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Detecção precoce do esôfago de Barrett por meio de recuperação profunda de imagens

15 de julho de 2020 atualizado por: Leigh Taylor

Detecção Precoce de Câncer em Casos de Esôfago de Barrett Usando Endoscopia Robótica Análise de Imagens Através da Recuperação Profunda de Imagens

O esôfago de Barrett é uma condição na qual a área entre o esôfago e o estômago não fecha mais, permitindo que o conteúdo ácido do estômago entre no esôfago e danifique o revestimento. O projeto visa auxiliar os médicos oferecendo um processo de biópsia informado, no qual o sistema apresenta ao operador os resultados clínicos de pacientes com tratos gastrointestinais visualmente semelhantes. O objetivo do projeto é avaliar o uso de sistemas de detecção de similaridade baseados em inteligência artificial para melhor informar a colocação da biópsia, aumentando a confiabilidade das inspeções semestrais.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A intenção do projeto é adquirir dados capturados de endoscopia secundária de médicos para criar um conjunto de dados suficiente para treinar um sistema de aprendizado para atingir o objetivo declarado. Os dados necessários incluirão filmagens (imagens/vídeos) de dentro do esôfago. Os dados preferidos conteriam notas de diagnóstico e descrição associadas, no entanto, dados sem diagnóstico ainda podem ser usados. Todos os dados podem e serão anonimizados, pois as informações pessoais não serão úteis neste trabalho.

Os dados serão rotulados por pesquisadores ou médicos profissionais e preparados para alimentar um sistema de IA de aprendizado escolhido. Por meio de um processo de aprendizado iterativo, o sistema de IA escolhido aprenderá a discriminar entre a gravidade do esôfago de Barrett e o alvo de biópsia ideal de saída.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Frequentando a clínica NBT para a fase 1 de OGD, depois frequentando a clínica NBT devido à suspeita de Barrett.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto
  • Atendendo ao Hospital Southmead para OGD
  • tem capacidade
  • Inicialmente qualquer indicação, posteriormente pacientes com esôfago de Barrett conhecido

Critério de exclusão:

  • Crianças (<18)
  • Pacientes sem capacidade
  • Procedimentos de urgência e emergência
  • inglês limitado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes da clínica de gastroscopia
A clínica de gastroscopia NBT convidou os participantes. Os pacientes já devem comparecer à clínica e os convidamos a compartilhar seus dados de gastroscopia com nosso estudo de pesquisa.
Teste de diagnostico: Gastroscopia
Gastroscopia de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conjunto de dados de imagem de gastroscopia
Prazo: 12 meses
Imagens coletadas durante a gastroscopia de rotina com anotações do exame
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Leigh Taylor

Colaboradores

Cancer Research UK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REDM0227_RP01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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