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Traitement de l'hypersensibilité dentinaire à l'aide de différents agents désensibilisants

9 avril 2020 mis à jour par: ebtsam kassab, Al-Azhar University

L'effet de l'utilisation de deux agents désensibilisants seuls et en combinaison sur la perméabilité et l'hypersensibilité de la dentine

Traitement de l'hypersensibilité dentinaire à l'aide de théobromine, de Remin Pro et d'une combinaison des deux matériaux

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11111
        • Recrutement
        • Al-Azhar University , Faculty of Dental medicine for Girls
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 48 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 à 50 ans.
  • Patients en bon état général.
  • Les patients qui ont des dents accessibles démontrant des signes de sensibilité.

Critère d'exclusion:

  • • Toute maladie chronique débilitante qui pourrait influencer les résultats de l'étude.

    • Prothèses partielles, appareils orthodontiques, implants ou restaurations en mauvais état pouvant influencer les résultats de l'étude.
    • Intolérance ou hypersensibilité aux agents désensibilisants de l'étude ou à leurs ingrédients.
    • Traitement de désensibilisation ou blanchiment des dents dans les 8 semaines suivant le dépistage.
    • Utilisation quotidienne de médicaments pouvant influencer la perception de la douleur.(

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Théobromine
Extrait naturel de Cacao
Extrait naturel de Cacao
Comparateur actif: Rémin Pro
Fluorure, Hydroxyapatite et Xylitol
Rémin Pro
Expérimental: Combinaison
Remin Pro et Théobromine
Extrait naturel de Cacao
Rémin Pro

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur à l'échelle visuelle analogique
Délai: 1 mois
0 = pas de douleur à 10 = douleur exagérée sévère
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Première publication (Réel)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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