La versión turca de la escala de impacto de teléfonos inteligentes
27 de julio de 2020 actualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
La confiabilidad y validez de la versión turca de la escala de impacto de teléfonos inteligentes
Smartphone Impact Scale (SIS) se desarrolló originalmente en inglés para determinar los impactos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales de los teléfonos inteligentes en la vida cotidiana.
El propósito de este estudio fue traducir y adaptar transculturalmente el instrumento SIS al turco e investigar sus propiedades psicométricas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Smartphone Impact Scale (SIS) se desarrolló originalmente en inglés para determinar los impactos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales de los teléfonos inteligentes en la vida cotidiana.
El propósito de este estudio fue traducir y adaptar transculturalmente el instrumento SIS al turco e investigar sus propiedades psicométricas.
Se incluirán 200 adultos jóvenes sanos.
Para la adaptación transcultural, dos traductores bilingües utilizaron el procedimiento de retrotraducción.
Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación, los participantes completaron la versión turca de SIS (SIS-T) para evaluar la confiabilidad de prueba y repetición.
Se utilizó el alfa de Cronbach (α) para evaluar la consistencia interna.
Las correlaciones con la versión turca de la Escala de adicción a teléfonos inteligentes (SAS-T) y la versión turca del Perfil de salud de Nottingham (NHP-T) determinarán la verificación de la validez.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
264
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Pavo, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La muestra estará compuesta por participantes voluntarios y sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 35 años
- Tener un teléfono inteligente que estuvo conectado a Internet durante al menos 6 meses
- Ser voluntario para participar
Criterio de exclusión:
- Tener deterioro cognitivo
- Tener discapacidades para comprender, hablar y leer turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de impacto de teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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La escala de impacto de teléfonos inteligentes es una escala confiable para evaluar los impactos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales de los teléfonos inteligentes en la vida cotidiana.
Evalúa la pérdida de control del uso de teléfonos inteligentes, la nomofobia, la comunicación mediada por teléfonos inteligentes, la regulación de las emociones a través del uso de teléfonos inteligentes, el apoyo de los teléfonos inteligentes a las relaciones románticas, el apoyo de las tareas de los teléfonos inteligentes y la conciencia del impacto negativo de los teléfonos inteligentes.
Una puntuación alta en las subescalas muestra un mayor impacto negativo del teléfono inteligente en los aspectos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales.
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Línea de base (Primera evaluación)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de impacto de teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación (Segunda evaluación)
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La escala de impacto de teléfonos inteligentes es una escala confiable para evaluar los impactos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales de los teléfonos inteligentes en la vida cotidiana.
Evalúa la pérdida de control del uso de teléfonos inteligentes, la nomofobia, la comunicación mediada por teléfonos inteligentes, la regulación de las emociones a través del uso de teléfonos inteligentes, el apoyo de los teléfonos inteligentes a las relaciones románticas, el apoyo de las tareas de los teléfonos inteligentes y la conciencia del impacto negativo de los teléfonos inteligentes.
Una puntuación alta en las subescalas muestra un mayor impacto negativo del teléfono inteligente en los aspectos cognitivos, afectivos, sociales y conductuales.
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Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación (Segunda evaluación)
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Escala de adicción a teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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Smartphone Addiction Scale (SAS) es una escala autoinformada desarrollada por Kwon et al. basado en la adicción a Internet y las características de los teléfonos inteligentes en 20135.
La escala constaba de 33 ítems puntuados en una escala tipo Likert de 6 puntos del 1 al 6.
Una puntuación total alta en la escala, que no tiene una puntuación de corte, muestra un riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes.
La versión turca de SAS (SAS-T), que se informó anteriormente como un instrumento confiable, se utilizará en el presente estudio.
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Línea de base (Primera evaluación)
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Perfil de salud de Nottingham
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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El perfil de salud de Nottingham es un cuestionario completado por el paciente que se utiliza para determinar y cuantificar los problemas de salud percibidos.
Compuesto por 38 ítems divididos en seis dominios: 1) sueño, 2) movilidad, 3) energía, 4) dolor, 5) reacciones emocionales, 6) aislamiento social.
La puntuación total varía de 0 (sin angustia percibida) a 100 (máxima angustia percibida).
En el presente estudio se utilizará la versión turca del Perfil de salud de Nottingham, que se informó anteriormente como un instrumento fiable y válido.
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Línea de base (Primera evaluación)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ebru Kaya Mutlu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
27 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3278
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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