- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04337775
Turecka wersja skali wpływu smartfonów
5 października 2024 zaktualizowane przez: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Wiarygodność i trafność tureckiej wersji skali wpływu smartfonów
Skala wpływu smartfonów (SIS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim w celu określenia kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne.
Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia SIS na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Skala wpływu smartfonów (SIS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim w celu określenia kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne.
Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia SIS na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych.
Wśród nich będzie dwustu zdrowych młodych dorosłych.
W celu adaptacji międzykulturowej dwóch dwujęzycznych tłumaczy wykorzystało procedurę tłumaczenia wstecznego.
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie uczestnicy wypełniali turecką wersję SIS (SIS-T), aby ocenić rzetelność testu-retestu.
Alfa Cronbacha (α) została wykorzystana do oceny spójności wewnętrznej.
Korelacje z turecką wersją Smartphone Addiction Scale (SAS-T) i turecką wersją Nottingham Health Profile (NHP-T) zadecydują o sprawdzeniu ważności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
264
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Indyk, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka będzie składać się z ochotników, zdrowych uczestników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 35 lat
- Posiadanie smartfona, który był podłączony do Internetu przez co najmniej 6 miesięcy
- Bycie wolontariuszem do udziału
Kryteria wyłączenia:
- Mając upośledzenie funkcji poznawczych
- Osoby niepełnosprawne w rozumieniu, mówieniu i czytaniu po turecku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wpływu smartfonów
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Smartphone Impact Scale to wiarygodna skala do oceny kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne.
Ocenia utratę kontroli nad używaniem smartfona, nomofobię, komunikację za pośrednictwem smartfona, regulację emocji poprzez korzystanie ze smartfona, wspieranie romantycznych związków przez smartfon, wsparcie zadań na smartfonie oraz świadomość negatywnego wpływu smartfona.
Wysoki wynik w podskalach wskazuje na większy negatywny wpływ smartfona na aspekty poznawcze, afektywne, społeczne i behawioralne.
|
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wpływu smartfonów
Ramy czasowe: W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
|
Smartphone Impact Scale to wiarygodna skala do oceny kognitywnego, afektywnego, społecznego i behawioralnego wpływu smartfonów na życie codzienne.
Ocenia utratę kontroli nad używaniem smartfona, nomofobię, komunikację za pośrednictwem smartfona, regulację emocji poprzez korzystanie ze smartfona, wspieranie romantycznych związków przez smartfon, wsparcie zadań na smartfonie oraz świadomość negatywnego wpływu smartfona.
Wysoki wynik w podskalach wskazuje na większy negatywny wpływ smartfona na aspekty poznawcze, afektywne, społeczne i behawioralne.
|
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
|
|
Skala uzależnienia od smartfona
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Skala uzależnienia od smartfonów (SAS) to samoopisowa skala opracowana przez Kwona i in. na podstawie uzależnienia od internetu i cech smartfonów w 2013 r.5.
Skala składała się z 33 pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali typu Likerta od 1 do 6.
Wysoki wynik całkowity w skali, która nie ma wyniku odcięcia, wskazuje na ryzyko uzależnienia od smartfona.
W niniejszym badaniu wykorzystana zostanie turecka wersja SAS (SAS-T), która wcześniej była uznawana za wiarygodne narzędzie.
|
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
|
Profil zdrowotny Nottingham
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Nottingham Health Profile to kwestionariusz wypełniany przez pacjentów, służący do określania i ilościowego określania postrzeganych problemów zdrowotnych.
Składa się z 38 pozycji podzielonych na sześć domen: 1) sen, 2) mobilność, 3) energia, 4) ból, 5) reakcje emocjonalne, 6) izolacja społeczna.
Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 (brak odczuwanego niepokoju) do 100 (maksymalny odczuwany niepokój).
W niniejszym badaniu zostanie wykorzystana turecka wersja Nottingham Health Profile, która została wcześniej zgłoszona jako wiarygodne i ważne narzędzie.
|
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3278
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .