Behandling av dentinöverkänslighet med hjälp av olika desensibiliserande medel
9 april 2020 uppdaterad av: ebtsam kassab, Al-Azhar University
Effekten av att använda två desensibiliserande medel ensamma och i kombination på dentinpermeabilitet och överkänslighet
Behandling av dentinöverkänslighet med teobromin, Remin Pro och kombination av båda materialen
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11111
- Rekrytering
- Al-Azhar University , Faculty of Dental medicine for Girls
-
Kontakt:
- Ebtsam Kassab
- Telefonnummer: +201005889938
- E-post: dentiebtsamkassab@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 46 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18-50 år.
- Patienter med god allmän hälsa.
- Patienter som har tillgängliga tänder visar tecken på känslighet.
Exklusions kriterier:
• Varje kronisk försvagande sjukdom som kan påverka studieresultaten.
- Delproteser, ortodontiska apparater, implantat eller restaureringar i dåligt skick som kan påverka studieresultaten.
- Intolerans eller överkänslighet mot studiens desensibiliserande medel eller deras ingredienser.
- Desensibiliserande behandling eller tandblekning inom 8 veckor efter screening.
- Daglig användning av mediciner som kan påverka uppfattningen av smärta.(
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Teobromin
Naturligt extrakt från kakao
|
Naturligt extrakt från kakao
|
|
Aktiv komparator: Remin Pro
Fluor, Hydroxiapatit och Xylitol
|
Remin Pro
|
|
Experimentell: Kombination
Remin Pro och Theobromin
|
Naturligt extrakt från kakao
Remin Pro
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala smärtpoäng
Tidsram: 1 månad
|
0 = ingen smärta till 10 = kraftig överdriven smärta
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2020
Första postat (Faktisk)
10 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC18-145
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .