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Detección temprana del esófago de Barrett a través de la recuperación de imágenes profundas

15 de julio de 2020 actualizado por: Leigh Taylor

Detección temprana de cáncer en casos de esófago de Barrett mediante análisis de imágenes de endoscopia robótica mediante recuperación de imágenes profundas

El esófago de Barrett es una afección en la que el área entre el esófago y el estómago ya no se cierra, lo que permite que los contenidos ácidos del estómago ingresen al esófago y dañen el revestimiento. El proyecto tiene como objetivo ayudar a los médicos ofreciendo un proceso de biopsia informado, en el que el sistema presenta al operador resultados clínicos de pacientes con tractos gastrointestinales visualmente similares. El objetivo del proyecto es evaluar el uso de sistemas de detección de similitudes basados ​​en inteligencia artificial para informar mejor sobre la colocación de biopsias, aumentando la confiabilidad de las inspecciones semestrales.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La intención del proyecto es adquirir datos capturados por endoscopia secundaria de los médicos para crear un conjunto de datos suficiente para entrenar un sistema de aprendizaje para lograr el objetivo establecido. Los datos requeridos incluirán imágenes (imágenes/videos) del interior del esófago. Los datos preferidos contendrían notas de diagnóstico y descripción asociadas; sin embargo, aún se pueden usar datos sin diagnóstico. Todos los datos pueden y serán anonimizados, ya que la información personal no será útil en este trabajo.

Los datos serán etiquetados por investigadores o médicos profesionales y preparados para alimentar un sistema de IA de aprendizaje elegido. A través de un proceso de aprendizaje iterativo, el sistema de IA elegido aprenderá a discriminar entre la gravedad del esófago de Barrett y el resultado óptimo de la biopsia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lyndon Winstone, PhD
  • Número de teléfono: +4411732 82009
  • Correo electrónico: Lyndon.Smith@uwe.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • Avon
      • Bristol, Avon, Reino Unido, BS10 5NB
        • NBT, Southmead Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Asistir a la clínica NBT para la fase 1 de OGD, luego asistir a la clínica NBT debido a la sospecha de Barrett.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto
  • Asistir al Hospital Southmead para sobre OGD
  • tiene capacidad
  • Inicialmente cualquier indicación, posteriormente pacientes con esófago de Barrett conocido

Criterio de exclusión:

  • Niños (<18)
  • Pacientes sin capacidad
  • Procedimientos urgentes y de emergencia
  • Inglés limitado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes de la clínica de gastroscopia
La clínica de gastroscopia NBT invitó a los participantes. Los pacientes ya deben asistir a la clínica y los estamos invitando a compartir sus datos de gastroscopia con nuestro estudio de investigación.
Prueba de diagnóstico: Gastroscopia
Gastroscopia de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conjunto de datos de imágenes de gastroscopia
Periodo de tiempo: 12 meses
Imágenes recopiladas durante la gastroscopia de rutina con notas de examen
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Leigh Taylor

Colaboradores

Cancer Research UK

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REDM0227_RP01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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