不同脱敏剂治疗牙本质过敏症
2020年4月9日 更新者：ebtsam kassab、Al-Azhar University
单独和联合使用两种脱敏剂对牙本质渗透性和超敏反应的影响
使用可可碱、Remin Pro 和两种材料的组合治疗牙本质过敏症
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Cairo、埃及、11111
- 招聘中
- Al-Azhar University , Faculty of Dental medicine for Girls
-
接触：
- Ebtsam Kassab
- 电话号码：+201005889938
- 邮箱：dentiebtsamkassab@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 48年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-50岁的患者。
- 患者一般健康状况良好。
- 牙齿可触及的患者表现出敏感迹象。
排除标准：
• 任何可能影响研究结果的慢性衰弱性疾病。
- 可能影响研究结果的修复状态不佳的局部义齿、正畸器具、植入物或修复体。
- 对研究脱敏剂或其成分不耐受或过敏。
- 筛选后 8 周内进行脱敏治疗或牙齿漂白。
- 每天使用可能影响疼痛感的药物。（
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (预期的)
2021年8月1日
研究完成 (预期的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月9日
首次发布 (实际的)
2020年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月9日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.