til 100 (maksimal opfattet nød).
Den tyrkiske version af Nottingham Health Profile, som tidligere blev rapporteret som et pålideligt og gyldigt instrument, vil blive brugt i denne undersøgelse.
|
Baseline (første vurdering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. maj 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. juni 2020
Studieafslutning (Faktiske)
27. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2020
Først opslået (Faktiske)
8. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. oktober 2024
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3278
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .