Die türkische Version der Smartphone Impact Scale
5. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der Smartphone Impact Scale
Die Smartphone Impact Scale (SIS) wurde ursprünglich auf Englisch entwickelt, um die kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag zu ermitteln.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, das SIS-Instrument ins Türkische zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Smartphone Impact Scale (SIS) wurde ursprünglich auf Englisch entwickelt, um die kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag zu ermitteln.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, das SIS-Instrument ins Türkische zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.
Darunter sind 200 gesunde junge Erwachsene.
Zur interkulturellen Anpassung nutzten zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren.
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung füllten die Teilnehmer die türkische Version von SIS (SIS-T) aus, um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu bewerten.
Cronbachs Alpha (α) wurde zur Beurteilung der internen Konsistenz verwendet.
Die Korrelationen mit der türkischen Version der Smartphone Addiction Scale (SAS-T) und der türkischen Version des Nottingham Health Profile (NHP-T) werden zur Überprüfung der Gültigkeit ausschlaggebend sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
264
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Stichprobe besteht aus freiwilligen, gesunden Teilnehmern.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
- Besitz eines Smartphones, das mindestens 6 Monate lang mit dem Internet verbunden war
- Als Freiwilliger mitmachen
Ausschlusskriterien:
- Eine kognitive Beeinträchtigung haben
- Ich habe Behinderungen beim Verstehen, Sprechen und Lesen von Türkisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Smartphone-Auswirkungsskala
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Die Smartphone Impact Scale ist eine zuverlässige Skala zur Bewertung der kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag.
Es bewertet den Verlust der Kontrolle über die Smartphone-Nutzung, Nomophobie, Smartphone-vermittelte Kommunikation, Emotionsregulation durch Smartphone-Nutzung, Smartphone-Unterstützung für romantische Beziehungen, Smartphone-Aufgabenunterstützung und das Bewusstsein für negative Auswirkungen von Smartphones.
Ein hoher Wert in den Subskalen zeigt einen stärkeren negativen Einfluss des Smartphones auf kognitive, affektive, soziale und verhaltensbezogene Aspekte.
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Smartphone-Auswirkungsskala
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
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Die Smartphone Impact Scale ist eine zuverlässige Skala zur Bewertung der kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag.
Es bewertet den Verlust der Kontrolle über die Smartphone-Nutzung, Nomophobie, Smartphone-vermittelte Kommunikation, Emotionsregulation durch Smartphone-Nutzung, Smartphone-Unterstützung für romantische Beziehungen, Smartphone-Aufgabenunterstützung und das Bewusstsein für negative Auswirkungen von Smartphones.
Ein hoher Wert in den Subskalen zeigt einen stärkeren negativen Einfluss des Smartphones auf kognitive, affektive, soziale und verhaltensbezogene Aspekte.
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Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
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Smartphone-Sucht-Skala
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Die Smartphone Addiction Scale (SAS) ist eine von Kwon et al. entwickelte Selbsteinschätzungsskala. basierend auf Internetsucht und den Funktionen von Smartphones im Jahr 20135.
Die Skala bestand aus 33 Items, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala von 1 bis 6 bewertet wurden.
Ein hoher Gesamtwert in der Skala, die keinen Cut-off-Wert hat, weist auf ein Smartphone-Suchtrisiko hin.
In der vorliegenden Studie wird die türkische Version von SAS (SAS-T) verwendet, die zuvor als zuverlässiges Instrument gemeldet wurde.
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Gesundheitsprofil von Nottingham
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Beim Nottingham Health Profile handelt es sich um einen vom Patienten ausgefüllten Fragebogen, mit dem wahrgenommene Gesundheitsprobleme ermittelt und quantifiziert werden.
Besteht aus 38 Elementen, die in sechs Bereiche unterteilt sind: 1) Schlaf, 2) Mobilität, 3) Energie, 4) Schmerz, 5) emotionale Reaktionen, 6) soziale Isolation.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (keine wahrgenommene Belastung) bis 100 (maximal wahrgenommene Belastung).
In der vorliegenden Studie wird die türkische Version des Nottingham Health Profile verwendet, die zuvor als zuverlässiges und valides Instrument gemeldet wurde.
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Mai 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3278
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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