Den turkiska versionen av Smartphone Impact Scale
5 oktober 2024 uppdaterad av: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tillförlitligheten och giltigheten av den turkiska versionen av Smartphone Impact Scale
Smartphone Impact Scale (SIS) utvecklades ursprungligen på engelska för att fastställa de kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga effekterna av smartphones i vardagen.
Syftet med denna studie var att översätta och tvärkulturellt anpassa SIS-instrumentet till turkiska och undersöka dess psykometriska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Smartphone Impact Scale (SIS) utvecklades ursprungligen på engelska för att fastställa de kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga effekterna av smartphones i vardagen.
Syftet med denna studie var att översätta och tvärkulturellt anpassa SIS-instrumentet till turkiska och undersöka dess psykometriska egenskaper.
Tvåhundra friska unga vuxna kommer att inkludera.
För tvärkulturell anpassning använde två tvåspråkiga översättare tillbakaöversättningsproceduren.
Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen slutförde deltagarna den turkiska versionen av SIS (SIS-T) för att utvärdera tillförlitligheten av test-omtest.
Cronbachs alfa (α) användes för att bedöma inre konsistens.
Korrelationerna med den turkiska versionen av Smartphone Addiction Scale (SAS-T) och den turkiska versionen av Nottingham Health Profile (NHP-T) kommer att avgöra för att kontrollera giltigheten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
264
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkon, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Provet kommer att bestå av frivilliga, friska deltagare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 35 år
- Att ha en smartphone som varit ansluten till internet i minst 6 månader
- Att vara volontär för att delta
Exklusions kriterier:
- Har kognitiv funktionsnedsättning
- Har funktionshinder i att förstå, tala och läsa turkiska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Smartphone Impact Scale är en pålitlig och skala för att utvärdera kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga effekter av smartphones i vardagen.
Den bedömer förlust av kontroll över smartphoneanvändning, nomofobi, smartphonemedierad kommunikation, känsloreglering genom smartphoneanvändning, smartphonestöd för romantiska relationer, support för smartphoneuppgifter och medvetenhet om smartphones negativa effekter.
En hög poäng i underskalorna visar en högre negativ inverkan av smartphone på kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga aspekter.
|
Baslinje (första bedömning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale
Tidsram: Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
Smartphone Impact Scale är en pålitlig och skala för att utvärdera kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga effekter av smartphones i vardagen.
Den bedömer förlust av kontroll över smartphoneanvändning, nomofobi, smartphonemedierad kommunikation, känsloreglering genom smartphoneanvändning, smartphonestöd för romantiska relationer, support för smartphoneuppgifter och medvetenhet om smartphones negativa effekter.
En hög poäng i underskalorna visar en högre negativ inverkan av smartphone på kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga aspekter.
|
Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
|
Smartphone Addiction Skala
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Smartphone Addiction Scale (SAS) är en självrapporterad skala utvecklad av Kwon et al. baserat på internetberoende och funktionerna hos smartphones 20135.
Skalan bestod av 33 artiklar betygsatta på en 6-gradig Likert-skala från 1 till 6.
En hög totalpoäng i skalan, som inte har någon cut-off poäng, visar en risk för smartphoneberoende.
Den turkiska versionen av SAS (SAS-T), som tidigare rapporterats som ett tillförlitligt instrument, kommer att användas i denna studie.
|
Baslinje (första bedömning)
|
|
Nottingham hälsoprofil
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Nottingham Health Profile är patientfyllt frågeformulär som används för att fastställa och kvantifiera upplevda hälsoproblem.
Består av 38 objekt uppdelade i sex domäner: 1) sömn, 2) rörlighet, 3) energi, 4) smärta, 5) känslomässiga reaktioner, 6) social isolering.
Totalpoäng varierar från 0 (ingen upplevd nöd) till 100 (maximal upplevd nöd).
Den turkiska versionen av Nottingham Health Profile, som tidigare rapporterats som ett tillförlitligt och giltigt instrument, kommer att användas i denna studie.
|
Baslinje (första bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
27 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2020
Första postat (Faktisk)
8 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2024
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3278
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .