Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege detectie van Barrett's slokdarm door middel van Deep Image Retrieval

15 juli 2020 bijgewerkt door: Leigh Taylor

Vroege detectie van kanker bij Barrett-slokdarm met behulp van robotische endoscopie Beeldanalyse door middel van Deep Image Retrieval

Barrett's slokdarm is een aandoening waarbij het gebied tussen de slokdarm en de maag niet meer sluit, waardoor zure maaginhoud de slokdarm kan binnendringen en het slijmvlies kan beschadigen. Het project heeft tot doel clinici te helpen door een geïnformeerd biopsieproces aan te bieden, waarbij het systeem de operator klinische resultaten presenteert van patiënten met visueel vergelijkbare maagdarmkanalen. Het doel van het project is om het gebruik van op kunstmatige intelligentie gebaseerde gelijkenisdetectiesystemen te beoordelen om de plaatsing van biopsieën beter te informeren, waardoor de betrouwbaarheid van tweejaarlijkse inspecties toeneemt.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De bedoeling van het project is om secundaire endoscopiegegevens van clinici te verzamelen om een ​​voldoende dataset te creëren om een ​​lerend systeem te trainen om het gestelde doel te bereiken. De vereiste gegevens bevatten beeldmateriaal (afbeeldingen/video's) vanuit de slokdarm. De voorkeursgegevens zouden bijbehorende diagnosenotities en beschrijving bevatten, maar gegevens zonder diagnose kunnen nog steeds worden gebruikt. Alle gegevens kunnen en zullen worden geanonimiseerd, aangezien persoonlijke informatie niet nuttig zal zijn bij dit werk.

De gegevens worden gelabeld door onderzoekers of professionele clinici en klaargemaakt om te worden ingevoerd in een gekozen lerend AI-systeem. Door een iteratief leerproces leert het gekozen AI-systeem onderscheid te maken tussen de ernst van de Barrett-slokdarm en het optimale biopsiedoel af te geven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Avon
      • Bristol, Avon, Verenigd Koninkrijk, BS10 5NB
        • NBT, Southmead Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Naar de NBT-kliniek gaan voor OGD fase 1, en later naar de NBT-kliniek vanwege vermoedelijke Barrett's.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • Het bijwonen van Southmead Hospital voor op OGD
  • Heeft capaciteit
  • Aanvankelijk elke indicatie, later patiënten met bekende Barrett-slokdarm

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen (<18)
  • Patiënten zonder capaciteit
  • Dringende en noodprocedures
  • Beperkt Engels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gastroscopie kliniek patiënten
Gastroscopiekliniek NBT nodigde deelnemers uit. Patiënten moeten de kliniek al bezoeken en we nodigen hen uit om hun gastroscopiegegevens te delen met ons onderzoek.
Diagnostische toets: Gastroscopie
Routinematige gastroscopie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gastroscopie beeldgegevensset
Tijdsspanne: 12 maanden
Beelden verzameld tijdens routinematige gastroscopie met onderzoeksaantekeningen
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Leigh Taylor

Medewerkers

Cancer Research UK

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REDM0227_RP01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren