Dentiinin yliherkkyyden hoito käyttämällä erilaisia herkkyyttä vähentäviä aineita
torstai 9. huhtikuuta 2020 päivittänyt: ebtsam kassab, Al-Azhar University
Kahden herkkyyttä vähentävän aineen käytön vaikutus yksinään ja yhdistelmänä dentiinin läpäisevyyteen ja yliherkkyyteen
Dentiinin yliherkkyyden hoito teobromiinilla, Remin Prolla ja molempien materiaalien yhdistelmällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ebtsam Kassab
- Puhelinnumero: +201005889938
- Sähköposti: dentiebtsamkassab@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11111
- Rekrytointi
- Al-Azhar University , Faculty of Dental medicine for Girls
-
Ottaa yhteyttä:
- Ebtsam Kassab
- Puhelinnumero: +201005889938
- Sähköposti: dentiebtsamkassab@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joiden yleinen terveys on hyvä.
- Potilaat, joiden hampaat ovat helposti saatavilla ja jotka osoittavat herkkyyden merkkejä.
Poissulkemiskriteerit:
• Mikä tahansa krooninen heikentävä sairaus, joka voi vaikuttaa tutkimustuloksiin.
- Osittaiset hammasproteesit, oikomishoidot, implantit tai huonokuntoiset täytteet, jotka voivat vaikuttaa opintojen tuloksiin.
- Suvaitsemattomuus tai yliherkkyys tutkimuksen desensibilisoiville aineille tai niiden aineosille.
- Herkkyyttä vähentävä hoito tai hampaiden valkaisu 8 viikon sisällä seulonnasta.
- Päivittäinen lääkkeiden käyttö, jotka saattavat vaikuttaa kivun aistimiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teobromiini
Luonnollinen uute kaakaosta
|
Luonnollinen uute kaakaosta
|
|
Active Comparator: Remin Pro
Fluori, hydroksiapatiitti ja ksylitoli
|
Remin Pro
|
|
Kokeellinen: Yhdistelmä
Remin Pro ja Theobromine
|
Luonnollinen uute kaakaosta
Remin Pro
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalisen analogisen asteikon kipupisteet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
0 = ei kipua 10 = voimakas liioiteltu kipu
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC18-145
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .