Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Barrettin ruokatorven varhainen havaitseminen syväkuvanhaulla

keskiviikko 15. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Leigh Taylor

Syövän varhainen havaitseminen Barrettin ruokatorven tapauksissa käyttämällä robottiendoskopiakuva-analyysiä syväkuvanhaulla

Barrettin ruokatorvi on tila, jossa ruokatorven ja mahalaukun välinen alue ei enää sulkeudu, jolloin mahalaukun hapan sisältö pääsee ruokatorveen ja vahingoittaa limakalvoa. Hankkeen tavoitteena on auttaa kliinikoita tarjoamalla tietoon perustuva biopsiaprosessi, jossa järjestelmä esittelee operaattorille kliiniset tulokset potilaista, joilla on visuaalisesti samankaltaisia ​​ruoansulatuskanavat. Hankkeen tavoitteena on arvioida tekoälyyn perustuvien samankaltaisuuden havaitsemisjärjestelmien käyttöä biopsian sijoittamisen parantamiseksi, mikä lisää kahden vuoden välein tehtävien tarkastusten luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeen tarkoituksena on hankkia kliinikoilta sekundaarisen endoskopian kerättyä dataa riittävän tietojoukon luomiseksi oppimisjärjestelmän kouluttamiseksi asetetun tavoitteen saavuttamiseksi. Tarvittavat tiedot sisältävät materiaalia (kuvia/videoita) ruokatorven sisältä. Ensisijaiset tiedot sisältävät liittyviä diagnoosihuomautuksia ja kuvauksen, mutta tietoja ilman diagnoosia voidaan silti käyttää. Kaikki tiedot voidaan ja tullaan anonymisoimaan, koska henkilötiedoista ei ole hyötyä tässä työssä.

Joko tutkijat tai ammattiklinikot merkitsevät tiedot, ja ne valmistetaan syötettäväksi valittuun oppiva tekoälyjärjestelmään. Iteratiivisen oppimisprosessin avulla valittu tekoälyjärjestelmä oppii erottamaan Barrettin ruokatorven vakavuuden ja optimaalisen biopsian kohteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kävi NBT-klinikalla OGD-vaiheessa 1, sitten myöhemmin NBT-klinikalla epäillyn Barrettin takia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen
  • Osallistuminen Southmead Hospital -sairaalaan OGD:lle
  • On kapasiteettia
  • Aluksi kaikki indikaatiot, myöhemmin potilaat, joilla on tunnettu Barrettin ruokatorvi

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset (<18)
  • Potilaat ilman kapasiteettia
  • Kiireelliset ja hätätoimenpiteet
  • Rajoitettu englanti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
gastroskopiaklinikan potilaat
NBT-gastroskopiaklinikka kutsui osallistujia. Potilaiden on jo tulossa klinikalle, ja kutsumme heitä jakamaan gastroskopiatietonsa tutkimustutkimuksemme kanssa.
Diagnostinen testi: Gastroskopia
Rutiini gastroskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gastroskopiakuvatietojoukko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Rutiininomaisen gastroskopian aikana kerätyt kuvat tutkimusmuistiinpanoineen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Leigh Taylor

Yhteistyökumppanit

Cancer Research UK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REDM0227_RP01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa