Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Turkse versie van de Smartphone Impact Scale

27 juli 2020 bijgewerkt door: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de smartphone-impactschaal

Smartphone Impact Scale (SIS) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Engels om de cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones in het dagelijks leven te bepalen. Het doel van deze studie was om het SIS-instrument in het Turks te vertalen en intercultureel aan te passen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Smartphone Impact Scale (SIS) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Engels om de cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones in het dagelijks leven te bepalen. Het doel van deze studie was om het SIS-instrument in het Turks te vertalen en intercultureel aan te passen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken. Tweehonderd gezonde jongvolwassenen zullen erbij zijn. Voor interculturele aanpassing gebruikten twee tweetalige vertalers de terugvertaalprocedure. Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling voltooiden de deelnemers de Turkse versie van SIS (SIS-T) om de test-hertestbetrouwbaarheid te evalueren. Cronbach's alfa (α) werd gebruikt om de interne consistentie te beoordelen. De correlaties met de Turkse versie van de Smartphone Addiction Scale (SAS-T) en de Turkse versie van het Nottingham Health Profile (NHP-T) zullen bepalend zijn om de validiteit te controleren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

264

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkoen, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De steekproef zal bestaan ​​uit vrijwillige, gezonde deelnemers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
  • Minimaal 6 maanden een smartphone hebben die met internet is verbonden
  • Vrijwilliger zijn om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve stoornissen hebben
  • Een handicap hebben in het begrijpen, spreken en lezen van Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-impactschaal
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
De Smartphone Impact Scale is een betrouwbare en schaal voor het evalueren van cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones in het dagelijks leven. Het beoordeelt verlies van controle over smartphonegebruik, nomofobie, smartphone-gemedieerde communicatie, emotieregulatie door smartphonegebruik, smartphone-ondersteuning voor romantische relaties, ondersteuning van smartphone-taken en bewustzijn van de negatieve impact van smartphones. Een hoge score op de subschalen toont een hogere negatieve impact van smartphone op cognitieve, affectieve, sociale en gedragsaspecten.
Basislijn (eerste beoordeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-impactschaal
Tijdsspanne: Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
De Smartphone Impact Scale is een betrouwbare en schaal voor het evalueren van cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones in het dagelijks leven. Het beoordeelt verlies van controle over smartphonegebruik, nomofobie, smartphone-gemedieerde communicatie, emotieregulatie door smartphonegebruik, smartphone-ondersteuning voor romantische relaties, ondersteuning van smartphone-taken en bewustzijn van de negatieve impact van smartphones. Een hoge score op de subschalen toont een hogere negatieve impact van smartphone op cognitieve, affectieve, sociale en gedragsaspecten.
Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
Schaal voor smartphone-verslaving
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
Smartphone Addiction Scale (SAS) is een zelfgerapporteerde schaal ontwikkeld door Kwon et al. gebaseerd op internetverslaving en de kenmerken van smartphones anno 20135. De schaal bestond uit 33 items beoordeeld op een 6-punts Likert-type schaal van 1 tot 6. Een hoge totaalscore op de schaal, die geen grenswaarde heeft, wijst op een risico op smartphoneverslaving. De Turkse versie van SAS (SAS-T), die eerder werd gerapporteerd als een betrouwbaar instrument, zal in de huidige studie worden gebruikt.
Basislijn (eerste beoordeling)
Nottingham gezondheidsprofiel
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
Nottingham Health Profile is een door de patiënt ingevulde vragenlijst die wordt gebruikt om waargenomen gezondheidsproblemen te bepalen en te kwantificeren. Samengesteld uit 38 items verdeeld in zes domeinen: 1) slaap, 2) mobiliteit, 3) energie, 4) pijn, 5) emotionele reacties, 6) sociaal isolement. De totaalscore varieert van 0 (geen waargenomen ongerief) tot 100 (maximaal ervaren ongerief). De Turkse versie van Nottingham Health Profile, die eerder werd gerapporteerd als een betrouwbaar en valide instrument, zal in de huidige studie worden gebruikt.
Basislijn (eerste beoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3278

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren