トルコ版のスマートフォン衝撃スケール
2020年7月27日 更新者：Tansu Birinci、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
トルコ版のスマートフォン衝撃スケールの信頼性と有効性
スマートフォン インパクト スケール (SIS) は、もともと英語で、日常生活におけるスマートフォンの認知的、感情的、社会的、行動的影響を測定するために開発されました。
この研究の目的は、SIS 機器をトルコ語に翻訳して異文化適応させ、その心理測定特性を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
スマートフォン インパクト スケール (SIS) は、もともと英語で、日常生活におけるスマートフォンの認知的、感情的、社会的、行動的影響を測定するために開発されました。
この研究の目的は、SIS 機器をトルコ語に翻訳して異文化適応させ、その心理測定特性を調査することでした。
健康な若者200人が含まれる。
異文化に適応するために、2 人のバイリンガル翻訳者が逆翻訳手順を使用しました。
最初の評価から 5 ～ 7 日以内に、参加者はトルコ版 SIS (SIS-T) を完了して、テストと再テストの信頼性を評価しました。
クロンバックのアルファ (α) を使用して内部一貫性を評価しました。
トルコ版のスマートフォン依存症スケール (SAS-T) およびトルコ版のノッティンガム健康プロファイル (NHP-T) との相関関係により、妥当性を確認することが決定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
264
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bakırkoy
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Istanbul、Bakırkoy、七面鳥、34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンプルはボランティアの健康な参加者で構成されます。
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 少なくとも6か月間インターネットに接続されたスマートフォンを所有していること
- ボランティアとして参加すること
除外基準:
- 認知障害がある
- トルコ語の理解、会話、読解に障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォン衝撃スケール
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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スマートフォン影響スケールは、日常生活におけるスマートフォンの認知的、感情的、社会的、行動的影響を評価するための信頼できるスケールです。
スマートフォン使用のコントロール喪失、禁欲症、スマートフォンを介したコミュニケーション、スマートフォン使用による感情制御、恋愛関係へのスマートフォンのサポート、スマートフォンでのタスクのサポート、スマートフォンの悪影響への認識を評価します。
下位尺度のスコアが高いほど、スマートフォンが認知的、感情的、社会的、行動的側面に与えるマイナスの影響が大きいことを示します。
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ベースライン (最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォン衝撃スケール
時間枠：初回査定後5～7日以内（2回目査定）
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スマートフォン影響スケールは、日常生活におけるスマートフォンの認知的、感情的、社会的、行動的影響を評価するための信頼できるスケールです。
スマートフォン使用のコントロール喪失、禁欲症、スマートフォンを介したコミュニケーション、スマートフォン使用による感情制御、恋愛関係へのスマートフォンのサポート、スマートフォンでのタスクのサポート、スマートフォンの悪影響への認識を評価します。
下位尺度のスコアが高いほど、スマートフォンが認知的、感情的、社会的、行動的側面に与えるマイナスの影響が大きいことを示します。
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初回査定後5～7日以内（2回目査定）
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スマホ依存症スケール
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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スマートフォン中毒スケール (SAS) は、Kwon らによって開発された自己申告スケールです。 2013 年のインターネット依存症とスマートフォンの機能に基づいています5。
この尺度は、1 から 6 までの 6 段階のリッカート型尺度で評価された 33 項目で構成されています。
カットオフスコアのないスケールの合計スコアが高い場合は、スマートフォン依存症のリスクを示します。
以前に信頼できる機器として報告されていたトルコ版 SAS (SAS-T) が、本研究では使用されます。
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ベースライン (最初の評価)
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ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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ノッティンガム健康プロファイルは、認識されている健康上の問題を判断および定量化するために使用される、患者が記入するアンケートです。
1) 睡眠、2) 可動性、3) エネルギー、4) 痛み、5) 感情的反応、6) 社会的孤立の 6 つの領域に分かれた 38 項目で構成されています。
合計スコアの範囲は 0 (苦痛が感じられない) から 100 (苦痛が最大に感じられる) までです。
以前に信頼性が高く有効な手段として報告されたノッティンガム健康プロファイルのトルコ版が、本研究で使用されます。
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ベースライン (最初の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ebru Kaya Mutlu, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月7日
一次修了 (実際)
2020年6月8日
研究の完了 (実際)
2020年7月27日
試験登録日
最初に提出
2020年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月5日
最初の投稿 (実際)
2020年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月27日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3278
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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