Den tyrkiske versjonen av Smartphone Impact Scale
5. oktober 2024 oppdatert av: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Påliteligheten og gyldigheten til den tyrkiske versjonen av Smartphone Impact Scale
Smartphone Impact Scale (SIS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme de kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effektene av smarttelefoner i hverdagen.
Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Smartphone Impact Scale (SIS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme de kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effektene av smarttelefoner i hverdagen.
Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse SIS-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper.
To hundre friske unge voksne vil inkludere.
For tverrkulturell tilpasning brukte to tospråklige oversettere tilbakeoversettelsesprosedyren.
Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen fullførte deltakerne den tyrkiske versjonen av SIS (SIS-T) for å evaluere reliabiliteten av test-retest.
Cronbachs alfa (α) ble brukt for å vurdere intern konsistens.
Korrelasjonene med den tyrkiske versjonen av Smartphone Addiction Scale (SAS-T) og den tyrkiske versjonen av Nottingham Health Profile (NHP-T) vil avgjøre å kontrollere gyldigheten.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
264
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Tyrkia, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Utvalget vil bestå av frivillige, friske deltakere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 35 år
- Å ha en smarttelefon som var koblet til Internett i minst 6 måneder
- Å være frivillig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Har kognitiv svikt
- Har funksjonshemninger i å forstå, snakke og lese tyrkisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektskala for smarttelefon
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
Smartphone Impact Scale er en pålitelig og skala for å evaluere kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effekter av smarttelefoner i hverdagen.
Den vurderer tap av kontroll over smarttelefonbruk, nomofobi, smarttelefon-mediert kommunikasjon, følelsesregulering gjennom smarttelefonbruk, smarttelefonstøtte til romantiske forhold, støtte for smarttelefonoppgaver og bevissthet om smarttelefonens negative påvirkning.
En høy score i underskalaene viser en høyere negativ innvirkning av smarttelefon på kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige aspekter.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektskala for smarttelefon
Tidsramme: Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
|
Smartphone Impact Scale er en pålitelig og skala for å evaluere kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige effekter av smarttelefoner i hverdagen.
Den vurderer tap av kontroll over smarttelefonbruk, nomofobi, smarttelefon-mediert kommunikasjon, følelsesregulering gjennom smarttelefonbruk, smarttelefonstøtte til romantiske forhold, støtte for smarttelefonoppgaver og bevissthet om smarttelefonens negative påvirkning.
En høy score i underskalaene viser en høyere negativ innvirkning av smarttelefon på kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige aspekter.
|
Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
|
|
Smarttelefonavhengighetsskala
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
Smartphone Addiction Scale (SAS) er en selvrapportert skala utviklet av Kwon et al. basert på internettavhengighet og funksjonene til smarttelefoner i 20135.
Skalaen besto av 33 elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 til 6.
En høy totalscore i skalaen, som ikke har noen cut-off score, viser en risiko for avhengighet av smarttelefoner.
Den tyrkiske versjonen av SAS (SAS-T), som tidligere ble rapportert som et pålitelig instrument, vil brukes i denne studien.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
|
Nottingham helseprofil
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
|
Nottingham Health Profile er pasientutfylt spørreskjema som brukes til å bestemme og kvantifisere opplevde helseproblemer.
Sammensatt av 38 elementer fordelt på seks domener: 1) søvn, 2) mobilitet, 3) energi, 4) smerte, 5) emosjonelle reaksjoner, 6) sosial isolasjon.
Total poengsum varierer fra 0 (ingen opplevd nød) til 100 (maksimal opplevd nød).
Den tyrkiske versjonen av Nottingham Health Profile, som tidligere ble rapportert som et pålitelig og gyldig instrument, vil brukes i denne studien.
|
Grunnlinje (første vurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
27. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
8. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2024
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3278
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .