Älypuhelimen vaikutusasteikon turkkilainen versio
maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Älypuhelimen vaikutusasteikon turkkilaisen version luotettavuus ja kelpoisuus
Smartphone Impact Scale (SIS) kehitettiin alun perin englanniksi määrittämään älypuhelimien kognitiiviset, affektiiviset, sosiaaliset ja käyttäytymisvaikutukset jokapäiväisessä elämässä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa SIS-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Smartphone Impact Scale (SIS) kehitettiin alun perin englanniksi määrittämään älypuhelimien kognitiiviset, affektiiviset, sosiaaliset ja käyttäytymisvaikutukset jokapäiväisessä elämässä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa SIS-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.
Mukana on kaksisataa tervettä nuorta aikuista.
Kulttuurien välisessä mukauttamisessa kaksi kaksikielistä kääntäjää käytti takaisinkäännösmenettelyä.
Osallistujat suorittivat SIS:n turkinkielisen version (SIS-T) 5–7 päivän kuluessa ensimmäisen arvioinnin jälkeen arvioidakseen uudelleentestauksen luotettavuutta.
Cronbachin alfaa (α) käytettiin sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen.
Korrelaatiot Smartphone Addiction Scalen (SAS-T) turkkilaisen version ja Nottinghamin terveysprofiilin (NHP-T) turkkilaisen version kanssa määrittävät pätevyyden tarkistamisen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
264
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Turkki, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otos koostuu vapaaehtoisista, terveistä osallistujista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Sinulla on älypuhelin, joka on ollut yhteydessä Internetiin vähintään 6 kuukautta
- Vapaaehtoinen osallistuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivisen toiminnan heikkeneminen
- Hänellä on vamma turkin ymmärtämisessä, puhumisessa ja lukemisessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelimen vaikutusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Smartphone Impact Scale on luotettava ja asteikko älypuhelimien kognitiivisten, affektiivisten, sosiaalisten ja käyttäytymisvaikutusten arvioimiseen jokapäiväisessä elämässä.
Se arvioi älypuhelimen käytön hallinnan menetystä, nomofobiaa, älypuhelinvälitteistä viestintää, tunteiden säätelyä älypuhelimen käytön avulla, älypuhelimen tukea romanttisille suhteille, älypuhelintehtävien tukea ja tietoisuutta älypuhelimen negatiivisista vaikutuksista.
Korkea pistemäärä ala-asteikoissa osoittaa älypuhelimen suuremman negatiivisen vaikutuksen kognitiivisiin, affektiivisiin, sosiaalisiin ja käyttäytymisnäkökohtiin.
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelimen vaikutusasteikko
Aikaikkuna: 5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
|
Smartphone Impact Scale on luotettava ja asteikko älypuhelimien kognitiivisten, affektiivisten, sosiaalisten ja käyttäytymisvaikutusten arvioimiseen jokapäiväisessä elämässä.
Se arvioi älypuhelimen käytön hallinnan menetystä, nomofobiaa, älypuhelinvälitteistä viestintää, tunteiden säätelyä älypuhelimen käytön avulla, älypuhelimen tukea romanttisille suhteille, älypuhelintehtävien tukea ja tietoisuutta älypuhelimen negatiivisista vaikutuksista.
Korkea pistemäärä ala-asteikoissa osoittaa älypuhelimen suuremman negatiivisen vaikutuksen kognitiivisiin, affektiivisiin, sosiaalisiin ja käyttäytymisnäkökohtiin.
|
5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
|
|
Älypuhelimen riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Smartphone Addiction Scale (SAS) on itseraportoitu asteikko, jonka ovat kehittäneet Kwon et al. perustuu internet-riippuvuuteen ja älypuhelimien ominaisuuksiin vuonna 20135.
Asteikko koostui 33 pisteestä, jotka arvioitiin 6-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1-6.
Korkea kokonaispistemäärä asteikolla, jolla ei ole raja-arvoa, osoittaa älypuhelinriippuvuuden riskin.
SAS:n turkkilaista versiota (SAS-T), joka on aiemmin raportoitu luotettavaksi instrumentiksi, käytetään tässä tutkimuksessa.
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
|
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Nottingham Health Profile on potilaan täyttämä kyselylomake, jota käytetään havaittujen terveysongelmien määrittämiseen ja kvantifiointiin.
Koostuu 38 kohteesta, jotka on jaettu kuuteen osa-alueeseen: 1) uni, 2) liikkuvuus, 3) energia, 4) kipu, 5) tunnereaktiot, 6) sosiaalinen eristäytyminen.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (ei havaittua ahdistusta) 100:aan (suurin havaittu ahdistus).
Tässä tutkimuksessa käytetään Nottingham Health Profilen turkkilaista versiota, jota aiemmin ilmoitettiin luotettavaksi ja päteväksi välineeksi.
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3278
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .