- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04337775
Az okostelefon hatásmérlegének török verziója
2024. október 5. frissítette: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Az Smartphone Impact Scale török verziójának megbízhatósága és érvényessége
A Smartphone Impact Scale-t (SIS) eredetileg angolul fejlesztették ki, hogy meghatározza az okostelefonok kognitív, érzelmi, szociális és viselkedési hatásait a mindennapi életben.
A tanulmány célja az volt, hogy lefordítsa és kultúrák közötti adaptációja a SIS eszköznek török nyelvre, és megvizsgálja pszichometriai tulajdonságait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A Smartphone Impact Scale-t (SIS) eredetileg angolul fejlesztették ki, hogy meghatározza az okostelefonok kognitív, érzelmi, szociális és viselkedési hatásait a mindennapi életben.
A tanulmány célja az volt, hogy lefordítsa és kultúrák közötti adaptációja a SIS eszköznek török nyelvre, és megvizsgálja pszichometriai tulajdonságait.
Kétszáz egészséges fiatal felnőtt lesz benne.
A kultúrák közötti adaptációhoz két kétnyelvű fordító használta a visszafordítási eljárást.
Az első értékelést követő 5-7 napon belül a résztvevők kitöltötték a SIS török verzióját (SIS-T), hogy értékeljék a teszt-újrateszt megbízhatóságát.
A belső konzisztencia értékelésére Cronbach-alfát (α) használtunk.
Az okostelefon-függőségi skála (SAS-T) török verziójával és a Nottingham Health Profile (NHP-T) török verziójával való összefüggések határozzák meg az érvényesség ellenőrzését.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
264
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Pulyka, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A minta önkéntes, egészséges résztvevőkből áll.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 35 év közötti
- Olyan okostelefonnal rendelkezik, amely legalább 6 hónapja csatlakozik az internethez
- Önkéntesnek lenni a részvételhez
Kizárási kritériumok:
- Kognitív károsodás esetén
- Fogyatékossággal él a török nyelv megértésében, beszédében és olvasásában
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Okostelefon hatásmérleg
Időkeret: Alapállapot (első értékelés)
|
Az Smartphone Impact Scale egy megbízható skála az okostelefonok kognitív, érzelmi, szociális és viselkedési hatásainak értékelésére a mindennapi életben.
Felméri az okostelefon-használat feletti kontroll elvesztését, a nomofóbiát, az okostelefonok által közvetített kommunikációt, az érzelmek szabályozását az okostelefonok használatán keresztül, az okostelefonok támogatását a romantikus kapcsolatokhoz, az okostelefonos feladatok támogatását és az okostelefon negatív hatásainak tudatosságát.
Az alskálák magas pontszáma azt mutatja, hogy az okostelefon nagyobb negatív hatással van a kognitív, affektív, szociális és viselkedési szempontokra.
|
Alapállapot (első értékelés)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Okostelefon hatásmérleg
Időkeret: Az első értékelést követő 5-7 napon belül (második értékelés)
|
Az Smartphone Impact Scale egy megbízható skála az okostelefonok kognitív, érzelmi, szociális és viselkedési hatásainak értékelésére a mindennapi életben.
Felméri az okostelefon-használat feletti kontroll elvesztését, a nomofóbiát, az okostelefonok által közvetített kommunikációt, az érzelmek szabályozását az okostelefonok használatán keresztül, az okostelefonok támogatását a romantikus kapcsolatokhoz, az okostelefonos feladatok támogatását és az okostelefon negatív hatásainak tudatosságát.
Az alskálák magas pontszáma azt mutatja, hogy az okostelefon nagyobb negatív hatással van a kognitív, affektív, szociális és viselkedési szempontokra.
|
Az első értékelést követő 5-7 napon belül (második értékelés)
|
|
Okostelefon-függőségi skála
Időkeret: Alapállapot (első értékelés)
|
Az Smartphone Addiction Scale (SAS) egy önbeszámoló skála, amelyet Kwon és munkatársai fejlesztettek ki. az internetfüggőség és az okostelefonok tulajdonságai alapján 2013-ban5.
A skála 33 tételből állt, amelyeket egy 1-től 6-ig terjedő 6-fokú Likert-féle skálán értékeltek.
A skála magas összpontszáma, amelynek nincs határértéke, az okostelefon-függőség kockázatát jelzi.
A SAS török verzióját (SAS-T), amelyről korábban megbízható eszközként számoltak be, jelen tanulmányban alkalmazzuk.
|
Alapállapot (első értékelés)
|
|
Nottingham egészségügyi profilja
Időkeret: Alapállapot (első értékelés)
|
A Nottingham Health Profile egy páciens által kitöltött kérdőív, amelyet az észlelt egészségügyi problémák meghatározására és számszerűsítésére használnak.
38 elemből áll, amelyek hat területre oszthatók: 1) alvás, 2) mobilitás, 3) energia, 4) fájdalom, 5) érzelmi reakciók, 6) társadalmi elszigeteltség.
Az összpontszám 0 (nincs észlelt szorongás) és 100 (maximális észlelt szorongás) között mozog.
Jelen tanulmányban a Nottingham Health Profile török verzióját fogják használni, amelyről korábban megbízható és érvényes eszközként számoltak be.
|
Alapállapot (első értékelés)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. május 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. június 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 5.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. október 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3278
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .