Détection précoce de l'œsophage de Barrett grâce à la récupération d'images en profondeur
Détection précoce du cancer dans les cas d'œsophage de Barrett à l'aide de l'analyse d'images d'endoscopie robotique grâce à la récupération d'images en profondeur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intention du projet est d'acquérir des données d'endoscopie secondaire capturées par des cliniciens afin de créer un ensemble de données suffisant pour former un système d'apprentissage afin d'atteindre l'objectif énoncé. Les données requises comprendront des séquences (images/vidéos) de l'intérieur de l'œsophage. Les données préférées contiendraient des notes de diagnostic associées et une description, cependant, les données sans diagnostic peuvent toujours être utilisées. Toutes les données peuvent être et seront anonymisées, car les informations personnelles ne seront pas utiles dans ce travail.
Les données seront étiquetées soit par des chercheurs, soit par des cliniciens professionnels et préparées prêtes à alimenter un système d'IA d'apprentissage choisi. Grâce à un processus d'apprentissage itératif, le système d'IA choisi apprendra à faire la distinction entre la gravité de l'œsophage de Barrett et la cible de biopsie optimale.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Avon
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Bristol, Avon, Royaume-Uni, BS10 5NB
- NBT, Southmead Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adulte
- Assister à l'hôpital de Southmead pour sur OGD
- A une capacité
- Initialement toute indication, puis patients atteints d'œsophage de Barrett connu
Critère d'exclusion:
- Enfants (<18)
- Patients sans capacité
- Procédures urgentes et d'urgence
- Anglais limité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients de la clinique de gastroscopie
La clinique de gastroscopie NBT a invité les participants.
Les patients doivent déjà se présenter à la clinique et nous les invitons à partager leurs données de gastroscopie avec notre étude de recherche.
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Gastroscopie de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ensemble de données d'image de gastroscopie
Délai: 12 mois
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Images recueillies lors d'une gastroscopie de routine avec notes d'examen
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REDM0227_RP01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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